テストステロン誘発マッスルメモリーとその基礎となるメカニズム
2023年12月18日 更新者：Morten Hostrup, PhD
筋肉成長の可能性に対するアナボリックアンドロゲンステロイドの長期的影響: テストステロン誘発マッスルメモリーとその根底にあるメカニズム
このプロジェクトの目的は、人間におけるテストステロンとレジスタンストレーニングによって誘発される筋肥大と筋肉記憶の根本的なメカニズムを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lukas Moesgaard
- 電話番号：+4561724440
- メール：lm@nexs.ku.dk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な男性と女性
- BMI が 26 未満、心電図と血圧が正常である
除外基準:
- 喫煙
- 慢性疾患、
- 処方薬の使用
- 現在または過去の筋骨格損傷による痛み
- 介入までの 12 か月間で週に 1 回以上のレジスタンス トレーニング
- 禁止された同化物質の現在または過去の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：テストステロン
参加者はランダムにウンデカン酸テストステロン 1000 mg を 1 回注射されます。
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テストステロン/プラセボ注射後、参加者は4週間の監視付きレジスタンストレーニングを受けます。
この期間の後には、薬物療法や筋力トレーニングを行わない 16 週間の休薬期間が続きます。
その後、薬物を使用せずに、監視下でのさらに 4 週間の筋力トレーニングが開始されます。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
参加者はランダムに1回のプラセボ注射を受ける
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テストステロン/プラセボ注射後、参加者は4週間の監視付きレジスタンストレーニングを受けます。
この期間の後には、薬物療法や筋力トレーニングを行わない 16 週間の休薬期間が続きます。
その後、薬物を使用せずに、監視下でのさらに 4 週間の筋力トレーニングが開始されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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繊維断面積
時間枠：繊維断面の変化は、ベースライン、4、20、24 週間目に評価されます。
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線維断面積を決定するための免疫組織化学
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繊維断面の変化は、ベースライン、4、20、24 週間目に評価されます。
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筋核
時間枠：筋核の変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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筋核の数を決定するための免疫組織化学
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筋核の変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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骨格筋プロテオーム
時間枠：筋肉プロテオームの変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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質量分析ベースのプロテオミクスを使用した筋プロテオームのパスウェイエンリッチメント解析
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筋肉プロテオームの変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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除脂肪体重
時間枠：除脂肪体重の変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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二重 X 線吸光光度法 (DXA) によって評価された除脂肪体重
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除脂肪体重の変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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衛星セル
時間枠：衛星細胞の変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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衛星細胞の数を決定するための免疫組織化学
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衛星細胞の変化はベースライン、4、20、24週間目に評価されます。
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筋力
時間枠：1 反復最大値の変化は、ベースライン、4、20、および 24 週間で評価されます。
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最大1回の繰り返し
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1 反復最大値の変化は、ベースライン、4、20、および 24 週間で評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月18日
最初の投稿 (推定)
2024年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月18日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TESTO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
骨格筋生理学の臨床試験
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin完了