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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06175871
Nouvelle approche de réadaptation clinique pour la gestion des risques de chutes (ReabFalls)
7 mai 2026 mis à jour par: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi
Développement d'une nouvelle approche de réadaptation clinique pour la prise en charge des personnes âgées présentant un trouble neuromusculo-squelettique et un risque de chute : un projet de partenariat entre l'UQAC et les services gériatriques spécialisés du CIUSSS-SLSJ
Les chutes accidentelles chez les personnes âgées constituent l'un des principaux problèmes de santé publique dans le monde, en raison de leur forte association avec les blessures et les taux de mortalité.
Au Québec, les chutes sont responsables d'un taux élevé d'hospitalisations (plus de 1 800 visites à l'urgence chaque jour) et de décès (plus de 10 000 ces dernières années).
Prévenir les chutes est donc une mission primordiale pour les professionnels de santé.
Ce programme de recherche vise à développer une nouvelle approche clinique de la prise en charge de la rééducation des personnes âgées présentant un trouble neuro-musculo-squelettique et un risque de chute.
Ce programme fait partie d'un nouveau projet de partenariat entre l'UQAC et les services gériatriques spécialisés du CIUSSS Saguenay-Lac-St-Jean (site de La Baie).
Ces services gériatriques accueillent plus de 400 nouveaux patients par an, ce qui représente un bassin important de participants pour le développement du nouveau programme.
Plus précisément, ce programme comporte 4 phases : 1) Créer un profil clinique des patients en soins de réadaptation provenant de services gériatriques spécialisés (ex : motifs de consultation, troubles neuro-musculo-squelettiques, taux et causes de chutes, etc.) ; 2) diagnostiquer les déficits fonctionnels de ces patients sur différentes dimensions d'évaluations fonctionnelles et physiques, à l'aide de tests standardisés et d'instruments de haute technologie (ex : plateforme de force) ; 3) déterminer l'efficacité d'un nouveau programme d'intervention par l'exercice (OTAGO) pour la prévention des chutes ; et 4) Mesurer la satisfaction des clients et des équipes professionnelles ainsi que l'impact à long terme de cette nouvelle approche utilisée pour prévenir les chutes.
L'impact le plus significatif de ce nouveau programme sera de réduire les dépenses de santé publique consacrées aux soins des personnes âgées présentant des troubles de l'équilibre et un risque de chute ; et donc, être implanté dans d'autres établissements des CIUSSS du Québec.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce programme de recherche sur le vieillissement pour créer le Living Lab Sag vise à maintenir toutes les capacités individuelles et collectives des personnes âgées de la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean (SLSJ).
Le besoin d'innovation et de créativité vise à optimiser l'autonomie, qu'il s'agisse de la mobilité, de la capacité à prendre en charge sa santé, de rester à son domicile, d'avoir accès aux services et de prévenir les chutes d'une population fragile et vieillissante.
Ainsi, ce programme regroupe des chercheurs experts dans les domaines de la santé, de l'ingénierie et de l'informatique, du vieillissement, de la neuropsychologie, de la gériatrie et de la réadaptation/prévention dans une approche de travail multidisciplinaire pour la santé durable des personnes âgées du Saguenay.
Living Lab Sag sera implanté à partir d'un programme de recherche enrichi, approuvé par le CIUSSS SLSJ (CER# 2019-008) et intitulé : Développement d'une nouvelle approche clinique en réadaptation pour la prise en charge des personnes âgées atteintes d'un trouble neuro-musculo-squelettique et un risque de chute : Projet en partenariat entre l'UQAC et les services spécialisés de gériatrie du CIUSSS-SLSJ.
Les rapports de recensement du Canada montrent clairement le vieillissement démographique de la population locale.
On prévoit que les personnes de 65 ans et plus constitueront environ 24 % de la population en 2036, au Canada et au Québec.
Parallèlement à ce phénomène démographique, 50 % des Canadiens vivent avec au moins une incapacité chronique souvent associée à l'âge avancé, ainsi qu'à différentes maladies dégénératives neurologiques, orthopédiques et cardio-pulmonaires.
Certaines maladies touchant le système neuro-musculo-squelettique vont entraîner un handicap physique et une limitation fonctionnelle importante en termes d'équilibre, de mobilité et de marche et, par conséquent, une augmentation du risque de chute.
Les chutes ont un impact financier important sur les services de santé.
Chaque année, au Québec, environ le tiers des personnes âgées de 65 ans et plus chuteront et, malheureusement, certaines données suggèrent que 424 000 personnes mourront, dans le monde, à cause d'une chute.
Le scénario actuel montre également l’importance de développer des stratégies pour réduire le poids des chutes sur le système de santé, comme la création du Living Lab Sag où les personnes âgées seront au cœur de la situation.
Forte de l'expérience de l'équipe dans le domaine, une stratégie parmi d'autres est l'identification précoce des facteurs physico-fonctionnels conduisant à une chute, malgré la présence d'autres facteurs extrinsèques associés qui sont également associés à la chute (i.e. phénomène multifactoriel).
Cette identification peut être réalisée grâce à des mesures neurophysiologiques à partir de signaux biologiques valides et fiables en rééducation, qui aideront à déterminer les réponses neuromusculaires associées au niveau de fragilité physique de l'individu et à son risque de chute.
Cependant, les services gériatriques en général n'ont pas souvent accès à des outils de dépistage haut de gamme permettant une détection précoce des problèmes d'équilibre et des risques de chute.
Dans un plan d'action innovant, notre programme de recherche, en partenariat avec des services gériatriques spécialisés et des chercheurs, vise à déterminer l'efficacité de nouvelles méthodes d'évaluation et d'intervention pour la santé des personnes âgées.
Depuis 2019, ce programme intègre de nouvelles mesures utilisant divers équipements haut de gamme pour capturer des signaux biologiques permettant d'effectuer des recherches avec des patients de l'hôpital et des patients de l'association Parkinson et de la communauté locale.
La mission de ce programme est de construire un nouveau paradigme pour ce site tout en étant une référence pour évaluer les problèmes d'équilibre/mobilité et de marche, mieux dépister les personnes âgées fragiles à risque de chute et les orienter ensuite vers une thérapie personnalisée.
À l'heure actuelle, ce travail développera une étude d'intervention longitudinale utilisant le programme d'exercices OTAGO (PEO).
Le nom « OTAGO » n'est pas un acronyme, car « Otago » est une région de Nouvelle-Zélande située au sud-ouest de l'île du sud.
La PEO se définit par un programme de rééducation de la force et de l'équilibre à domicile (ou en centre de rééducation), personnalisé et basé sur des données probantes.
Le PEO a été développé par un gériatre (Dr.
Campbell) et son équipe de physiothérapeutes en 1997, après de nombreuses années de recherche, pour identifier les risques de chute et les interventions potentielles qui pourraient réduire ces risques.
Le programme existe mondialement mais n'a jamais été testé au Québec.
Bien qu'il existe différents programmes de prévention des chutes, des données concluantes démontrent l'utilisation plus fréquente d'OTAGO en raison de son efficacité à réduire le risque de décès et le taux d'incidence des chutes sur une période d'un an dans une population vieillissante.
Ce programme réduit également les chutes de 25 % selon des données concluantes, ce qu'aucun autre programme au Québec et en milieu rural n'a démontré jusqu'à maintenant.
Finalement, ce programme peut constituer une intervention rentable pour le système de santé en réduisant les dépenses associées aux chutes en milieu rural, et en particulier pour les patients de l'Hôpital de La Baie.
Déjà utilisé en Australie et aux États-Unis, il reste à déterminer ses effets dans la région du Saguenay.
L'objectif est de tester et de démontrer son efficacité pour la première fois dans la région par un essai clinique aléatoire à l'Hôpital de La Baie.
Cette étape permettra d'avancer notre programme de recherche sur le plan d'intervention efficace pour réduire les futures dépenses publiques de santé liées aux chutes.
Le but de cette étude sera donc d'évaluer si la PEO, lorsqu'elle est adaptée aux services gériatriques de La Baie, est supérieure à la thérapie conventionnelle pour améliorer les paramètres de marche, d'équilibre, d'activation musculaire, de contrôle postural du tronc, de mobilité, de force, d'endurance et de perception de symptômes liés à la douleur, à la fonction, au risque de chute et, par conséquent, à la qualité de vie (bien-être), au volume de médicaments et aux dépenses associées à la chute.
Dans une autre étape, le but est également d'évaluer l'effet de la réalisation des exercices OTAGO dans une modalité extérieur et nature lors d'une étude de faisabilité pour voir l'impact de la nature sur les capacités fonctionnelles des personnes âgées atteintes de troubles neuromusculo-squelettiques (ex.
Maladie de Parkinson).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Saguenay, Quebec, Canada, G7H 2B1
- Rubens da Silva
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Admis aux services de réadaptation de l'Hôpital de La Baie; ou
- Admis sur la liste d'attente des services gériatriques de l'Hôpital de La Baie; ou
- Personnes âgées de la communauté
- 65 ans et plus
- Adulte valide avec une autonomie minimale pour effectuer des tests et des exercices de prévention des chutes.
- Avoir au moins un trouble neuro-musculo-squelettique et risque de chute
Critère d'exclusion:
- Cancer
- Drapeaux rouges (infection, tumeur, etc.)
- Troubles psychiatriques graves
- Soins palliatifs
- Malformation congénitale de la colonne vertébrale (spondylolyse, fusions intervertébrales)
- Syndromes systémiques graves ou maladies pouvant empêcher la réalisation de tests et d’exercices.
- Accident vasculaire cérébral - phase très aiguë (1 semaine) et ce jusqu'à stabilité hémodynamique médiale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices Otago
Programme OTAGO - basé sur des exercices très spécifiques d'équilibre, de force et d'endurance musculaire ainsi que sur une éducation au risque de chute.
Le programme est considéré comme du « soins à domicile » (exercices à faire à la maison) mais se fera en groupe et avec encadrement, au CIUSSS ou à partir d'intervention en plein air et nature (parcs récréatifs).
La séance OTAGO dure 30 à 40 minutes et se déroulera deux fois par semaine sur des sites en progression.
Le programme est composé de 5 exercices de renforcement musculaire et de 12 exercices d'équilibre postural.
Les participants seront également invités à marcher 2 fois par semaine pendant 30 minutes (pouvant être divisées en périodes plus courtes, par exemple 3 blocs de 10 minutes) à partir de sites extérieurs ou de parcs récréatifs.
Selon la force et la mobilité de chacun, les exercices seront augmentés avec l'utilisation de poids libres (par exemple lors des squats) et/ou en augmentant le nombre de répétitions.
La durée totale du programme sera de 3 mois (soit une durée adaptée au site).
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Exercices pour améliorer le contrôle postural et la mobilité et diminuer les risques de chutes
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Contrôle postural
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Mesures du centre de pression (COP) à partir de la plate-forme de force lors de différentes tâches d'équilibrage
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Marche
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Paramètres de marche issus de la mesure GaitRite
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Contrôle postural du tronc sur chaise oscillante
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Ce test mesure l'équilibre postural du tronc lors d'une tâche d'équilibre assis sur une chaise instable où seuls les mouvements de la colonne lombaire sont autorisés pour rétablir l'équilibre.
En bref, la base de la chaise est constituée d'un pivot en son centre et de quatre ressorts pouvant être disposés et fixés à une distance variant entre 6,0 et 21 cm du centre, permettant de varier le niveau de stabilité du système.
Le système permet uniquement l'inclinaison avant/arrière et latérale.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Évaluation neuromusculo-squelettique (NMS) basée sur l'apprentissage automatique
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Adaptez et intégrez les algorithmes d'apprentissage automatique existants (par exemple, détection de pose, reconstruction corporelle) pour créer un cadre d'évaluation NMS à l'aide des caméras des smartphones.
L'enregistrement d'images et de vidéos sera réalisé avec trois caméras de smartphone, positionnées sur des trépieds à différents angles par rapport aux participants.
L'utilisation initiale de plusieurs caméras est cruciale pour collecter des données multidimensionnelles et nous permettra d'évaluer l'effet de l'angle de la caméra et du nombre de caméras sur la précision et la fiabilité des analyses.
Diverses échelles seront placées dans l’espace d’enregistrement, servant de points de référence pour le futur étalonnage de la caméra.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de mobilité fonctionnelle : TUG
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Évaluer la mobilité.
Matériel : Un chronomètre.
Instructions : Les patients portent leurs chaussures habituelles et peuvent utiliser une aide à la marche, si nécessaire.
Commencez par demander au patient de s'asseoir dans un fauteuil standard et d'identifier une ligne à 3 mètres ou 10 pieds sur le sol.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Test assis-debout de 30 secondes
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Le 30CST est une mesure qui évalue la force fonctionnelle des membres inférieurs chez les personnes âgées.
Il fait partie de la batterie de tests de condition physique fonctionnelle Fullerton.
Ce test a été développé pour surmonter l'effet de sol du test assis-debout de 5 ou 10 répétitions chez les personnes âgées.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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force de préhension isométrique maximale
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Dynamomètre Jamar pour évaluer la force de préhension isométrique maximale et les critères de fragilité.
3 essais de contraction maximale jusqu'à 5 secondes.
La meilleure valeur a été retenue et corrigée par l’indice de masse corporelle de la classification de Fried.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Test de marche sur 10 mètres
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Vitesse de marche exécutée lors d'un test de marche de 10 mètres. 2 essais et la meilleure valeur en temps secondes a été retenue pour analyse.
Le critère de Fried par 4,75 mètres a également été utilisé pour mesurer le temps en secondes à partir de cette distance (14 pieds) et normalisé par la hauteur et le poids.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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5 fois assis-debout (FTSTS)
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Si le test de 30 secondes assis-debout n'a pas été appliqué à certains patients, nous avons également utilisé ce test qui mesure le temps nécessaire à un patient pour s'asseoir et se tenir debout cinq fois de suite, les bras croisés sur la poitrine.
2 essais ont été appliqués dans ce test et le meilleur temps en secondes utilisé pour l'analyse.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Nombre de chutes
Délai: changement par rapport au départ entre 8 et 12 semaines, puis 6 et 12 mois après
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Chutes autodéclarées avant, pendant et après l'étude
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changement par rapport au départ entre 8 et 12 semaines, puis 6 et 12 mois après
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'efficacité des chutes-International (FES-I)
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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La Falls Efficacy Scale-International (FES-I) est un outil court et facile à administrer qui mesure le niveau de préoccupation concernant les chutes lors d'activités sociales et physiques à l'intérieur et à l'extérieur de la maison, que la personne pratique ou non l'activité.
Le niveau d'inquiétude est mesuré sur une échelle de Likert à quatre points (1 = pas du tout préoccupé à 4 = très préoccupé).
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Mesures de la douleur
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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La mesure de la douleur a été appliquée avec le questionnaire Brain Pain Inventory (BPI).
Les éléments d'interférence étaient désormais présentés sur des échelles de 0 à 10, avec 0 = aucune interférence et 10 = interfère complètement.
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Perception de la fatigue
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Perception de la fatigue utilisée sur l'échelle BORG pendant les exercices
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Critères de fragilité de Fried
Délai: changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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La présence de critères de fragilité selon Fried a été évaluée à l'aide de questions d'auto-évaluation et de deux tests physiques portant sur cinq caractéristiques : 1) Faible activité physique (pour capturer des antécédents de comportement ou d'activité sédentaire : ex.
Faites-vous de l'exercice physique pour le plaisir de faire de l'exercice ?
À quelle fréquence sortez-vous de chez vous ?); 2) fatigue (plainte d'épuisement lors d'activités normales telles que marcher dehors, monter des escaliers : ex.
J'avais l'impression que tout ce que je faisais était un effort la semaine dernière ?); 3) perte de poids (perte de poids involontaire de 10 livres ou plus au cours de l'année écoulée ou de plus de 5 % au cours de l'année écoulée) ; 4) faiblesse (force de préhension évaluée avec un dynamomètre manuel ; en moyenne <30 kg pour les hommes et <18 kg pour les femmes, mais les données sont normalisées par l'indice de masse corporelle) ; 5) lenteur ou vitesse de marche lente (vitesse de marche habituelle supérieure à 4,57 mètres (15 pieds) ; ex.
>6,5 secondes, en fonction de la taille).
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changement par rapport à la ligne de base entre 8 et 12 semaines
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Échelle de Hoehn et Yahr
Délai: Uniquement au départ à partir de la caractérisation de l'échantillon lorsque Parkinson a été inclus.
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L'échelle a été utilisée pour la stadification de l'incapacité fonctionnelle associée à la maladie de Parkinson.
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Uniquement au départ à partir de la caractérisation de l'échantillon lorsque Parkinson a été inclus.
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Statut cognitif
Délai: Uniquement au départ de la caractérisation de l'échantillon.
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Mini-questionnaire sur l'état mental, qui a été utilisé pour évaluer l'état cognitif des patients dans cette étude.
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Uniquement au départ de la caractérisation de l'échantillon.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Sharlène Côté, MD, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
- Directeur d'études: Julie Bouchard, PhD, Université du Québec à Chicoutimi
- Chaise d'étude: Patrice Tremblay, PT, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
- Chercheur principal: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi
- Chaise d'étude: Marie-Ève Langelier, MD, Université du Québec à Chicoutimi
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Campbell AJ, Robertson MC, Gardner MM, Norton RN, Tilyard MW, Buchner DM. Randomised controlled trial of a general practice programme of home based exercise to prevent falls in elderly women. BMJ. 1997 Oct 25;315(7115):1065-9. doi: 10.1136/bmj.315.7115.1065.
- Fried LP, Tangen CM, Walston J, Newman AB, Hirsch C, Gottdiener J, Seeman T, Tracy R, Kop WJ, Burke G, McBurnie MA; Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group. Frailty in older adults: evidence for a phenotype. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 Mar;56(3):M146-56. doi: 10.1093/gerona/56.3.m146.
- Poquet N, Lin C. The Brief Pain Inventory (BPI). J Physiother. 2016 Jan;62(1):52. doi: 10.1016/j.jphys.2015.07.001. Epub 2015 Aug 21. No abstract available.
- Vieira ER, Da Silva RA, Severi MT, Barbosa AC, Amick Iii BC, Zevallos JC, Martinez IL, Chaves PHM. Balance and Gait of Frail, Pre-Frail, and Robust Older Hispanics. Geriatrics (Basel). 2018 Jul 18;3(3):42. doi: 10.3390/geriatrics3030042.
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- Barry E, Galvin R, Keogh C, Horgan F, Fahey T. Is the Timed Up and Go test a useful predictor of risk of falls in community dwelling older adults: a systematic review and meta-analysis. BMC Geriatr. 2014 Feb 1;14:14. doi: 10.1186/1471-2318-14-14.
- Fuzhong L, McAuley E, Fisher KJ, Harmer P, Chaumeton N, Wilson NL. Self-efficacy as a mediator between fear of falling and functional ability in the elderly. J Aging Health. 2002 Nov;14(4):452-66. doi: 10.1177/089826402237178.
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- Shubert TE, Smith ML, Goto L, Jiang L, Ory MG. Otago Exercise Program in the United States: Comparison of 2 Implementation Models. Phys Ther. 2017 Feb 1;97(2):187-197. doi: 10.2522/ptj.20160236.
- Derouesne C, Poitreneau J, Hugonot L, Kalafat M, Dubois B, Laurent B. [Mini-Mental State Examination:a useful method for the evaluation of the cognitive status of patients by the clinician. Consensual French version]. Presse Med. 1999 Jun 12;28(21):1141-8. French.
- Jones SE, Kon SS, Canavan JL, Patel MS, Clark AL, Nolan CM, Polkey MI, Man WD. The five-repetition sit-to-stand test as a functional outcome measure in COPD. Thorax. 2013 Nov;68(11):1015-20. doi: 10.1136/thoraxjnl-2013-203576. Epub 2013 Jun 19.
- da Silva RA, Vieira ER, Carvalho CE, Oliveira MR, Amorim CF, Neto EN. Age-related differences on low back pain and postural control during one-leg stance: a case-control study. Eur Spine J. 2016 Apr;25(4):1251-7. doi: 10.1007/s00586-015-4255-9. Epub 2015 Oct 1.
- Oliveira MR, Vieira ER, Gil AWO, Teixeira DC, Amorim CF, da Silva RA. How many balance task trials are needed to accurately assess postural control measures in older women? J Bodyw Mov Ther. 2019 Jul;23(3):594-597. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.04.004. Epub 2019 Apr 12.
- da Silva RA, Vieira ER, Leonard G, Beaulieu LD, Ngomo S, Nowotny AH, Amorim CF. Age- and low back pain-related differences in trunk muscle activation during one-legged stance balance task. Gait Posture. 2019 Mar;69:25-30. doi: 10.1016/j.gaitpost.2019.01.016. Epub 2019 Jan 11.
- Dallaire M, Gagnon G, Fortin E, Nepton J, Severn AF, Cote S, Smaili SM, Goncalves de Oliveira Araujo HA, de Oliveira MR, Ngomo S, Bouchard J, da Silva RA. The Impact of Parkinson's Disease on Postural Control in Older People and How Sex can Mediate These Results: A Systematic Review. Geriatrics (Basel). 2021 Oct 29;6(4):105. doi: 10.3390/geriatrics6040105.
- de Lima MDCC, Dallaire M, Tremblay C, Nicole A, Fortin E, Maluf IC, Nepton J, Severn AF, Tremblay P, Cote S, Bouchard J, da Silva RA. Physical and Functional Clinical Profile of Older Adults in Specialized Geriatric Rehabilitation Care Services in Saguenay-Quebec: A Retrospective Study at La Baie Hospital. Int J Environ Res Public Health. 2022 Aug 13;19(16):9994. doi: 10.3390/ijerph19169994.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Première publication (Réel)
19 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Synucleinopathies
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Maladies neurodégénératives
- Troubles du mouvement
- Troubles parkinsoniens
- Maladies des noyaux gris centraux
- Mal au dos
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Maladie de Parkinson
- Maladies musculo-squelettiques
- Lombalgie
- Maladie chronique
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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