Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe podejście do rehabilitacji klinicznej w zarządzaniu ryzykiem upadków (ReabFalls)

7 maja 2026 zaktualizowane przez: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi

Opracowanie nowego podejścia do rehabilitacji klinicznej w leczeniu osób starszych z zaburzeniami nerwowo-mięśniowo-szkieletowymi i ryzykiem upadków: projekt partnerski pomiędzy UQAC a wyspecjalizowanymi służbami geriatrycznymi CIUSSS-SLSJ

Przypadkowe upadki osób starszych stanowią jeden z głównych problemów zdrowia publicznego na świecie ze względu na ich silny związek z urazami i współczynnikiem śmiertelności. W Quebecu upadki są przyczyną wysokiego wskaźnika hospitalizacji (ponad 1800 wizyt na oddziałach ratunkowych dziennie) i zgonów (ponad 10 000 w ostatnich latach). Zapobieganie upadkom jest zatem kluczową misją pracowników służby zdrowia. Celem tego programu badawczego jest opracowanie nowego podejścia klinicznego do leczenia osób starszych z zaburzeniami nerwowo-mięśniowo-szkieletowymi i ryzykiem upadku. Program ten jest częścią nowego projektu partnerskiego pomiędzy UQAC a wyspecjalizowanymi służbami geriatrycznymi w CIUSSS Saguenay-Lac-St-Jean (lokalizacja w La Baie). Do tych placówek geriatrycznych przyjmuje się rocznie ponad 400 nowych pacjentów, co stanowi dużą grupę uczestników biorących udział w opracowywaniu nowego programu. W szczególności program ten składa się z 4 etapów: 1) Stworzenie profilu klinicznego pacjentów objętych opieką rehabilitacyjną w ramach specjalistycznych placówek geriatrycznych (np. przyczyny konsultacji, zaburzenia nerwowo-mięśniowo-szkieletowe, częstość i przyczyny upadków itp.); 2) diagnozowanie deficytów funkcjonalnych tych pacjentów w różnych wymiarach oceny funkcjonalnej i fizycznej, przy użyciu standardowych testów i nowoczesnych narzędzi (np. platforma siły); 3) określić skuteczność nowego programu interwencyjnego ćwiczeń (OTAGO) w zapobieganiu upadkom; oraz 4) Zmierzyć satysfakcję klientów i zespołu specjalistów, a także długoterminowy wpływ tego nowego podejścia stosowanego w celu zapobiegania upadkom. Najbardziej znaczący wpływ tego nowego programu będzie polegał na zmniejszeniu wydatków na opiekę zdrowotną nad osobami starszymi z zaburzeniami równowagi i ryzykiem upadków; i w związku z tym zostać wszczepione innym instytucjom CIUSSS z Quebecu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ten program badawczy dotyczący starzenia się, którego celem jest stworzenie Living Lab Sag, ma na celu utrzymanie pełnych indywidualnych i zbiorowych zdolności osób starszych w regionie Saguenay-Lac-Saint-Jean (SLSJ). Zapotrzebowanie na innowacje i kreatywność ma na celu optymalizację niezależności, czy to w zakresie mobilności, zdolności do dbania o swoje zdrowie, pozostawania w domu, dostępu do usług oraz zapobiegania upadkom słabej i starzejącej się populacji. Dlatego program ten obejmuje ekspertów w dziedzinie zdrowia, inżynierii i informatyki, starzenia się, neuropsychologii, geriatrii i rehabilitacji / profilaktyki w ramach multidyscyplinarnego podejścia do pracy na rzecz trwałego zdrowia osób starszych w Saguenay. Living Lab Sag będzie realizowany w oparciu o wzbogacony program badawczy, zatwierdzony przez CIUSSS SLSJ (CER#2019-008) i zatytułowany: Opracowanie nowego podejścia klinicznego w rehabilitacji w opiece nad osobami starszymi z zaburzeniami nerwowo-mięśniowo-szkieletowymi i ryzyko upadku: Projekt realizowany we współpracy pomiędzy UQAC i wyspecjalizowanymi służbami geriatrycznymi CIUSSS-SLSJ. Raporty ze spisu ludności Kanady wyraźnie pokazują starzenie się demograficzne miejscowej ludności. Przewiduje się, że w 2036 r. w Kanadzie i Quebecu osoby w wieku 65 lat i starsze będą stanowić około 24% populacji. Równolegle do tego zjawiska demograficznego 50% Kanadyjczyków cierpi na co najmniej jedną przewlekłą niepełnosprawność, która często wiąże się z zaawansowanym wiekiem, a także z różnymi chorobami neurologicznymi, ortopedycznymi i zwyrodnieniowymi krążeniowo-oddechowymi. Niektóre choroby układu nerwowo-mięśniowo-szkieletowego będą prowadzić do niepełnosprawności fizycznej i znacznych ograniczeń funkcjonalnych w zakresie równowagi, mobilności i chodzenia, a w konsekwencji do wzrostu ryzyka upadku. Upadki mają znaczący wpływ finansowy na usługi opieki zdrowotnej. Co roku w Quebecu upadnie około 1/3 osób w wieku 65 lat i więcej, a niektóre dane niestety wskazują, że na całym świecie w wyniku upadku umrze 424 000 osób. Obecny scenariusz pokazuje również znaczenie opracowania strategii mających na celu zmniejszenie ciężaru upadków obciążających system opieki zdrowotnej, takich jak utworzenie Living Lab Sag, w którym osoby starsze znajdą się w centrum sytuacji. Dzięki doświadczeniu zespołu w tej dziedzinie jedną ze strategii jest między innymi wczesna identyfikacja czynników fizyczno-funkcjonalnych prowadzących do upadku, pomimo obecności innych powiązanych czynników zewnętrznych, które również są powiązane z upadkiem (tj. zjawiska wieloczynnikowego). Identyfikację tę można przeprowadzić za pomocą środków neurofizjologicznych na podstawie ważnych i wiarygodnych sygnałów biologicznych w rehabilitacji, które pomogą określić reakcje nerwowo-mięśniowe związane z poziomem słabości fizycznej jednostki i ryzykiem upadku. Jednakże placówki geriatryczne na ogół nie mają często dostępu do wysokiej klasy narzędzi przesiewowych, które pozwalają na wczesne wykrycie problemów z równowagą i ryzyka upadku. W ramach innowacyjnego planu działania nasz program badawczy, we współpracy ze specjalistycznymi służbami geriatrycznymi i badaczami, ma na celu określenie skuteczności nowych metod oceny i interwencji dla zdrowia osób starszych. Od 2019 r. program ten integruje nowe środki wykorzystujące najnowocześniejszy sprzęt do przechwytywania sygnałów biologicznych, umożliwiając prowadzenie badań z pacjentami ze szpitala oraz pacjentami ze Stowarzyszenia Parkinsona i społeczności lokalnej. Misją tego programu jest zbudowanie nowego paradygmatu dla tej witryny, będąc jednocześnie punktem odniesienia do oceny problemów z równowagą/ruchem i chodzeniem, lepiej monitorować słabe osoby starsze, które są zagrożone upadkiem, a następnie kierować je na spersonalizowaną terapię. Obecnie w ramach tej pracy opracowane zostanie podłużne badanie interwencyjne z wykorzystaniem programu ćwiczeń OTAGO (PEO). Nazwa „OTAGO” nie jest akronimem, ponieważ „Otago” to region Nowej Zelandii położony na południowy zachód od południowej wyspy. PEO definiuje się jako program reedukacji siły i równowagi w domu (lub w ośrodku rehabilitacyjnym), który jest spersonalizowany i oparty na jednoznacznych danych. PEO został opracowany przez geriatrę (Dr. Campbell) i jego zespół fizjoterapeutów w 1997 r., po wielu latach badań, w celu zidentyfikowania ryzyka upadku i potencjalnych interwencji, które mogłyby zmniejszyć to ryzyko. Program istnieje na całym świecie, ale nigdy nie był testowany w Quebecu. Chociaż istnieją różne programy zapobiegania upadkom, jednoznaczne dane wskazują na częstsze stosowanie OTAGO ze względu na jego skuteczność w zmniejszaniu ryzyka śmierci i współczynnika częstości upadków w okresie jednego roku w starzejącym się społeczeństwie. Program ten ogranicza również spadki o 25%, zgodnie z rozstrzygającymi danymi, czego dotychczas nie wykazał żaden inny program w Quebecu i na obszarach wiejskich. Wreszcie program ten może stanowić opłacalną interwencję dla systemu opieki zdrowotnej poprzez zmniejszenie wydatków związanych z upadkami na obszarach wiejskich, w szczególności dla pacjentów szpitala La Baie. Stosowany już w Australii i Stanach Zjednoczonych, musimy jeszcze określić jego działanie w obszarze Saguenay. Celem jest przetestowanie i wykazanie jego skuteczności po raz pierwszy w okolicy w drodze losowego badania klinicznego w szpitalu La Baie. Ten krok umożliwi postęp naszego programu badawczego nad skutecznym planem interwencyjnym mającym na celu zmniejszenie przyszłych wydatków na publiczną opiekę zdrowotną związanych z upadkami. Celem tego badania będzie zatem ocena, czy PEO, po zaadaptowaniu do usług geriatrycznych w La Baie, jest skuteczniejszy od konwencjonalnej terapii w zakresie poprawy parametrów chodu, równowagi, aktywacji mięśni, kontroli postawy tułowia, mobilności, siły, wytrzymałości i percepcji objawy związane z bólem, funkcjonowaniem, ryzykiem upadku, a co za tym idzie, jakością życia (dobrostanem), ilością przyjmowanych leków i wydatkami związanymi z upadkiem. Na drugim etapie celem jest także ocena wpływu przeprowadzenia ćwiczeń OTAGO w plenerze i na łonie natury podczas studium wykonalności, aby zobaczyć wpływ przyrody na możliwości funkcjonalne osób starszych z chorobami nerwowo-mięśniowo-szkieletowymi (np. Choroba Parkinsona).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Saguenay, Quebec, Kanada, G7H 2B1
        • Rubens da Silva

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęty na turnus rehabilitacyjny szpitala La Baie; Lub
  • Przyjęty na listę oczekujących na usługi geriatryczne w szpitalu La Baie; Lub
  • Starsi dorośli ze społeczności
  • Wiek 65 lat i więcej
  • Osoba dorosła sprawna fizycznie, posiadająca minimalną swobodę wykonywania testów i ćwiczeń zapobiegających upadkom.
  • Występuje co najmniej jedno schorzenie nerwowo-mięśniowo-szkieletowe i ryzyko upadków

Kryteria wyłączenia:

  • Rak
  • Sygnały ostrzegawcze (infekcja, nowotwór itp.)
  • Ciężkie zaburzenia psychiczne
  • Opieka paliatywna
  • Wrodzone deformacje kręgosłupa (spondyloliza, zrosty międzykręgowe)
  • Ciężkie zespoły lub choroby ogólnoustrojowe, które mogą uniemożliwiać wykonywanie badań i ćwiczeń.
  • Udar mózgu – faza bardzo ostra (1 tydzień) i trwa do przyśrodkowej stabilizacji hemodynamicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia Otago
Program OTAGO - oparty na bardzo specyficznych ćwiczeniach równowagi, siły i wytrzymałości mięśniowej oraz edukacji o ryzyku upadku. Program jest uważany za „opiekę domową” (ćwiczenia do wykonania w domu), ale będzie realizowany w grupie i pod nadzorem, w CIUSSS lub w ramach interwencji na świeżym powietrzu i na łonie natury (parki rekreacyjne). Sesja OTAGO trwa 30-40 minut i będzie wykonywana dwa razy w tygodniu w ośrodkach z progresją. Program składa się z 5 ćwiczeń wzmacniających mięśnie i 12 ćwiczeń równowagi posturalnej. Uczestnicy zostaną również zaproszeni na spacer 2 razy w tygodniu po 30 minut (można podzielić na krótsze okresy, na przykład 3 bloki po 10 minut) z miejsc na świeżym powietrzu lub parków rekreacyjnych. W zależności od siły i mobilności każdej osoby, ćwiczenia będą intensyfikowane poprzez wykorzystanie wolnych ciężarów (np. podczas przysiadów) i/lub zwiększenie liczby powtórzeń. Całkowity czas trwania programu wyniesie 3 miesiące (tj. czas trwania dostosowany do miejsca).
Ćwiczenia poprawiające kontrolę postawy i mobilność oraz zmniejszające ryzyko upadków
Inne nazwy:
  • zajęcia plenerowe i przyrodnicze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola postawy
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Pomiary środka ciśnienia (COP) z płyty siły podczas różnych zadań balansowania
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Pieszy
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Parametry chodu z pomiaru GaitRite
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Kontrola postawy tułowia na krześle obrotowym
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Test ten mierzy równowagę postawy tułowia podczas siedzenia na niestabilnym krześle, gdzie równowagę mogą przywrócić jedynie ruchy kręgosłupa lędźwiowego. W skrócie, podstawa krzesła składa się z sworznia umieszczonego pośrodku i czterech sprężyn, które można ustawić i zamocować w odległości od 6,0 ​​do 21 cm od środka, co pozwala na zmianę poziomu stabilności systemu. System umożliwia jedynie przechylanie do przodu/do tyłu i na boki.
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Ocena układu nerwowo-mięśniowo-szkieletowego (NMS) oparta na uczeniu maszynowym
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Dostosuj i zintegruj istniejące algorytmy uczenia maszynowego (np. wykrywanie pozycji, rekonstrukcja ciała), aby stworzyć ramy oceny NMS przy użyciu kamer smartfonów. Rejestracja obrazu i wideo odbywać się będzie za pomocą trzech aparatów w smartfonach, ustawionych na statywach pod różnymi kątami w stosunku do uczestników. Początkowe użycie wielu kamer ma kluczowe znaczenie dla gromadzenia wielowymiarowych danych i pozwoli nam ocenić wpływ kąta kamery i liczby kamer na dokładność i wiarygodność analiz. W przestrzeni rejestracyjnej umieszczone zostaną różne skale, służące jako punkty odniesienia dla przyszłej kalibracji kamery.
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test mobilności funkcjonalnej: TUG
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Aby ocenić mobilność. Wyposażenie: Stoper. Wskazówki: Pacjenci noszą zwykłe obuwie i w razie potrzeby mogą korzystać z pomocy przy chodzeniu. Rozpocznij od tego, aby pacjent usiadł wygodnie w standardowym fotelu i zidentyfikował linię na podłodze w odległości 3 metrów lub 10 stóp.
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
30-sekundowy test siedzenia i stania
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
30CST to pomiar oceniający funkcjonalną siłę kończyn dolnych u osób starszych. Jest częścią baterii testów sprawności funkcjonalnej Fullerton. Test ten został opracowany w celu przezwyciężenia efektu podłogi występującego w teście siadania i stania składającym się z 5 lub 10 powtórzeń u osób starszych.
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
maksymalna izometryczna siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Hamownia Jamar do oceny maksymalnej izometrycznej siły uścisku dłoni i kryteriów kruchości. 3 próby maksymalnego skurczu do 5 sekund. Najlepszą wartość zachowano i skorygowano o wskaźnik masy ciała z klasyfikacji Frieda.
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Test chodzenia na 10 metrów
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Prędkość chodu obliczona w teście chodzenia na dystansie 10 metrów. Do analizy przyjęto 2 próby i najlepszą wartość w sekundach. Kryterium Frieda na 4,75 metra zostało również użyte do pomiaru czasu w sekundach z tej odległości (14 stóp) i znormalizowane ze względu na wzrost i wagę.
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
5 razy w pozycji siedzącej i stojącej (FTSTS)
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Jeśli u niektórych pacjentów nie zastosowano 30-sekundowego testu siadania i stania, zastosowaliśmy również ten test, który mierzy ilość czasu potrzebnego pacjentowi, aby usiąść i stanąć pięć razy z rzędu z rękami założonymi na piersi. W teście tym zastosowano 2 próby, a do analizy wykorzystano najlepszy czas w sekundach.
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Liczba upadków
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach, 6 i 12 miesiącach później
Upadki zgłaszane przez siebie przed, w trakcie i po badaniu
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach, 6 i 12 miesiącach później

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowa skala skuteczności upadków (FES-I)
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Międzynarodowa Skala Efektywności Upadków (FES-I) to krótkie, łatwe w użyciu narzędzie, które mierzy poziom obaw związanych z upadkiem podczas aktywności społecznych i fizycznych w domu i poza nim, niezależnie od tego, czy dana osoba faktycznie wykonuje tę czynność. Poziom zaniepokojenia mierzony jest w czteropunktowej skali Likerta (1 = w ogóle niepokojący do 4 = bardzo zaniepokojony).
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Środki przeciwbólowe
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Do pomiaru bólu wykorzystano kwestionariusz Brain Pain Inventory (BPI). Elementy zakłócające zostały teraz przedstawione w skali 0–10, gdzie 0 = brak zakłóceń, a 10 = całkowicie zakłócają
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Postrzeganie zmęczenia
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Odczuwanie zmęczenia podczas ćwiczeń stosowano w skali BORG
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Kryteria słabości według Frieda
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Obecność kryteriów słabości według Frieda oceniano za pomocą pytań samoopisowych i dwóch testów fizycznych obejmujących pięć cech: 1) Niska aktywność fizyczna (w celu uchwycenia historii siedzącego trybu życia lub aktywności: np. Czy uprawiasz jakieś ćwiczenia fizyczne dla samego ćwiczenia? Jak często wychodzisz z domu?); 2) zmęczenie (skarżenie się na wyczerpanie normalną aktywnością, taką jak chodzenie na zewnątrz, wchodzenie po schodach: np. Miałem poczucie, że wszystko, co zrobiłem w ostatnim tygodniu, było wysiłkiem?); 3) utrata masy ciała (niezamierzona utrata masy ciała o 10 funtów lub więcej w ciągu ostatniego roku lub więcej niż 5% w ciągu ostatniego roku); 4) osłabienie (siła chwytu oceniana na dynamometrze ręcznym; średnio < 30 kg dla mężczyzn i < 18 kg dla kobiet, ale dane normalizowane są wskaźnikiem masy ciała); 5) powolność lub mała prędkość chodu (zwykle prędkość chodu powyżej 4,57 m (15 stóp); np. >6,5 sekundy, w zależności od wzrostu).
zmiana od wartości początkowej po 8 do 12 tygodniach
Skala Hoehna i Yahra
Ramy czasowe: Tylko na poziomie wyjściowym z charakterystyki próbki, gdy uwzględniono chorobę Parkinsona.
Skalę zastosowano do oceny stopnia niepełnosprawności funkcjonalnej związanej z chorobą Parkinsona.
Tylko na poziomie wyjściowym z charakterystyki próbki, gdy uwzględniono chorobę Parkinsona.
Stan poznawczy
Ramy czasowe: Tylko na poziomie wyjściowym z charakterystyki próbki.
Mini-kwestionariusz stanu psychicznego, który wykorzystano do oceny stanu poznawczego pacjentów w niniejszym badaniu.
Tylko na poziomie wyjściowym z charakterystyki próbki.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sharlène Côté, MD, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
  • Dyrektor Studium: Julie Bouchard, PhD, Université du Québec à Chicoutimi
  • Krzesło do nauki: Patrice Tremblay, PT, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
  • Główny śledczy: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi
  • Krzesło do nauki: Marie-Ève Langelier, MD, Université du Québec à Chicoutimi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia OTAGO

Subskrybuj