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EFFETS DU RENFORCEMENT DU BASE AVEC UN ENTRAÎNEMENT DIAPHRAGMATIQUE RÉSISTIF OU NON RÉSISTIF SUR L'ENDURANCE DE BASE DANS LE SYNDROME DE CROSS INFÉRIEUR

7 décembre 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de déterminer les effets du renforcement du tronc sur l'endurance du tronc après un renforcement du tronc avec un entraînement diaphragmatique résistif versus non résistif dans le syndrome croisé inférieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer les effets du renforcement de base sur l'endurance du tronc après un renforcement de base avec un entraînement diaphragmatique résistif ou non résistif dans le syndrome croisé inférieur.

La stabilité de base des jeunes adultes (âge : 19-30 ans) sera déterminée à l'aide de la batterie de tests d'endurance musculaire de McGill :

  1. Test d'endurance des fléchisseurs
  2. Test d'endurance des extenseurs
  3. Test d'endurance latérale droite
  4. Test d'endurance latérale gauche Les scores seront pris trois fois pour chaque test ; la moyenne de chaque texte sera notée pour chaque participant.

Procédure de collecte de données : les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Les participants recrutés seront répartis dans l'un ou l'autre des groupes via une méthode d'enveloppe opaque scellée. La batterie de tests d'endurance musculaire du torse de McGill sera utilisée et les scores de base et post-intervention seront enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 19-30 ans
  • Les deux sexes
  • Test de Thomas modifié positif
  • Test positif de force d'extension de la hanche en position couchée
  • Test positif de force de flexion du tronc
  • Colonnes érecteurs serrées
  • IMC Asie-Pacifique normal et surpoids (18,5-24,9 Kg/m2)
  • Douleur lombaire locale intermittente
  • Douleur légère à modérée (NPRS 1-6)
  • Mouvements et activités indolores
  • Douleur produite uniquement par une charge soutenue dans la position pertinente, qui est ensuite soulagée en quittant cette posture

Critère d'exclusion:

  • Mal d'épaule
  • Poussée aiguë de lombalgie
  • Centralisation et périphérisation de la douleur (21)
  • Douleur intermittente à portée limitée (21)
  • Symptômes des jambes lors de la marche, atténués en flexion (signes de sténose) (21)
  • Douleur due à des mouvements répétitifs (21)
  • Paresthésie/engourdissement (21)
  • Déformation structurelle (cyphose, lordose, scoliose, spondylose, spondylolyse, spondylolisthésis)
  • Inversion de courbe (21)
  • Grossesse
  • Post-opératoire
  • Maladies dégénératives et inflammatoires de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A

Le groupe A effectuera des exercices de renforcement de base. En plus du protocole de renforcement de base, un groupe d'entraînement diaphragmatique non résistif effectuera des exercices de respiration avec auto-diaphragme.

Le protocole de renforcement de base comprendra les trois phases suivantes :

  1. Phase d'échauffement :
  2. Phase de renforcement du noyau :
  3. Phase de refroidissement :

Après l'exécution du protocole de renforcement de base, le groupe A effectuera des exercices de respiration auto-diaphragmatique.
Procédure: Renforcement du noyau
  1. Phase d'échauffement L'exercice suivant serait effectué pendant l'échauffement. Corde à sauter, Cross jacks, Crunch latéral debout, Alpinistes, Skieur en ciseaux, Crunchs croisés, Coup de pied haut en fente inversée, Inchworm, Cercles de hanches, Penché.

  2. Renforcement de base :

    Renfort abdominal, Renfort avec glissements de talon, Renfort avec levées de jambes, Renforcement avec pontage, Renforcement en position debout, Renforcement avec exercices en rangée debout, Levées de bras quadrupèdes avec contreventement, Levées de jambes quadrupèdes avec contreventement, Levées de bras et de jambes alternées quadrupèdes avec contreventement, Abdominaux obliques

  3. Phase de récupération : l'exercice suivant serait effectué pour se calmer : pose de l'enfant, étirement des abdominaux, étirement de la vache chat, étirement des hanches, étirement oblique, flexion debout vers l'avant.

Après l'exécution du protocole de renforcement de base, le groupe A effectuera des exercices de respiration auto-diaphragmatique tandis que le groupe B effectuera des exercices de respiration diaphragmatique résistive.

Procédure: Exercices de respiration avec auto-diaphragme

Les participants placeront une main sur la poitrine et l’autre sur l’abdomen, ressentant le gonflement du ventre et le mouvement de la poitrine. Elle sera réalisée en décubitus dorsal.

Exercices de respiration supervisés en deux séries pendant 15 minutes avec 5 minutes de pause entre les séries et 10 minutes de repos après leur exécution.
Expérimental: Groupe B

Le groupe B effectuera des exercices de renforcement de base. En plus du protocole de renforcement de base, un groupe d'entraînement diaphragmatique résistif effectuera des exercices de respiration à diaphragme résistif.

Le protocole de renforcement de base comprendra les trois phases suivantes :

  1. Phase d'échauffement
  2. Phase de renforcement du noyau
  3. Phase de refroidissement

Après l'exécution du protocole de renforcement de base, le groupe B effectuera des exercices diaphragmatiques résistifs.
Procédure: Renforcement du noyau
  1. Phase d'échauffement L'exercice suivant serait effectué pendant l'échauffement. Corde à sauter, Cross jacks, Crunch latéral debout, Alpinistes, Skieur en ciseaux, Crunchs croisés, Coup de pied haut en fente inversée, Inchworm, Cercles de hanches, Penché.

  2. Renforcement de base :

    Renfort abdominal, Renfort avec glissements de talon, Renfort avec levées de jambes, Renforcement avec pontage, Renforcement en position debout, Renforcement avec exercices en rangée debout, Levées de bras quadrupèdes avec contreventement, Levées de jambes quadrupèdes avec contreventement, Levées de bras et de jambes alternées quadrupèdes avec contreventement, Abdominaux obliques

  3. Phase de récupération : l'exercice suivant serait effectué pour se calmer : pose de l'enfant, étirement des abdominaux, étirement de la vache chat, étirement des hanches, étirement oblique, flexion debout vers l'avant.

Après l'exécution du protocole de renforcement de base, le groupe A effectuera des exercices de respiration auto-diaphragmatique tandis que le groupe B effectuera des exercices de respiration diaphragmatique résistive.

Procédure: Exercices de respiration à diaphragme résistif

Les participants placeront une main sur la poitrine et une autre sur le sac de sable placé sur l'abdomen. Ce sac de sable pesant 3 à 5 kg offrira une résistance à la respiration. Ces exercices seront effectués en décubitus dorsal. Nous ajusterons le poids du sac de sable en fonction du niveau individuel de 11 à 13 de « Évaluation de l'exercice perçu (RPE) ».

Exercices de respiration supervisés en deux séries pendant 15 minutes avec 5 minutes de pause entre les séries et 10 minutes de repos après leur exécution.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du test d'endurance des fléchisseurs du tronc
Délai: 6 semaines
Le sujet s'assiéra sur le banc d'essai et placera le haut du corps contre un support présentant un angle de 60° par rapport au banc d'essai. Les bras seront croisés sur la poitrine et les mains placées sur l’épaule opposée. Les sujets seront invités à maintenir la position du corps tandis que la cale de support sera tirée en arrière de 10 cm pour commencer le test. Le test se terminera lorsque le haut du corps descendra en dessous de l'angle de 60°.
6 semaines
Modification du test d'endurance des extenseurs du tronc
Délai: 6 semaines
Les sujets seront allongés sur le ventre avec le bas du corps fixé au banc d'essai au niveau des chevilles, des genoux et des hanches et le haut du corps étendu. Les sujets poseront le haut de leur corps sur le sol avant l'effort. Au début de l'effort, les membres supérieurs seront maintenus en travers de la poitrine avec les mains posées sur les épaules opposées, et le haut du corps sera soulevé du sol jusqu'à ce que le haut du torse soit horizontal par rapport au sol. Les sujets seront invités à maintenir la position horizontale aussi longtemps que possible.
6 semaines
Test d'endurance latérale gauche
Délai: 6 semaines
Les participants prendront une position allongée sur le côté, les jambes complètement étendues et les pieds alignés les uns sur les autres. Une fois prêts, il leur sera demandé de passer en position de pont latéral complet, en s'assurant que les deux jambes restent étendues et que les côtés des pieds sont en contact avec le sol. Le chronométrage commencera à mesure qu'ils maintiendront avec succès cette position. Le test se terminera s'il y a un changement notable dans l'alignement du tronc du participant. Ce test sera effectué deux fois avec un repos de 2 minutes entre les intervalles. La durée moyenne des deux épreuves sera inscrite sur la fiche du participant. Le test sera alors
6 semaines
Test d'endurance latérale droite
Délai: 6 semaines
Les participants prendront une position allongée sur le côté, les jambes complètement étendues et les pieds alignés les uns sur les autres. Leur avant-bras sera positionné sous leur corps tandis que le haut du bras repose à leurs côtés. Une fois prêts, il leur sera demandé de passer en position de pont latéral complet, en s'assurant que les deux jambes restent étendues et que les côtés des pieds sont en contact avec le sol. Le chronométrage commencera à mesure qu'ils maintiendront avec succès cette position. Le test se terminera s'il y a un changement notable dans l'alignement du tronc du participant. Ce test sera effectué deux fois avec un repos de 2 minutes entre les intervalles. La durée moyenne des deux épreuves sera inscrite sur la fiche du participant. Le test sera alors
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Première publication (Estimé)

15 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2023/23

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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