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Neuer klinischer Rehabilitationsansatz für das Management von Sturzrisiken (ReabFalls)

7. Mai 2026 aktualisiert von: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi

Entwicklung eines neuen klinischen Rehabilitationsansatzes für die Behandlung älterer Menschen mit einer neuromuskuloskelettalen Störung und einem Sturzrisiko: ein Partnerschaftsprojekt zwischen UQAC und den spezialisierten geriatrischen Diensten von CIUSSS-SLSJ

Unbeabsichtigte Stürze bei älteren Erwachsenen sind eines der weltweit größten Probleme für die öffentliche Gesundheit, da sie stark mit Verletzungen und Sterblichkeitsraten verbunden sind. In Quebec sind Stürze für eine hohe Rate an Krankenhausaufenthalten (mehr als 1.800 Notaufnahmen pro Tag) und Todesfällen (mehr als 10.000 in den letzten Jahren) verantwortlich. Daher ist die Vermeidung von Stürzen eine zentrale Aufgabe für Gesundheitsfachkräfte. Dieses Forschungsprogramm zielt darauf ab, einen neuen klinischen Ansatz für das Rehabilitationsmanagement älterer Menschen mit einer neuromuskuloskelettalen Störung und einem Sturzrisiko zu entwickeln. Dieses Programm ist Teil eines neuen Partnerschaftsprojekts zwischen UQAC und spezialisierten geriatrischen Diensten am CIUSSS Saguenay-Lac-St-Jean (Standort La Baie). Diese geriatrischen Dienste nehmen pro Jahr mehr als 400 neue Patienten auf, was einen großen Teilnehmerkreis für die Entwicklung des neuen Programms darstellt. Konkret besteht dieses Programm aus vier Phasen: 1) Erstellen eines klinischen Profils von Patienten in der Rehabilitationspflege von spezialisierten geriatrischen Diensten (z. B. Gründe für die Konsultation, neuromuskuloskelettale Erkrankungen, Häufigkeit und Ursachen von Stürzen usw.); 2) Funktionsdefizite dieser Patienten auf verschiedenen Ebenen funktioneller und körperlicher Beurteilungen zu diagnostizieren, unter Verwendung standardisierter Tests und High-Tech-Instrumente (z. B. Kraftplattform); 3) Bestimmung der Wirksamkeit eines neuen Übungsinterventionsprogramms (OTAGO) zur Sturzprävention; und 4) Messen Sie die Zufriedenheit von Kunden und professionellen Teams sowie die langfristigen Auswirkungen dieses neuen Ansatzes zur Sturzprävention. Die bedeutendste Auswirkung dieses neuen Programms wird darin bestehen, die öffentlichen Gesundheitsausgaben für die Pflege älterer Erwachsener mit Gleichgewichtsstörungen und Sturzrisiko zu senken. und daher in anderen CIUSSS-Institutionen in Quebec implantiert werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieses Forschungsprogramm zum Thema Altern zur Schaffung von Living Lab Sag zielt darauf ab, die vollen individuellen und kollektiven Fähigkeiten älterer Erwachsener in der Region Saguenay-Lac-Saint-Jean (SLSJ) zu erhalten. Der Bedarf an Innovation und Kreativität zielt darauf ab, die Unabhängigkeit zu optimieren, sei es im Hinblick auf Mobilität, die Fähigkeit, Verantwortung für die eigene Gesundheit zu übernehmen, zu Hause zu bleiben, Zugang zu Dienstleistungen zu haben oder Stürze in einer gebrechlichen und alternden Bevölkerung zu verhindern. Daher umfasst dieses Programm fachkundige Forscher aus den Bereichen Gesundheit, Ingenieurwesen und Informatik, Altern, Neuropsychologie, Geriatrie und Rehabilitation/Prävention im Rahmen eines multidisziplinären Arbeitsansatzes für eine dauerhafte Gesundheit älterer Erwachsener in Saguenay. Living Lab Sag wird auf der Grundlage eines erweiterten Forschungsprogramms umgesetzt, das vom CIUSSS SLSJ (CER# 2019-008) genehmigt wurde und den Titel „Entwicklung eines neuen klinischen Ansatzes in der Rehabilitation für die Pflege älterer Erwachsener mit einer neuro-muskuloskelettalen Störung“ trägt und Sturzgefahr: Projekt in Partnerschaft zwischen UQAC und den spezialisierten geriatrischen Diensten des CIUSSS-SLSJ. Kanadas Volkszählungsberichte zeigen deutlich die demografische Alterung der lokalen Bevölkerung. Schätzungen zufolge werden im Jahr 2036 in Kanada und Quebec etwa 24 % der Bevölkerung 65 Jahre und älter sein. Parallel zu diesem demografischen Phänomen leben 50 % der Kanadier mit mindestens einer chronischen Behinderung, die oft mit fortgeschrittenem Alter einhergeht, sowie mit verschiedenen neurologischen, orthopädischen und kardiopulmonalen degenerativen Erkrankungen. Einige Erkrankungen des neuromuskuloskelettalen Systems führen zu einer körperlichen Behinderung und zu einer erheblichen Funktionseinschränkung in Bezug auf Gleichgewicht, Mobilität und Gehen und damit zu einem erhöhten Sturzrisiko. Stürze haben erhebliche finanzielle Auswirkungen auf die Gesundheitsversorgung. Jedes Jahr stürzt in Quebec etwa ein Drittel der über 65-Jährigen, und leider deuten einige Daten darauf hin, dass weltweit 424.000 Menschen an den Folgen eines Sturzes sterben. Das aktuelle Szenario zeigt auch, wie wichtig es ist, Strategien zu entwickeln, um die Belastung des Gesundheitssystems durch Stürze zu verringern, wie beispielsweise die Schaffung von Living Lab Sag, bei dem die älteren Erwachsenen im Mittelpunkt der Situation stehen. Aufgrund der Erfahrung des Teams auf diesem Gebiet besteht eine Strategie unter anderem in der frühzeitigen Identifizierung körperlich-funktionaler Faktoren, die zu einem Sturz führen, trotz des Vorhandenseins anderer damit verbundener extrinsischer Faktoren, die ebenfalls mit dem Sturz verbunden sind (d. h. Multifaktorphänomen). Diese Identifizierung kann durch neurophysiologische Messungen anhand gültiger und zuverlässiger biologischer Signale in der Rehabilitation erfolgen, die dazu beitragen, die neuromuskulären Reaktionen zu bestimmen, die mit dem Grad der körperlichen Gebrechlichkeit des Einzelnen und seinem Sturzrisiko verbunden sind. Allerdings haben geriatrische Dienste im Allgemeinen oft keinen Zugang zu hochwertigen Screening-Tools, die eine frühzeitige Erkennung von Gleichgewichtsproblemen und Sturzrisiken ermöglichen. Im Rahmen eines innovativen Aktionsplans zielt unser Forschungsprogramm in Zusammenarbeit mit spezialisierten geriatrischen Diensten und Forschern darauf ab, die Effizienz neuer Bewertungs- und Interventionsmethoden für die Gesundheit älterer Erwachsener zu ermitteln. Seit 2019 integriert dieses Programm neue Maßnahmen mit verschiedenen High-End-Geräten zur Erfassung biologischer Signale, die die Durchführung von Forschungsarbeiten mit Patienten aus Krankenhäusern und Patienten aus der Parkinson-Vereinigung und der örtlichen Gemeinde ermöglichen. Die Mission dieses Programms besteht darin, ein neues Paradigma für diese Website zu schaffen und gleichzeitig als Referenz für die Bewertung von Gleichgewichts-/Mobilitäts- und Gehproblemen zu dienen, gebrechliche ältere Erwachsene, die einem Sturzrisiko ausgesetzt sind, besser zu untersuchen und sie dann auf eine personalisierte Therapie hinzuweisen. Zu diesem Zeitpunkt wird diese Arbeit eine Längsschnittinterventionsstudie unter Verwendung des OTAGO (PEO)-Übungsprogramms entwickeln. Der Name „OTAGO“ ist kein Akronym, da „Otago“ eine Region Neuseelands ist, die südwestlich der Südinsel liegt. Unter PEO versteht man ein Umerziehungsprogramm für Kraft und Gleichgewicht zu Hause (oder in einem Rehabilitationszentrum), das personalisiert ist und auf aussagekräftigen Daten basiert. Der PEO wurde von einem Geriater (Dr. Campbell) und sein Team von Physiotherapeuten im Jahr 1997 nach vielen Jahren der Forschung, um die Risiken von Stürzen und die möglichen Interventionen, die diese Risiken reduzieren könnten, zu identifizieren. Das Programm existiert weltweit, wurde jedoch noch nie in Québec getestet. Obwohl es unterschiedliche Sturzpräventionsprogramme gibt, belegen schlüssige Daten, dass OTAGO aufgrund seiner Effizienz bei der Verringerung des Sterberisikos und der Sturzhäufigkeit über einen Zeitraum von einem Jahr in einer alternden Bevölkerung häufiger eingesetzt wird. Nach schlüssigen Daten reduziert dieses Programm auch Stürze um 25 %, was bisher kein anderes Programm in Québec und in ländlichen Gebieten nachgewiesen hat. Schließlich kann dieses Programm eine kostengünstige Intervention für das Gesundheitssystem sein, indem es die Kosten im Zusammenhang mit Stürzen in ländlichen Gebieten und insbesondere für Patienten im La Baie Hospital senkt. In Australien und den Vereinigten Staaten bereits eingesetzt, müssen wir seine Auswirkungen auf die Region Saguenay noch ermitteln. Ziel ist es, seine Wirksamkeit zum ersten Mal in der Region durch eine zufällige klinische Studie im La Baie Hospital zu testen und zu zeigen. Dieser Schritt wird es ermöglichen, unser Forschungsprogramm zum wirksamen Interventionsplan voranzutreiben, um künftige öffentliche Gesundheitsausgaben im Zusammenhang mit Stürzen zu senken. Das Ziel dieser Studie wird es daher sein, zu bewerten, ob das PEO bei Anpassung an die geriatrischen Dienste von La Baie der konventionellen Therapie überlegen ist, um die Parameter Gehen, Gleichgewicht, Muskelaktivierung, Haltungskontrolle des Rumpfes, Mobilität, Kraft, Ausdauer und Wahrnehmung zu verbessern Symptome im Zusammenhang mit Schmerzen, Funktion, Sturzrisiko und damit Lebensqualität (Wohlbefinden), Medikamentenmenge und Sturzkosten. In einem anderen Schritt besteht das Ziel auch darin, die Wirkung der Durchführung der OTAGO-Übungen im Freien und in der Natur im Rahmen einer Machbarkeitsstudie zu bewerten, um den Einfluss der Natur auf die funktionellen Fähigkeiten älterer Menschen mit neuromuskuloskelettalen Erkrankungen (z. B. Parkinson Krankheit).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Saguenay, Quebec, Kanada, G7H 2B1
        • Rubens da Silva

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme in die Rehabilitationsdienste des La Baie Hospital; oder
  • Aufnahme in die Warteliste für geriatrische Leistungen im La Baie Hospital; oder
  • Ältere Erwachsene aus der Communityé
  • Ab 65 Jahren
  • Gesunder Erwachsener mit minimaler Autonomie zur Durchführung von Tests und Übungen zur Sturzprävention.
  • Sie haben mindestens eine neuromuskuloskelettale Erkrankung und sind sturzgefährdet

Ausschlusskriterien:

  • Krebs
  • Warnsignale (Infektion, Tumor usw.)
  • Schwere psychiatrische Störungen
  • Palliativpflege
  • Angeborene Wirbelsäulendeformität (Spondylolyse, Zwischenwirbelfusionen)
  • Schwere systemische Syndrome oder Krankheiten, die die Durchführung von Tests und Übungen verhindern können.
  • Schlaganfall – sehr akute Phase (1 Woche) und dies bis zur medialen hämodynamischen Stabilität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Otago-Übungen
OTAGO-Programm – basiert auf sehr spezifischen Übungen für Gleichgewicht, Kraft und Muskelausdauer sowie auf Aufklärung über das Sturzrisiko. Das Programm gilt als „häusliche Pflege“ (Übungen, die zu Hause durchgeführt werden müssen), wird jedoch in der Gruppe und unter Aufsicht im CIUSSS oder bei Interventionen im Freien und in der Natur (Freizeitparks) durchgeführt. Die OTAGO-Sitzung dauert 30–40 Minuten und wird zweimal pro Woche an Stellen mit Progression durchgeführt. Das Programm besteht aus 5 Übungen zur Muskelstärkung und 12 Übungen zur Haltungsbalance. Die Teilnehmer werden außerdem eingeladen, zweimal pro Woche einen 30-minütigen Spaziergang von Outdoor-Standorten oder Erholungsparks aus zu unternehmen (kann in kürzere Zeiträume aufgeteilt werden, z. B. 3 Blöcke zu je 10 Minuten). Abhängig von der Kraft und Beweglichkeit jedes Einzelnen werden die Übungen durch den Einsatz von freien Gewichten (z. B. bei Kniebeugen) und/oder durch eine Erhöhung der Wiederholungszahl gesteigert. Die Gesamtdauer des Programms beträgt 3 Monate (d. h. eine an den Standort angepasste Dauer).
Übungen zur Verbesserung der Haltungskontrolle und Mobilität sowie zur Verringerung des Sturzrisikos
Andere Namen:
  • Übungen im Freien und in der Natur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungskontrolle
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Messungen des Druckzentrums (COP) der Kraftplattform bei verschiedenen Gleichgewichtsaufgaben
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Gehen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Gangparameter aus der GaitRite-Messung
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Kontrolle der Rumpfhaltung auf dem Wackelstuhl
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Dieser Test misst das Haltungsgleichgewicht des Rumpfes während einer sitzenden Gleichgewichtsaufgabe auf einem instabilen Stuhl, bei dem nur Bewegungen der Lendenwirbelsäule zur Wiederherstellung des Gleichgewichts zulässig sind. Kurz gesagt besteht die Basis des Stuhls aus einem Drehpunkt in der Mitte und vier Federn, die in einem Abstand zwischen 6,0 und 21 cm von der Mitte angeordnet und fixiert werden können, wodurch die Stabilität des Systems variiert werden kann. Das System erlaubt nur Vorwärts-/Rückwärtsneigung und seitliches Neigen.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Durch maschinelles Lernen gesteuerte Beurteilung des neuromuskuloskelettalen Systems (NMS).
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Passen Sie vorhandene Algorithmen für maschinelles Lernen an und integrieren Sie sie (z. B. Posenerkennung, Körperrekonstruktion), um mithilfe von Smartphone-Kameras einen NMS-Bewertungsrahmen zu erstellen. Die Bild- und Videoaufzeichnung erfolgt mit drei Smartphone-Kameras, die auf Stativen in unterschiedlichen Winkeln zu den Teilnehmern positioniert sind. Der anfängliche Einsatz mehrerer Kameras ist für die Erfassung mehrdimensionaler Daten von entscheidender Bedeutung und ermöglicht es uns, die Auswirkung des Kamerawinkels und der Anzahl der Kameras auf die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analysen zu bewerten. Im Aufnahmeraum werden verschiedene Skalen angebracht, die als Referenzpunkte für die zukünftige Kamerakalibrierung dienen.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Mobilitätstest: TUG
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Zur Beurteilung der Mobilität. Ausrüstung: Eine Stoppuhr. Hinweise: Die Patienten tragen ihr normales Schuhwerk und können bei Bedarf eine Gehhilfe verwenden. Beginnen Sie damit, dass sich der Patient in einem Standard-Sessel zurücklehnt und eine Linie in 3 Metern Entfernung auf dem Boden identifiziert.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
30-Sekunden-Sitz-Steh-Test
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Der 30CST ist ein Maß zur Beurteilung der funktionellen Kraft der unteren Extremitäten bei älteren Erwachsenen. Es ist Teil der Fullerton Functional Fitness Test Battery. Dieser Test wurde entwickelt, um den Bodeneffekt des Sitz-Steh-Tests mit 5 oder 10 Wiederholungen bei älteren Erwachsenen zu überwinden.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
maximale isometrische Handgriffstärke
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Jamar-Dynamometer zur Beurteilung der maximalen isometrischen Handgriffstärke und Gebrechlichkeitskriterien. 3 Versuche mit maximaler Kontraktion über 5 Sekunden. Der beste Wert wurde beibehalten und durch den Body-Mass-Index der Fried-Klassifikation korrigiert.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Gehtest in 10 Metern
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Gehgeschwindigkeit im 10-Meter-Gehtest. 2 Versuche und der beste Wert in Zeitsekunden wurden für die Analyse beibehalten. Das Fried-Kriterium bei 4,75 Metern wurde auch verwendet, um die Zeit in Sekunden aus dieser Entfernung (14 Fuß) zu messen und nach Größe und Gewicht zu normalisieren.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
5-mal Sit-To-Steh (FTSTS)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Wenn bei einigen Patienten der 30-Sekunden-Sitz-Steh-Test nicht angewendet wurde, verwendeten wir auch diesen Test, der die Zeit misst, die ein Patient benötigt, um fünfmal hintereinander mit vor der Brust verschränkten Armen zu sitzen und zu stehen. Bei diesem Test wurden 2 Versuche durchgeführt und die beste Zeit in Sekunden für die Analyse verwendet.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Anzahl der Stürze
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert 8 bis 12 Wochen, 6 und 12 Monate danach
Selbstberichtete Stürze vor, während und nach der Studie
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert 8 bis 12 Wochen, 6 und 12 Monate danach

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sturzwirksamkeitsskala-International (FES-I)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Die Falls Efficacy Scale-International (FES-I) ist ein kurzes, einfach anzuwendendes Instrument, das den Grad der Sorge vor Stürzen bei sozialen und körperlichen Aktivitäten innerhalb und außerhalb des Hauses misst, unabhängig davon, ob die Person die Aktivität tatsächlich ausführt oder nicht. Der Grad der Besorgnis wird auf einer vierstufigen Likert-Skala gemessen (1 = überhaupt nicht besorgt bis 4 = sehr besorgt).
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Schmerzmaßnahmen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Die Schmerzmessung erfolgte mit dem Brain Pain Inventory (BPI)-Fragebogen. Die Interferenzelemente wurden nun mit einer Skala von 0 bis 10 dargestellt, wobei 0 = keine Interferenz und 10 = völlige Interferenz
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Wahrnehmung von Müdigkeit
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Zur Wahrnehmung der Müdigkeit wurde während der Übungen die BORG-Skala verwendet
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Gebrechlichkeitskriterien von Fried
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Das Vorliegen von Gebrechlichkeitskriterien nach Fried wurde mit Selbstberichtsfragen und zwei körperlichen Tests anhand von fünf Merkmalen bewertet: 1) Geringe körperliche Aktivität (um die Vorgeschichte von sitzendem Verhalten oder Aktivität zu erfassen: z. B. Betätigen Sie sich körperlich, um Sport zu treiben? Wie oft verlassen Sie Ihr Haus?); 2) Müdigkeit (Beschwerde über Erschöpfung bei normaler Aktivität wie Gehen im Freien, Treppensteigen: z. B. Ich hatte das Gefühl, dass alles, was ich in der letzten Woche getan habe, eine Anstrengung war?); 3) Gewichtsverlust (unbeabsichtigter Gewichtsverlust von 10 Pfund oder mehr im vergangenen Jahr oder mehr als 5 % im vergangenen Jahr); 4) Schwäche (Griffstärke wird mit einem manuellen Dynamometer bewertet; im Durchschnitt <30 kg für Männer und <18 kg für Frauen, die Daten werden jedoch anhand des Body-Mass-Index normalisiert); 5) Langsamkeit oder langsame Gehgeschwindigkeit (übliche Ganggeschwindigkeit über 4,57 Meter (15 Fuß); z. B. >6,5 Sekunden, höhenabhängig).
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 bis 12 Wochen
Hoehn- und Yahr-Skala
Zeitfenster: Nur zu Beginn der Probencharakterisierung, als Parkinson einbezogen wurde.
Die Skala wurde zur Einstufung der funktionellen Behinderung im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit verwendet.
Nur zu Beginn der Probencharakterisierung, als Parkinson einbezogen wurde.
Kognitiver Status
Zeitfenster: Nur zu Beginn der Probencharakterisierung.
Mini-Fragebogen zum mentalen Zustand, der zur Bewertung des kognitiven Zustands der Patienten in dieser Studie verwendet wurde.
Nur zu Beginn der Probencharakterisierung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Sharlène Côté, MD, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
  • Studienleiter: Julie Bouchard, PhD, Université du Québec à Chicoutimi
  • Studienstuhl: Patrice Tremblay, PT, CIUSSS-SLSJ (La Baie Hospital)
  • Hauptermittler: Rubens da Silva, Université du Québec à Chicoutimi
  • Studienstuhl: Marie-Ève Langelier, MD, Université du Québec à Chicoutimi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erkrankungen des Bewegungsapparates

Klinische Studien zur OTAGO-Übungen

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