Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Specifikt modifierat träningsprogram för patienter med kronisk astma

26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av intervallträning med måttlig intensitet och sprintintervallträning på patienter som har kronisk astma.

Att jämföra effekterna av intervallträning med måttlig intensitet och sprintintervallträning på patienter med kronisk astma.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk astma är en komplex heterogen sjukdom som kännetecknas av flera försvårande faktorer. Astma behandlas med två typer av mediciner, långtidsmediciner och snabblindrande medicin. Även om sambandet mellan astma och effekterna av HIIT/SIT studerades i litteraturen, fanns det ingen som jämförde resultaten från dessa ovannämnda studier. Syftet med denna studie är att hitta effekterna av intervallträning med måttlig intensitet och sprintintervallträning på pat bestämma effekter av gruppvis fysisk aktivitet på astmarelaterade livskvalitet. För att bestämma effekterna av gruppvis fysisk aktivitet på kardiorespiratorisk uthållighet

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Abasyn University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk astma
  • Ålder mellan 15-25 år.
  • Deltagarna har ingen dyspné i vila.
  • Deltagarna får 13 eller mindre på borgskalan
  • Exklusions kriterier
  • Historia om komorbiditeter.
  • Historik om nyligen genomförda frakturer.
  • Deltagare som får mer än 13 poäng på BORG-skalan

Exklusions kriterier:

  • Träningsinducerad astma (utvärderad genom BRUCE-protokoll).
  • Individer med samsjuklighet relaterade till neurologiska, kardiovaskulära, psykologiska och muskuloskeletala störningar.
  • Patienterna har sjunkit 15 eller mer på Borg-skalan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervallträning med måttlig intensitet
Dessa deltagare kommer att utföra intervallträning med måttlig intensitet. Insatsen kommer att tillämpas tre gånger i veckan. Intervallträning med måttlig intensitet där de går i trappor 3 gånger i veckan. Och för varje intervall kommer jag att be dem vila i 3 minuter.
Övrig: Intervallträning med måttlig intensitet
Deltagarna i denna grupp kommer att utföra intervallträning med måttlig intensitet där de kommer att utföra trappklättring 3 gånger i veckan och för varje intervall kommer jag att be dem att vila i 3 minuter.
Experimentell: Sprint Intervallträning

Dessa deltagare kommer att utföra sprintintervallträning och frekvensen kommer att vara 3 dagar i veckan.

Deltagarna kommer att utföra sprintintervallträning där de kommer att klättra i trappor 3 gånger i veckan i högt tempo.
Övrig: Sprint Intervallträning
sprintintervallträning där de kommer att klättra i trappor 3 gånger i veckan i högt tempo.
Övrig: farmakologisk behandling
De kommer att gå på farmakologisk behandling som ordinerats av deras lungläkare.
Övrig: farmakologisk behandling
De kommer att gå på farmakologisk behandling som ordinerats av deras lungläkare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av förändring i Inspirationsförmågan
Tidsram: Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
Det kommer att mätas med en incitamentspirometer
Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
Bedömning av förändring i lungfunktionen
Tidsram: Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
Elektronisk spirometer kommer att användas för att mäta alla parametrar för lungfunktion.
Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
Bedömning av förändring i syremättnad
Tidsram: Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
Mäts med pulsoximeter före, under och efter interventionen.
Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
Bedömning av förändring i frekvensen av upplevd ansträngning/dyspné
Tidsram: Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
mätt genom borgskala under det tilldelade ingreppet
Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
Bedömning av förändring i kardiovaskulär uthållighet
Tidsram: Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan
PACER-test för kardiovaskulärt uthållighetstest
Baslinje, 8:e veckan och sedan 16:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/MS-PT/01379

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intervallträning med måttlig intensitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera