Programme d'exercices modifiés spécifiques pour les patients souffrant d'asthme chronique
19 mai 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'entraînement fractionné d'intensité modérée et de l'entraînement fractionné de sprint sur les patients souffrant d'asthme chronique.
Comparer les effets de l'entraînement par intervalles d'intensité modérée et de l'entraînement par intervalles de sprint sur les patients souffrant d'asthme chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'asthme chronique est une maladie hétérogène complexe caractérisée par de multiples facteurs aggravants.
L'asthme est traité avec deux types de médicaments, les médicaments à long terme et les médicaments à soulagement rapide.
Bien que la relation entre l’asthme et les effets du HIIT/SIT ait été étudiée dans la littérature, aucune ne compare les résultats de ces études susmentionnées.
Le but de cette étude est de trouver les effets de l'entraînement par intervalles d'intensité modérée et de l'entraînement par intervalles de sprint sur la détermination des effets de l'activité physique en groupe sur la qualité de vie liée à l'asthme.
Déterminer les effets de l'activité physique en groupe sur l'endurance cardiorespiratoire
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Federal Capital
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Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 46000
- Abasyn University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant d'asthme chronique
- Âge entre 15 et 25 ans.
- Les participants n'ayant aucune dyspnée au repos.
- Participants ayant obtenu un score de 13 ou moins sur l'échelle de Borg
- Critère d'exclusion
- Antécédents de comorbidités.
- Antécédents de fractures récentes.
- Participants ayant obtenu un score supérieur à 13 sur l’échelle BORG
Critère d'exclusion:
- Asthme induit par l'exercice (évalué selon le protocole BRUCE).
- Les personnes présentant des comorbidités liées à des troubles neurologiques, cardiovasculaires, psychologiques et musculo-squelettiques.
- Le score des patients est inférieur ou égal à 15 sur l'échelle de Borg.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement par intervalles d’intensité modérée
Ces participants effectueront un entraînement par intervalles d'intensité modérée.
L'intervention sera appliquée trois fois par semaine.
Entraînement par intervalles d'intensité modérée dans lequel ils montent des escaliers 3 fois par semaine. Et pour chaque intervalle, je leur demanderai de se reposer pendant 3 minutes.
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Les participants de ce groupe effectueront un entraînement par intervalles d'intensité modérée au cours duquel ils monteront des escaliers 3 fois par semaine et pour chaque intervalle, je leur demanderai de se reposer pendant 3 minutes.
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Expérimental: Entraînement fractionné sprint
Ces participants effectueront un entraînement par intervalles de sprint et la fréquence sera de 3 jours par semaine. Les participants effectueront un entraînement par intervalles de sprint au cours duquel ils monteront des escaliers 3 fois par semaine à un rythme rapide. |
Entraînement fractionné sprint au cours duquel ils monteront des escaliers 3 fois par semaine à un rythme rapide.
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Autre: traitement pharmacologique
Ils suivront un traitement pharmacologique tel que prescrit par leur pneumologue.
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Ils suivront un traitement pharmacologique tel que prescrit par leur pneumologue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du changement de la capacité inspiratoire
Délai: Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Il sera mesuré à l'aide d'un spiromètre incitatif
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Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Évaluation du changement dans la fonction pulmonaire
Délai: Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Un spiromètre électronique sera utilisé pour mesurer tous les paramètres de la fonction pulmonaire.
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Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Évaluation du changement de la saturation en oxygène
Délai: Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Mesuré à l'aide d'un oxymètre de pouls avant, pendant et après l'intervention.
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Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Évaluation de l'évolution du taux d'effort perçu/dyspnée
Délai: Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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mesuré via l'échelle de Borg pendant l'intervention assignée
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Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Évaluation du changement dans l'endurance cardiovasculaire
Délai: Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Test PACER pour test d'endurance cardiovasculaire
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Base de référence, 8ème semaine puis 16ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2023
Première publication (Réel)
9 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/MS-PT/01379
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .