테스토스테론에 의해 유발된 근육 기억 및 기본 메커니즘
2023년 12월 18일 업데이트: Morten Hostrup, PhD
근육 성장 잠재력에 대한 동화작용 남성홀몬 스테로이드의 장기적 효과: 테스토스테론에 의해 유발된 근육 기억 및 기본 메커니즘
이 프로젝트의 목적은 인간의 테스토스테론 및 저항 훈련으로 인한 근육 비대 및 근육 기억의 기본 메커니즘을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lukas Moesgaard
- 전화번호: +4561724440
- 이메일: lm@nexs.ku.dk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 남성과 여성
- BMI 26 미만, 심전도 및 혈압 정상
제외 기준:
- 흡연
- 만성질환,
- 처방약 사용
- 현재 또는 과거 근골격계 손상으로 인한 통증
- 개입 전 12개월 동안 일주일에 1회 이상 저항 훈련
- 금지된 동화작용 물질의 현재 또는 이전 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테스토스테론
참가자들은 무작위로 테스토스테론 운데카노에이트 1000mg을 1회 주사하게 됩니다.
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테스토스테론/위약 주사 후 참가자들은 4주 동안 지도하에 저항 훈련을 받습니다.
이 기간 후에는 약물 및 저항 훈련 없이 16주 동안 휴약 기간이 이어집니다.
그 후, 감독된 저항 훈련이 포함된 또 다른 4주간의 기간이 약물 없이 시작됩니다.
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위약 비교기: 위약
참가자는 단일 위약 주사에 무작위로 배정됩니다.
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테스토스테론/위약 주사 후 참가자들은 4주 동안 지도하에 저항 훈련을 받습니다.
이 기간 후에는 약물 및 저항 훈련 없이 16주 동안 휴약 기간이 이어집니다.
그 후, 감독된 저항 훈련이 포함된 또 다른 4주간의 기간이 약물 없이 시작됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬유 단면적
기간: 섬유 단면의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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섬유 단면적을 결정하기 위한 면역조직화학
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섬유 단면의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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묘뉴클레이
기간: 근핵의 변화는 기준 시점인 4주, 20주, 24주에 평가됩니다.
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근핵의 수를 결정하기 위한 면역조직화학
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근핵의 변화는 기준 시점인 4주, 20주, 24주에 평가됩니다.
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골격근 프로테옴
기간: 근육 단백질체의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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질량 분석 기반 프로테오믹스를 이용한 근육 프로테옴의 경로 농축 분석
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근육 단백질체의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육량
기간: 제지방량의 변화는 기준 시점인 4주, 20주, 24주에 평가됩니다.
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이중 X선 흡수계(DXA)로 평가한 제지방량
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제지방량의 변화는 기준 시점인 4주, 20주, 24주에 평가됩니다.
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위성 셀
기간: 위성 세포의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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위성 세포의 수를 결정하기 위한 면역조직화학
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위성 세포의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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근력
기간: 1회 반복 최대값의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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최대 1회 반복
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1회 반복 최대값의 변화는 기준선, 4주, 20주 및 24주에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TESTO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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