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Mémoire musculaire induite par la testostérone et mécanismes sous-jacents

7 avril 2025 mis à jour par: Morten Hostrup, PhD

Effets à long terme des stéroïdes anabolisants androgènes sur le potentiel de croissance musculaire : mémoire musculaire induite par la testostérone et mécanismes sous-jacents

Le but de ce projet est d'étudier les mécanismes sous-jacents de l'hypertrophie musculaire et de la mémoire musculaire induites par la testostérone et l'entraînement en résistance.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Lukas Moesgaard
  • Numéro de téléphone: +4561724440
  • E-mail: lm@nexs.ku.dk

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • Recrutement
        • The August Krogh Section for Human and Molecular Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen
        • Contact:
          • Lukas Moesgaard, MSc
          • Numéro de téléphone: +4561724440
          • E-mail: lm@nexs.ku.dk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Des hommes et des femmes en bonne santé
  • IMC <26 et ECG et tension artérielle normaux

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Maladie chronique,
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance
  • Douleur due à une blessure musculo-squelettique actuelle ou antérieure
  • Entraînement en résistance plus d'une fois par semaine au cours des 12 mois précédant l'intervention
  • Utilisation actuelle ou antérieure de substances anabolisantes interdites

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Testostérone
Les participants sont randomisés pour recevoir une seule injection de 1 000 mg d'undécanoate de testostérone.
Médicament: Testostérone Uncanoate
Après l'injection de testostérone / placebo, les participants suivent une formation en résistance supervisée pendant 4 semaines. Cette période est suivie d'une période de lavage sans médicament et soit une formation en résistance continue ou une détente pendant 16 semaines. Par la suite, une autre période de 4 semaines avec une formation en résistance supervisée est entrée en fonction, sans médicament.
Comparateur placebo: Placebo
Les participants sont randomisés pour recevoir une seule injection de placebo
Médicament: Testostérone Uncanoate
Après l'injection de testostérone / placebo, les participants suivent une formation en résistance supervisée pendant 4 semaines. Cette période est suivie d'une période de lavage sans médicament et soit une formation en résistance continue ou une détente pendant 16 semaines. Par la suite, une autre période de 4 semaines avec une formation en résistance supervisée est entrée en fonction, sans médicament.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surface de la section transversale des fibres
Délai: Le changement dans la section transversale des fibres est évalué au départ, à 4, 20 et 24 semaines.
Immunohistochimie pour déterminer la surface transversale des fibres
Le changement dans la section transversale des fibres est évalué au départ, à 4, 20 et 24 semaines.
Myonoyaux
Délai: L'évolution des myonoyaux est évaluée au départ, à 4, 20 et 24 semaines
Immunohistochimie pour déterminer le nombre de myonoyaux
L'évolution des myonoyaux est évaluée au départ, à 4, 20 et 24 semaines
Protéome du muscle squelettique
Délai: La modification du protéome musculaire est évaluée au départ, à 4, 20 et 24 semaines
Analyse d'enrichissement des voies du protéome musculaire à l'aide de la protéomique basée sur la spectrométrie de masse
La modification du protéome musculaire est évaluée au départ, à 4, 20 et 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse maigre
Délai: L'évolution de la masse maigre est évaluée au départ, à 4, 20 et 24 semaines
Masse maigre évaluée par double absorptiométrie à rayons X (DXA)
L'évolution de la masse maigre est évaluée au départ, à 4, 20 et 24 semaines
Cellules satellites
Délai: Le changement dans les cellules satellites est évalué au départ, à 4, 20 et 24 semaines
Immunohistochimie pour déterminer le nombre de cellules satellites
Le changement dans les cellules satellites est évalué au départ, à 4, 20 et 24 semaines
Force musculaire
Délai: Le changement du maximum d'une répétition est évalué au départ, à 4, 20 et 24 semaines.
1 répétition maximum
Le changement du maximum d'une répétition est évalué au départ, à 4, 20 et 24 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Morten Hostrup, PhD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2023

Première publication (Réel)

3 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TESTO

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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