Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTER AV KÄRNSTÄRKNING MED RESISTIV VERSUS ICKE-RESISTIV DIAPHRAGMATISK TRÄNING PÅ KÄRNUTHÅLLHET I LOWER CROSS SYNDROM

7 december 2023 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en randomiserad kontrollstudie och syftet med denna studie är att fastställa effekterna av core-förstärkning på båluthållighet efter core-förstärkning med resistiv kontra icke-resistiv diafragmatisk träning vid nedre korssyndrom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av core-förstärkning på båluthållighet efter core-förstärkning med resistiv kontra icke-resistiv diafragmatisk träning vid nedre korssyndrom.

Kärnstabiliteten hos unga vuxna (ålder: 19-30 år) kommer att bestämmas med McGills muskeluthållighetstestbatteri:

  1. Flexor uthållighetstest
  2. Extensor uthållighetstest
  3. Höger sidouthållighetstest
  4. Vänster lateralt uthållighetstest Poäng kommer att tas tre gånger för varje test; genomsnittet av varje text kommer att noteras för varje deltagare.

Datainsamlingsprocedur: Deltagare av intresse skulle kontaktas och förklaras om forskningen. Informerat skriftligt samtycke kommer att tas. Rekryterade deltagare kommer att tilldelas endera av grupperna genom en förseglad ogenomskinlig kuvertmetod. McGill's Torso Muscular Endurance Test Battery kommer att användas och baseline- och post-interventionsresultat kommer att registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 19-30 år
  • Båda könen
  • Positivt modifierat Thomas-test
  • Positivt benägen höftförlängningsstyrketest
  • Positivt test av bålböjningsstyrka
  • Tight erector spinae
  • Asien och Stillahavsområdet BMI normalt och övervikt (18,5-24,9 Kg/m2)
  • Lokal intermittent ländryggsmärta
  • Mild till måttlig smärta (NPRS 1-6)
  • Smärtfri rörelse och aktivitet
  • Smärta orsakas endast av ihållande belastning i relevant position, som sedan lindras när du flyttar från den ställningen

Exklusions kriterier:

  • Axelvärk
  • Akut flare LBP
  • Centralisering och periferalisering av smärta (21)
  • Intermittent smärta vid begränsat ändområde (21)
  • Bensymtom vid promenader, lättad böjning (Tecken på stenos) (21)
  • Smärta på grund av upprepade rörelser (21)
  • Parestesi/domningar (21)
  • Strukturell deformitet (Kyfos, lordos, skolios, spondylos, spondylolys, spondylolistes)
  • Kurvvändning (21)
  • Graviditet
  • Efter operationen
  • Degenerativa och inflammatoriska ryggradssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A

Grupp A kommer att utföra Core Strengthening-övningar. Utöver kärnförstärkningsprotokollet kommer icke-resistiva diafragmatiska träningsgrupper att utföra andningsövningar för självdiafragma

Kärnförstärkningsprotokoll kommer att bestå av följande tre faser:

  1. Uppvärmningsfas:
  2. Kärnförstärkningsfas:
  3. Nedkylningsfas:

Efter utförandet av Core Strengthening-protokollet kommer grupp A att utföra självdiafragmatiska andningsövningar.
Procedur: Kärnförstärkning
  1. Uppvärmningsfas Efter träning utförs under uppvärmning. Hopprep, Cross jacks, Standing Side crunch, Bergsklättrare, Scissor skidåkare, Criss Cross crunches, Reverse lunge high kick, Inchworm, Höftcirklar, Böjd över.

  2. Kärnförstärkning:

    Magstag, Stigning med hälslider, Stigning med benlyft, Stigning med överbryggning, Stigande i stående, Stigande med stående radövning, Fyrbäddsarmlyft med stag, Fyrbäddsbenlyft med stag, Fyrdubbla alternativa arm- och benlyft med stag , Sned buklyft

  3. Nedkylningsfas: Följande övning skulle utföras för cood down: barnpose, magstretch, cat cow stretch, höftstretch, sned stretch, stående framåtböjning.

Efter utförandet av kärnförstärkningsprotokollet kommer grupp A att utföra självdiafragmatiska andningsövningar medan grupp B utför resistiva diafragmaandningsövningar.

Procedur: Andningsövningar med självdiafragma

Deltagarna kommer att lägga en hand på bröstet och den andra på buken, känna svullnaden i magen och rörelsen i bröstet. Det kommer att utföras i ryggläge.

Övervakade andningsövningar i två set i 15 minuter med 5 minuters paus mellan seten och 10 minuters vila efter att det kommer att utföras
Experimentell: Grupp B

Grupp B kommer att utföra Core Strengthening-övningar. Förutom protokollet för att förstärka kärnan, kommer en resistiv diafragmatisk träningsgrupp att utföra andningsövningar med motstånd mot diafragma.

Kärnförstärkningsprotokoll kommer att bestå av följande tre faser:

  1. Uppvärmningsfas
  2. Kärnförstärkningsfas
  3. Nedkylningsfasen

Efter utförandet av Core Strengthening-protokollet kommer grupp B att utföra resistiva diafragmaövningar.
Procedur: Kärnförstärkning
  1. Uppvärmningsfas Efter träning utförs under uppvärmning. Hopprep, Cross jacks, Standing Side crunch, Bergsklättrare, Scissor skidåkare, Criss Cross crunches, Reverse lunge high kick, Inchworm, Höftcirklar, Böjd över.

  2. Kärnförstärkning:

    Magstag, Stigning med hälslider, Stigning med benlyft, Stigning med överbryggning, Stigande i stående, Stigande med stående radövning, Fyrbäddsarmlyft med stag, Fyrbäddsbenlyft med stag, Fyrdubbla alternativa arm- och benlyft med stag , Sned buklyft

  3. Nedkylningsfas: Följande övning skulle utföras för cood down: barnpose, magstretch, cat cow stretch, höftstretch, sned stretch, stående framåtböjning.

Efter utförandet av kärnförstärkningsprotokollet kommer grupp A att utföra självdiafragmatiska andningsövningar medan grupp B utför resistiva diafragmaandningsövningar.

Procedur: Resistiv-diafragma andningsövningar

Deltagarna kommer att lägga en hand på bröstet och en annan på sandpåsen placerad över buken. Denna sandpåse som väger 3-5 kg ​​ger andningsmotstånd. Dessa övningar kommer att utföras i ryggläge. Vi kommer att justera vikten på sandsäcken enligt individens nivå på 11-13 av 'Rating of Perceived Exercise (RPE)'.

Övervakade andningsövningar i två set i 15 minuter med 5 minuters paus mellan seten och 10 minuters vila efter att det kommer att utföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i bålböjningstestet
Tidsram: 6 veckor
Försökspersonen kommer att sitta på testbänken och placera överkroppen mot ett stöd med en vinkel på 60° från testbädden. Armarna kommer att läggas över bröstet med händerna placerade på motsatt axel. Försökspersonerna kommer att instrueras att behålla kroppspositionen medan den stödjande kilen dras tillbaka 10 cm för att påbörja testet. Testet avslutas när överkroppen faller under 60°-vinkeln.
6 veckor
Ändring av uthållighetstest för trunkextensor
Tidsram: 6 veckor
Försökspersonerna kommer att läggas fram med underkroppen fixerad vid testbädden vid anklar, knän och höfter och överkroppen utsträckt. Försökspersonerna kommer att vila sina överkroppar på golvet före ansträngningen. I början av ansträngningen kommer de övre extremiteterna att hållas över bröstet med händerna vilande på motsatta axlar, och överkroppen kommer att lyftas från golvet tills överkroppen är horisontell mot golvet. Försökspersonerna kommer att instrueras att behålla den horisontella positionen så länge som möjligt.
6 veckor
Vänster sidouthållighetstest
Tidsram: 6 veckor
Deltagarna kommer att inta en sidoläge med benen helt utsträckta och fötterna riktade ovanpå varandra. När de är redo kommer de att instrueras att övergå till ett helt sidobryggläge, vilket säkerställer att båda benen förblir utsträckta och att sidorna av fötterna är i kontakt med golvet. Timing kommer att börja när de framgångsrikt bibehåller denna position. Testet kommer att avslutas om det finns någon märkbar förändring i inriktningen av deltagarens bål. Detta test kommer att genomföras två gånger med 2 minuters vila mellan intervallerna. Den genomsnittliga längden för de två testerna kommer att registreras på deltagarens registerblad. Testet kommer då
6 veckor
Höger sidouthållighetstest
Tidsram: 6 veckor
Deltagarna kommer att inta en sidoläge med benen helt utsträckta och fötterna riktade ovanpå varandra. Deras underarm kommer att placeras under kroppen medan överarmen vilar vid deras sida. När de är redo kommer de att instrueras att övergå till ett helt sidobryggläge, vilket säkerställer att båda benen förblir utsträckta och att sidorna av fötterna är i kontakt med golvet. Timing kommer att börja när de framgångsrikt bibehåller denna position. Testet kommer att avslutas om det finns någon märkbar förändring i inriktningen av deltagarens bål. Detta test kommer att genomföras två gånger med 2 minuters vila mellan intervallerna. Den genomsnittliga längden för de två testerna kommer att registreras på deltagarens registerblad. Testet kommer då
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Första postat (Beräknad)

15 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/23

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lower Cross Syndrome

Kliniska prövningar på Kärnförstärkning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera