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Nouvelle approche de réadaptation clinique pour la gestion des risques de chutes (ReabFalls)

7 mai 2026 mis à jour par: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi

Développement d'une nouvelle approche de réadaptation clinique pour la prise en charge des personnes âgées présentant un trouble neuromusculo-squelettique et un risque de chute : un projet de partenariat entre l'UQAC et les services gériatriques spécialisés du CIUSSS-SLSJ

Les chutes accidentelles chez les personnes âgées constituent l'un des principaux problèmes de santé publique dans le monde, en raison de leur forte association avec les blessures et les taux de mortalité. Au Québec, les chutes sont responsables d'un taux élevé d'hospitalisations (plus de 1 800 visites à l'urgence chaque jour) et de décès (plus de 10 000 ces dernières années). Prévenir les chutes est donc une mission primordiale pour les professionnels de santé. Ce programme de recherche vise à développer une nouvelle approche clinique de la prise en charge de la rééducation des personnes âgées présentant un trouble neuro-musculo-squelettique et un risque de chute. Ce programme fait partie d'un nouveau projet de partenariat entre l'UQAC et les services gériatriques spécialisés du CIUSSS Saguenay-Lac-St-Jean (site de La Baie). Ces services gériatriques accueillent plus de 400 nouveaux patients par an, ce qui représente un bassin important de participants pour le développement du nouveau programme. Plus précisément, ce programme comporte 4 phases : 1) Créer un profil clinique des patients en soins de réadaptation provenant de services gériatriques spécialisés (ex : motifs de consultation, troubles neuro-musculo-squelettiques, taux et causes de chutes, etc.) ; 2) diagnostiquer les déficits fonctionnels de ces patients sur différentes dimensions d'évaluations fonctionnelles et physiques, à l'aide de tests standardisés et d'instruments de haute technologie (ex : plateforme de force) ; 3) déterminer l'efficacité d'un nouveau programme d'intervention par l'exercice (OTAGO) pour la prévention des chutes ; et 4) Mesurer la satisfaction des clients et des équipes professionnelles ainsi que l'impact à long terme de cette nouvelle approche utilisée pour prévenir les chutes. L'impact le plus significatif de ce nouveau programme sera de réduire les dépenses de santé publique consacrées aux soins des personnes âgées présentant des troubles de l'équilibre et un risque de chute ; et donc, être implanté dans d'autres établissements des CIUSSS du Québec.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce programme de recherche sur le vieillissement pour créer le Living Lab Sag vise à maintenir toutes les capacités individuelles et collectives des personnes âgées de la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean (SLSJ). Le besoin d'innovation et de créativité vise à optimiser l'autonomie, qu'il s'agisse de la mobilité, de la capacité à prendre en charge sa santé, de rester à son domicile, d'avoir accès aux services et de prévenir les chutes d'une population fragile et vieillissante. Ainsi, ce programme regroupe des chercheurs experts dans les domaines de la santé, de l'ingénierie et de l'informatique, du vieillissement, de la neuropsychologie, de la gériatrie et de la réadaptation/prévention dans une approche de travail multidisciplinaire pour la santé durable des personnes âgées du Saguenay. Living Lab Sag sera implanté à partir d'un programme de recherche enrichi, approuvé par le CIUSSS SLSJ (CER# 2019-008) et intitulé : Développement d'une nouvelle approche clinique en réadaptation pour la prise en charge des personnes âgées atteintes d'un trouble neuro-musculo-squelettique et un risque de chute : Projet en partenariat entre l'UQAC et les services spécialisés de gériatrie du CIUSSS-SLSJ. Les rapports de recensement du Canada montrent clairement le vieillissement démographique de la population locale. On prévoit que les personnes de 65 ans et plus constitueront environ 24 % de la population en 2036, au Canada et au Québec. Parallèlement à ce phénomène démographique, 50 % des Canadiens vivent avec au moins une incapacité chronique souvent associée à l'âge avancé, ainsi qu'à différentes maladies dégénératives neurologiques, orthopédiques et cardio-pulmonaires. Certaines maladies touchant le système neuro-musculo-squelettique vont entraîner un handicap physique et une limitation fonctionnelle importante en termes d'équilibre, de mobilité et de marche et, par conséquent, une augmentation du risque de chute. Les chutes ont un impact financier important sur les services de santé. Chaque année, au Québec, environ le tiers des personnes âgées de 65 ans et plus chuteront et, malheureusement, certaines données suggèrent que 424 000 personnes mourront, dans le monde, à cause d'une chute. Le scénario actuel montre également l’importance de développer des stratégies pour réduire le poids des chutes sur le système de santé, comme la création du Living Lab Sag où les personnes âgées seront au cœur de la situation. Forte de l'expérience de l'équipe dans le domaine, une stratégie parmi d'autres est l'identification précoce des facteurs physico-fonctionnels conduisant à une chute, malgré la présence d'autres facteurs extrinsèques associés qui sont également associés à la chute (i.e. phénomène multifactoriel). Cette identification peut être réalisée grâce à des mesures neurophysiologiques à partir de signaux biologiques valides et fiables en rééducation, qui aideront à déterminer les réponses neuromusculaires associées au niveau de fragilité physique de l'individu et à son risque de chute. Cependant, les services gériatriques en général n'ont pas souvent accès à des outils de dépistage haut de gamme permettant une détection précoce des problèmes d'équilibre et des risques de chute. Dans un plan d'action innovant, notre programme de recherche, en partenariat avec des services gériatriques spécialisés et des chercheurs, vise à déterminer l'efficacité de nouvelles méthodes d'évaluation et d'intervention pour la santé des personnes âgées. Depuis 2019, ce programme intègre de nouvelles mesures utilisant divers équipements haut de gamme pour capturer des signaux biologiques permettant d'effectuer des recherches avec des patients de l'hôpital et des patients de l'association Parkinson et de la communauté locale. La mission de ce programme est de construire un nouveau paradigme pour ce site tout en étant une référence pour évaluer les problèmes d'équilibre/mobilité et de marche, mieux dépister les personnes âgées fragiles à risque de chute et les orienter ensuite vers une thérapie personnalisée. À l'heure actuelle, ce travail développera une étude d'intervention longitudinale utilisant le programme d'exercices OTAGO (PEO). Le nom « OTAGO » n'est pas un acronyme, car « Otago » est une région de Nouvelle-Zélande située au sud-ouest de l'île du sud. La PEO se définit par un programme de rééducation de la force et de l'équilibre à domicile (ou en centre de rééducation), personnalisé et basé sur des données probantes. Le PEO a été développé par un gériatre (Dr. Campbell) et son équipe de physiothérapeutes en 1997, après de nombreuses années de recherche, pour identifier les risques de chute et les interventions potentielles qui pourraient réduire ces risques. Le programme existe mondialement mais n'a jamais été testé au Québec. Bien qu'il existe différents programmes de prévention des chutes, des données concluantes démontrent l'utilisation plus fréquente d'OTAGO en raison de son efficacité à réduire le risque de décès et le taux d'incidence des chutes sur une période d'un an dans une population vieillissante. Ce programme réduit également les chutes de 25 % selon des données concluantes, ce qu'aucun autre programme au Québec et en milieu rural n'a démontré jusqu'à maintenant. Finalement, ce programme peut constituer une intervention rentable pour le système de santé en réduisant les dépenses associées aux chutes en milieu rural, et en particulier pour les patients de l'Hôpital de La Baie. Déjà utilisé en Australie et aux États-Unis, il reste à déterminer ses effets dans la région du Saguenay. L'objectif est de tester et de démontrer son efficacité pour la première fois dans la région par un essai clinique aléatoire à l'Hôpital de La Baie. Cette étape permettra d'avancer notre programme de recherche sur le plan d'intervention efficace pour réduire les futures dépenses publiques de santé liées aux chutes. Le but de cette étude sera donc d'évaluer si la PEO, lorsqu'elle est adaptée aux services gériatriques de La Baie, est supérieure à la thérapie conventionnelle pour améliorer les paramètres de marche, d'équilibre, d'activation musculaire, de contrôle postural du tronc, de mobilité, de force, d'endurance et de perception de symptômes liés à la douleur, à la fonction, au risque de chute et, par conséquent, à la qualité de vie (bien-être), au volume de médicaments et aux dépenses associées à la chute. Dans une autre étape, le but est également d'évaluer l'effet de la réalisation des exercices OTAGO dans une modalité extérieur et nature lors d'une étude de faisabilité pour voir l'impact de la nature sur les capacités fonctionnelles des personnes âgées atteintes de troubles neuromusculo-squelettiques (ex. Maladie de Parkinson).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Saguenay, Quebec, Canada, G7H 2B1
        • Rubens da Silva

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Admis aux services de réadaptation de l'Hôpital de La Baie; ou
  • Admis sur la liste d'attente des services gériatriques de l'Hôpital de La Baie; ou
  • Personnes âgées de la communauté
  • 65 ans et plus
  • Adulte valide avec une autonomie minimale pour effectuer des tests et des exercices de prévention des chutes.
  • Avoir au moins un trouble neuro-musculo-squelettique et risque de chute

Critère d'exclusion:

  • Cancer
  • Drapeaux rouges (infection, tumeur, etc.)
  • Troubles psychiatriques graves
  • Soins palliatifs
  • Malformation congénitale de la colonne vertébrale (spondylolyse, fusions intervertébrales)
  • Syndromes systémiques graves ou maladies pouvant empêcher la réalisation de tests et d’exercices.
  • Accident vasculaire cérébral - phase très aiguë (1 semaine) et ce jusqu'à stabilité hémodynamique médiale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices Otago
Programme OTAGO - basé sur des exercices très spécifiques d'équilibre, de force et d'endurance musculaire ainsi que sur une éducation au risque de chute. Le programme est considéré comme du « soins à domicile » (exercices à faire à la maison) mais se fera en groupe et avec encadrement, au CIUSSS ou à partir d'intervention en plein air et nature (parcs récréatifs). La séance OTAGO dure 30 à 40 minutes et se déroulera deux fois par semaine sur des sites en progression. Le programme est composé de 5 exercices de renforcement musculaire et de 12 exercices d'équilibre postural. Les participants seront également invités à marcher 2 fois par semaine pendant 30 minutes (pouvant être divisées en périodes plus courtes, par exemple 3 blocs de 10 minutes) à partir de sites extérieurs ou de parcs récréatifs. Selon la force et la mobilité de chacun, les exercices seront augmentés avec l'utilisation de poids libres (par exemple lors des squats) et/ou en augmentant le nombre de répétitions. La durée totale du programme sera de 3 mois (soit une durée adaptée au site).
Exercices pour améliorer le contrôle postural et la mobilité et diminuer les risques de chutes
Autres noms:
  • exercices plein air et nature

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle postural
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Mesures du centre de pression (COP) à partir de la plate-forme de force lors de différentes tâches d'équilibrage
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Marche
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Paramètres de marche issus de la mesure GaitRite
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Contrôle postural du tronc sur chaise oscillante
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Ce test mesure l'équilibre postural du tronc lors d'une tâche d'équilibre assis sur une chaise instable où seuls les mouvements de la colonne lombaire sont autorisés pour rétablir l'équilibre. En bref, la base de la chaise est constituée d'un pivot en son centre et de quatre ressorts pouvant être disposés et fixés à une distance variant entre 6,0 et 21 cm du centre, permettant de varier le niveau de stabilité du système. Le système permet uniquement l'inclinaison avant/arrière et latérale.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Évaluation neuromusculo-squelettique (NMS) basée sur l'apprentissage automatique
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Adaptez et intégrez les algorithmes d'apprentissage automatique existants (par exemple, détection de pose, reconstruction corporelle) pour créer un cadre d'évaluation NMS à l'aide des caméras des smartphones. L'enregistrement d'images et de vidéos sera réalisé avec trois caméras de smartphone, positionnées sur des trépieds à différents angles par rapport aux participants. L'utilisation initiale de plusieurs caméras est cruciale pour collecter des données multidimensionnelles et nous permettra d'évaluer l'effet de l'angle de la caméra et du nombre de caméras sur la précision et la fiabilité des analyses. Diverses échelles seront placées dans l’espace d’enregistrement, servant de points de référence pour le futur étalonnage de la caméra.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de mobilité fonctionnelle : TUG
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Évaluer la mobilité. Matériel : Un chronomètre. Instructions : Les patients portent leurs chaussures habituelles et peuvent utiliser une aide à la marche, si nécessaire. Commencez par demander au patient de s'asseoir dans un fauteuil standard et d'identifier une ligne à 3 mètres ou 10 pieds sur le sol.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Test assis-debout de 30 secondes
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Le 30CST est une mesure qui évalue la force fonctionnelle des membres inférieurs chez les personnes âgées. Il fait partie de la batterie de tests de condition physique fonctionnelle Fullerton. Ce test a été développé pour surmonter l'effet de sol du test assis-debout de 5 ou 10 répétitions chez les personnes âgées.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
force de préhension isométrique maximale
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Dynamomètre Jamar pour évaluer la force de préhension isométrique maximale et les critères de fragilité. 3 essais de contraction maximale jusqu'à 5 secondes. La meilleure valeur a été retenue et corrigée par l’indice de masse corporelle de la classification de Fried.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Test de marche sur 10 mètres
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Vitesse de marche exécutée lors d'un test de marche de 10 mètres. 2 essais et la meilleure valeur en temps secondes a été retenue pour analyse. Le critère de Fried par 4,75 mètres a également été utilisé pour mesurer le temps en secondes à partir de cette distance (14 pieds) et normalisé par la hauteur et le poids.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
5 fois assis-debout (FTSTS)
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Si le test de 30 secondes assis-debout n'a pas été appliqué à certains patients, nous avons également utilisé ce test qui mesure le temps nécessaire à un patient pour s'asseoir et se tenir debout cinq fois de suite, les bras croisés sur la poitrine. 2 essais ont été appliqués dans ce test et le meilleur temps en secondes utilisé pour l'analyse.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Nombre de chutes
Délai: changement par rapport au départ entre 8 et 12 semaines, puis 6 et 12 mois après
Chutes autodéclarées avant, pendant et après l'étude
changement par rapport au départ entre 8 et 12 semaines, puis 6 et 12 mois après

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'efficacité des chutes-International (FES-I)
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
La Falls Efficacy Scale-International (FES-I) est un outil court et facile à administrer qui mesure le niveau de préoccupation concernant les chutes lors d'activités sociales et physiques à l'intérieur et à l'extérieur de la maison, que la personne pratique ou non l'activité. Le niveau d'inquiétude est mesuré sur une échelle de Likert à quatre points (1 = pas du tout préoccupé à 4 = très préoccupé).
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Mesures de la douleur
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
La mesure de la douleur a été appliquée avec le questionnaire Brain Pain Inventory (BPI). Les éléments d'interférence étaient désormais présentés sur des échelles de 0 à 10, avec 0 = aucune interférence et 10 = interfère complètement.
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Perception de la fatigue
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Perception de la fatigue utilisée sur l'échelle BORG pendant les exercices
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Critères de fragilité de Fried
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
La présence de critères de fragilité selon Fried a été évaluée à l'aide de questions d'auto-évaluation et de deux tests physiques portant sur cinq caractéristiques : 1) Faible activité physique (pour capturer des antécédents de comportement ou d'activité sédentaire : ex. Faites-vous de l'exercice physique pour le plaisir de faire de l'exercice ? À quelle fréquence sortez-vous de chez vous ?); 2) fatigue (plainte d'épuisement lors d'activités normales telles que marcher dehors, monter des escaliers : ex. J'avais l'impression que tout ce que je faisais était un effort la semaine dernière ?); 3) perte de poids (perte de poids involontaire de 10 livres ou plus au cours de l'année écoulée ou de plus de 5 % au cours de l'année écoulée) ; 4) faiblesse (force de préhension évaluée avec un dynamomètre manuel ; en moyenne <30 kg pour les hommes et <18 kg pour les femmes, mais les données sont normalisées par l'indice de masse corporelle) ; 5) lenteur ou vitesse de marche lente (vitesse de marche habituelle supérieure à 4,57 mètres (15 pieds) ; ex. >6,5 secondes, en fonction de la taille).
changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
Échelle de Hoehn et Yahr
Délai: Uniquement au départ à partir de la caractérisation de l'échantillon lorsque Parkinson a été inclus.
L'échelle a été utilisée pour la stadification de l'incapacité fonctionnelle associée à la maladie de Parkinson.
Uniquement au départ à partir de la caractérisation de l'échantillon lorsque Parkinson a été inclus.
Statut cognitif
Délai: Uniquement au départ de la caractérisation de l'échantillon.
Mini-questionnaire sur l'état mental, qui a été utilisé pour évaluer l'état cognitif des patients dans cette étude.
Uniquement au départ de la caractérisation de l'échantillon.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sharlène Côté, MD, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
  • Directeur d'études: Julie Bouchard, PhD, Université du Québec à Chicoutimi
  • Chaise d'étude: Patrice Tremblay, PT, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
  • Chercheur principal: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi
  • Chaise d'étude: Marie-Ève Langelier, MD, Université du Québec à Chicoutimi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Première publication (Réel)

19 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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