- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06172192
A RESZISZTÍV ÉS NEM RESZSZTÍV DIAFRAGMATIKUS EDZÉS MEGERŐSÍTÉSÉNEK HATÁSAI AZ ALSÓ KERESZT-SZINDRÓMÁBAN A core állóképességre
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a törzs erősítésének a törzs állóképességére gyakorolt hatását rezisztív és nem rezisztív rekeszizom edzéssel végzett törzserősítés után alsó kereszt szindrómában.
A fiatal felnőttek (19-30 év közötti) törzsstabilitását a McGill-féle izomállósági teszt akkumulátorral határozzák meg:
- Flexor állóképességi teszt
- Extensor állóképességi teszt
- Jobb oldali állóképességi teszt
- Bal oldali állóképességi teszt Minden egyes tesztnél háromszor kell pontozni; az egyes szövegek átlagát minden résztvevőnél feljegyezzük.
Az adatgyűjtés menete: Az érdeklődő résztvevőket megkeresik és elmagyarázzák a kutatásról. Tájékozott írásos beleegyezés szükséges. A felvett résztvevőket lezárt, átlátszatlan borítékos módszerrel osztják be bármelyik csoportba. A McGill törzsizom állóképességi teszt akkumulátorát használják, és rögzítik az alapvonal és a beavatkozás utáni pontszámokat.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Fatima Aiman, MS-MSKPT*
- Telefonszám: 0323-5495943
- E-mail: fatima.aiman966@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
- Toborzás
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kapcsolatba lépni:
- Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- Telefonszám: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor 19-30 év
- Mindkét nem
- Pozitív módosított Thomas teszt
- Pozitív hajlamos csípőnyújtási erőteszt
- Pozitív törzshajlítási szilárdsági teszt
- Feszes erector spinae
- Ázsia-csendes-óceáni BMI normál és túlsúlyos (18,5-24,9 Kg/m2)
- Helyi időszakos ágyéki fájdalom
- Enyhe vagy közepes fájdalom (NPRS 1-6)
- Fájdalommentes mozgás és tevékenység
- Fájdalom csak a megfelelő pozícióban lévő tartós terhelés hatására enyhül, amikor az adott testhelyzetből elmozdul
Kizárási kritériumok:
- Vállfájdalom
- Akut gyulladásos LBP
- A fájdalom centralizálása és periferizálása (21)
- Időszakos fájdalom korlátozott végtartományban (21)
- Lábtünetek járás közben, enyhült hajlítás (szűkület jelei) (21)
- Ismétlődő mozgás okozta fájdalom (21)
- Paresztézia/zsibbadás (21)
- Strukturális deformitás (Kyphosis, lordosis, scoliosis, spondylosis, spondylolysis, spondylolisthesis)
- Görbe megfordítása (21)
- Terhesség
- Műtét után
- Degeneratív és gyulladásos gerincbetegségek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: A csoport
Az A csoport magerősítő gyakorlatokat hajt végre. A magerősítő protokoll mellett a nem rezisztív rekeszizom edzőcsoport önrekeszizom légzőgyakorlatokat végez Az alapvető megerősítési protokoll a következő három szakaszból áll:
A Core Strengthening protokoll végrehajtása után az A csoport önrekeszizom légzőgyakorlatokat hajt végre. |
A magerősítő protokoll végrehajtása után az A csoport saját rekeszizom légzőgyakorlatokat, míg a B csoport rezisztív rekeszizom légzést végez. A résztvevők egyik kezüket a mellkasra, a másikat a hasra helyezik, érezve a gyomor duzzadását és a mellkas mozgását. Hanyatt fekve kerül végrehajtásra. Felügyelt légzőgyakorlatok két sorozatban 15 percig, 5 perc szünettel a sorozatok között és 10 perc pihenővel a végrehajtás után |
|
Kísérleti: B csoport
A B csoport magerősítő gyakorlatokat hajt végre. A magerősítő protokollon kívül a rezisztív rekeszizom edzéscsoport ellenálló rekeszizom légzési gyakorlatokat végez. Az alapvető megerősítési protokoll a következő három szakaszból áll:
A Core Strengthening protokoll végrehajtása után a B csoport rezisztív rekeszizom gyakorlatokat hajt végre. |
A magerősítő protokoll végrehajtása után az A csoport saját rekeszizom légzőgyakorlatokat, míg a B csoport rezisztív rekeszizom légzést végez. A résztvevők az egyik kezét a mellkasára, a másikat a hasra helyezett homokzsákra helyezik. Ez a 3-5 kg súlyú homokzsák ellenáll a légzésnek. Ezeket a gyakorlatokat fekvő helyzetben kell végrehajtani. A homokzsák súlyát az „Érzékelt gyakorlat (RPE)” egyén 11-13-as szintjének megfelelően állítjuk be. Felügyelt légzőgyakorlatok két sorozatban 15 percig, 5 perc szünettel a sorozatok között és 10 perc pihenővel a végrehajtás után |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a törzshajlító kitartási tesztben
Időkeret: 6 hét
|
Az alany a próbapadon ül, és felsőtestét egy támasztékhoz helyezi, 60°-os szögben a próbapadhoz képest.
A karokat össze kell hajtani a mellkason úgy, hogy a kezeket az ellenkező vállra helyezzük.
Az alanyokat arra utasítják, hogy tartsák meg testhelyzetüket, miközben a támasztóéket 10 cm-rel hátra kell húzni a teszt megkezdéséhez.
A teszt akkor ér véget, amikor a felsőtest a 60°-os szög alá esik.
|
6 hét
|
|
Változás a törzsfeszítő tartóssági tesztjében
Időkeret: 6 hét
|
Az alanyokat hason fektetik úgy, hogy az alsó testüket a próbaágyhoz rögzítik a bokánál, a térdnél és a csípőnél, a felsőtestet pedig kinyújtják.
Az alanyok az erőkifejtés előtt felsőtestüket a padlón pihentetik.
Az erőkifejtés kezdetén a felső végtagokat a mellkason tartjuk úgy, hogy a kezek a szemben lévő vállakon nyugszanak, és a felsőtestet addig emeljük le a padlóról, amíg a felsőtest vízszintes a talajhoz képest.
Az alanyokat arra utasítják, hogy a lehető leghosszabb ideig tartsák vízszintes helyzetüket.
|
6 hét
|
|
Bal oldali állóképességi teszt
Időkeret: 6 hét
|
A résztvevők oldalfekvő pozíciót vesznek fel teljesen kinyújtott lábbal, és a lábukat egymáson helyezik el.
Készenlétükkor utasítják őket, hogy térjenek át egy teljes oldalhíd helyzetbe, biztosítva, hogy mindkét lábuk kinyújtva maradjon, és a lábfejek oldalai érintkezzenek a padlóval.
Az időzítés akkor kezdődik, amikor sikeresen megtartják ezt a pozíciót.
A teszt akkor zárul le, ha észrevehető változás történik a résztvevő törzsének beállításában.
Ezt a tesztet kétszer kell elvégezni, az intervallumok között 2 perces szünettel.
A két teszt átlagos időtartamát rögzítjük a résztvevő adatlapján.
A teszt akkor lesz
|
6 hét
|
|
Jobb oldali állóképességi teszt
Időkeret: 6 hét
|
A résztvevők oldalfekvő pozíciót vesznek fel teljesen kinyújtott lábbal, és a lábukat egymáson helyezik el.
Alsó karjuk a testük alatt helyezkedik el, míg a felkar az oldalukon támaszkodik.
Készenlétükkor utasítják őket, hogy térjenek át egy teljes oldalhíd helyzetbe, biztosítva, hogy mindkét lábuk kinyújtva maradjon, és a lábfejek oldalai érintkezzenek a padlóval.
Az időzítés akkor kezdődik, amikor sikeresen megtartják ezt a pozíciót.
A teszt akkor zárul le, ha észrevehető változás történik a résztvevő törzsének beállításában.
Ezt a tesztet kétszer kell elvégezni, az intervallumok között 2 perces szünettel.
A két teszt átlagos időtartamát rögzítjük a résztvevő adatlapján.
A teszt akkor lesz
|
6 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FUI/CTR/2023/23
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .