Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTER AV KJERNE STYRKELSE MED RESISTIV VERSUS IKKE-RESISTIV DIAPHRAGMATISK TRENING PÅ KJERNEUTHOLDNING I LOWER CROSS SYNDROM

7. desember 2023 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er et randomisert kontrollforsøk og formålet med denne studien er å bestemme effekten av kjerneforsterkning på trunkutholdenhet etter kjerneforsterkning med resistiv versus ikke-resistiv diafragmatisk trening ved nedre krysssyndrom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å bestemme effektene av kjernestyrking på trunkutholdenhet etter kjernestyrking med resistiv versus ikke-resistiv diafragmatisk trening ved nedre kors-syndrom.

Kjernestabilitet hos unge voksne (alder: 19-30 år) vil bli bestemt ved å bruke McGills muskelutholdenhetstestbatteri:

  1. Flexor utholdenhetstest
  2. Extensor utholdenhetstest
  3. Høyre lateral utholdenhetstest
  4. Venstre lateral utholdenhetstest Poeng vil bli tatt tre ganger for hver test; gjennomsnittet av hver tekst vil bli notert for hver deltaker.

Datainnsamlingsprosedyre: Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Rekrutterte deltakere vil bli tildelt en av gruppene gjennom en forseglet ugjennomsiktig konvoluttmetode. McGills Torso Muscular Endurance Test Battery vil bli brukt og baseline og post-intervensjonsscore vil bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 19-30 år
  • Begge kjønn
  • Positiv modifisert Thomas-test
  • Positiv utsatt hofteekstensjon styrketest
  • Positiv trunkfleksjonsstyrketest
  • Stram erector spinae
  • Asia Pacific BMI normal og overvektig (18,5-24,9 Kg/m2)
  • Lokale intermitterende lumbale smerter
  • Mild til moderat smerte (NPRS 1-6)
  • Smertefri bevegelse og aktivitet
  • Smerter kun forårsaket av vedvarende belastning i relevant stilling, som deretter lindres når du beveger deg fra den stillingen

Ekskluderingskriterier:

  • Skuldersmerte
  • Akutt bluss LBP
  • Sentralisering og periferalisering av smerte (21)
  • Intermitterende smerter ved begrenset endeområde (21)
  • Bensymptomer når du går, lettet i fleksjon (tegn på stenose) (21)
  • Smerter på grunn av gjentatte bevegelser (21)
  • Parestesi/nummenhet (21)
  • Strukturell deformitet (kyphose, lordose, skoliose, spondylose, spondylolyse, spondylolistese)
  • Kurvevending (21)
  • Svangerskap
  • Etter operasjonen
  • Degenerative og inflammatoriske spinalsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A

Gruppe A vil utføre kjerneforsterkende øvelser. I tillegg til kjerneforsterkende protokoll, vil ikke-resistiv diafragma-treningsgruppe utføre pusteøvelser med selvmembranen

Protokoll for kjerneforsterkning vil bestå av følgende tre faser:

  1. Oppvarmingsfase:
  2. Kjernestyrkende fase:
  3. Nedkjølingsfase:

Etter utførelse av Core Strengthening-protokollen, vil gruppe A utføre selvdiafragmatiske pusteøvelser.
Fremgangsmåte: Kjernestyrking
  1. Oppvarmingsfase Etter trening utføres i oppvarming. Hoppetau, Cross-knekter, Stående sideknusing, fjellklatrere, sakseløper, Criss-kryss, Høyt spark omvendt utfall, Inchworm, Hoftesirkler, Bøyd over.

  2. Kjernestyrking:

    Mageavstivning, Avstivning med hælsklier, Avstivning med benløft, Avstivning med brobygging, Avstivning i stående, Avstivning med stående radøvelse, Firemannsarmløft med avstivning, Firemannsbeinløft med avstivning, Firebens vekselvis arm- og benløft med avstivning , Skrå mageløft

  3. Nedkjølingsfase: Følgende øvelse vil bli utført for cod down: barnestilling, magestrekk, katteku-strekk, hoftestrekk, skråstrekk, stående fremoverbøy.

Etter utførelse av kjerneforsterkningsprotokollen, vil gruppe A utføre selvdiafragmatiske pusteøvelser mens gruppe B vil utføre resistiv diafragmatisk pusteøvelse.

Fremgangsmåte: Pusteøvelser med selvdiafragma

Deltakerne vil legge en hånd på brystet og den andre på magen, kjenne hevelsen i magen og bevegelsen i brystet. Det vil bli utført i liggende stilling.

Overvåket pusteøvelser i to sett i 15 minutter med 5 minutters pause mellom settene og 10 minutter hvile etter at den er utført
Eksperimentell: Gruppe B

Gruppe B vil utføre kjerneforsterkende øvelser. I tillegg til protokollen for å styrke kjernen, vil resistive diafragmatisk treningsgruppe utføre pusteøvelser med resisted diaphragma.

Protokoll for kjerneforsterkning vil bestå av følgende tre faser:

  1. Oppvarmingsfase
  2. Kjernestyrkende fase
  3. Avkjølingsfase

Etter utførelse av Core Strengthening-protokollen, vil gruppe B utføre Resistive Diaphragmatic Exercises.
Fremgangsmåte: Kjernestyrking
  1. Oppvarmingsfase Etter trening utføres i oppvarming. Hoppetau, Cross-knekter, Stående sideknusing, fjellklatrere, sakseløper, Criss-kryss, Høyt spark omvendt utfall, Inchworm, Hoftesirkler, Bøyd over.

  2. Kjernestyrking:

    Mageavstivning, Avstivning med hælsklier, Avstivning med benløft, Avstivning med brobygging, Avstivning i stående, Avstivning med stående radøvelse, Firemannsarmløft med avstivning, Firemannsbeinløft med avstivning, Firebens vekselvis arm- og benløft med avstivning , Skrå mageløft

  3. Nedkjølingsfase: Følgende øvelse vil bli utført for cod down: barnestilling, magestrekk, katteku-strekk, hoftestrekk, skråstrekk, stående fremoverbøy.

Etter utførelse av kjerneforsterkningsprotokollen, vil gruppe A utføre selvdiafragmatiske pusteøvelser mens gruppe B vil utføre resistiv diafragmatisk pusteøvelse.

Fremgangsmåte: Resistive diafragma pusteøvelser

Deltakerne legger en hånd på brystet og en annen på sandposen plassert over magen. Denne sandposen som veier 3-5 kg ​​vil gi motstand mot puste. Disse øvelsene vil bli utført i liggende stilling. Vi vil justere vekten på sandsekken i henhold til individets nivå på 11-13 av 'Rating of Perceived Exercise (RPE)'.

Overvåket pusteøvelser i to sett i 15 minutter med 5 minutters pause mellom settene og 10 minutter hvile etter at den er utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i trunk flexor utholdenhetstest
Tidsramme: 6 uker
Forsøkspersonen vil sette seg på testbenken og plassere overkroppen mot en støtte med en vinkel på 60° fra testsengen. Armene vil bli foldet over brystet med hendene plassert på motsatt skulder. Forsøkspersonene vil bli bedt om å opprettholde kroppsposisjonen mens støttekilen trekkes 10 cm tilbake for å starte testen. Testen avsluttes når overkroppen falt under 60°-vinkelen.
6 uker
Endring i utholdenhetstest for trunkextensor
Tidsramme: 6 uker
Forsøkspersonene legges tilbøyelig med underkroppen festet til testsengen ved ankler, knær og hofter og overkroppen forlenget. Forsøkspersonene vil hvile overkroppen på gulvet før anstrengelsen. I begynnelsen av anstrengelsen vil de øvre lemmer holdes over brystet med hendene hvilende på motsatte skuldre, og overkroppen vil løftes opp fra gulvet til overkroppen er horisontal i forhold til gulvet. Forsøkspersonene vil bli instruert om å opprettholde den horisontale posisjonen så lenge som mulig.
6 uker
Venstre sideutholdenhetstest
Tidsramme: 6 uker
Deltakerne vil innta en sideliggende stilling med bena helt utstrakt og føttene rettet oppå hverandre. Når de er klare, vil de bli instruert om å gå over til en full sidebroposisjon, og sikre at begge bena forblir utstrakt og at sidene av føttene er i kontakt med gulvet. Timing vil starte når de opprettholder denne posisjonen. Testen vil konkludere om det er noen merkbar endring i justeringen av deltakerens bagasjerom. Denne testen vil bli utført to ganger med 2 minutters hvile mellom intervallene. Gjennomsnittlig varighet av de to testene vil bli registrert på deltakerens rekordark. Testen vil da
6 uker
Høyre lateral utholdenhetstest
Tidsramme: 6 uker
Deltakerne vil innta en sideliggende stilling med bena helt utstrakt og føttene rettet oppå hverandre. Underarmen deres vil være plassert under kroppen mens overarmen hviler ved siden av dem. Når de er klare, vil de bli instruert om å gå over til en full sidebroposisjon, og sikre at begge bena forblir utstrakt og at sidene av føttene er i kontakt med gulvet. Timing vil starte når de opprettholder denne posisjonen. Testen vil konkludere om det er noen merkbar endring i justeringen av deltakerens bagasjerom. Denne testen vil bli utført to ganger med 2 minutters hvile mellom intervallene. Gjennomsnittlig varighet av de to testene vil bli registrert på deltakerens rekordark. Testen vil da
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2023/23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nedre kors syndrom

Kliniske studier på Kjernestyrking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere