慢性喘息患者のための特別な修正運動プログラム
2023年12月26日 更新者：Riphah International University
慢性喘息患者に対する中強度インターバルトレーニングとスプリントインターバルトレーニングの効果。
慢性喘息患者に対する中強度インターバルトレーニングとスプリントインターバルトレーニングの効果を比較すること。
調査の概要
詳細な説明
慢性喘息は、複数の悪化因子を特徴とする複雑で不均一な疾患です。
喘息は、長期服用する薬と即効性のある薬の 2 種類の薬で治療されます。
喘息と HIIT/SIT の効果との関係は文献で研究されていますが、これらの前述の研究の結果を比較したものはありませんでした。
この研究の目的は、グループごとの身体活動が喘息関連の生活の質に及ぼす影響を決定する、中強度のインターバルトレーニングとスプリントインターバルトレーニングの効果を見つけることです。
グループごとの身体活動が心肺持久力に及ぼす影響を判断する
研究の種類
介入
入学 (推定)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Malik Muhammad Ali Awan, MSPT
- 電話番号：00923339131556
- メール：ali.awan@riphah.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Urba Ashfaq, DPT
- 電話番号：00923439858715
- メール：urbaashfaq@gmail.com
研究場所
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Federal Capital
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Islamabad、Federal Capital、パキスタン、46000
- 募集
- Abasyn University
-
コンタクト：
- Urba Ashfaq, DPT
- 電話番号：00923439858715
- メール：urbaashfaq@gmailc.om
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性喘息を患っている患者さん
- 年齢は15～25歳。
- 参加者には安静時に呼吸困難がない。
- 参加者のボーグスケールでのスコアが 13 以下
- 除外基準
- 併存疾患の病歴。
- 最近の骨折歴。
- BORG スケールで 13 点以上のスコアを獲得した参加者
除外基準:
- 運動誘発性喘息 (BRUCE プロトコルを通じて評価)。
- 神経系、心血管系、心理系、筋骨格系の障害に関連する併存疾患のある人。
- 患者のスコアがボーグスケールで 15 以上に該当する場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：中強度のインターバルトレーニング
これらの参加者は、中程度の強度のインターバル トレーニングを実行します。
介入は週に 3 回適用されます。
週に3回、階段を上る中強度のインターバルトレーニング。そして、インターバル1回ごとに3分間の休憩をとってもらいます。
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このグループの参加者には、週に 3 回階段を上る中程度の強度のインターバル トレーニングを実行します。インターバル 1 回ごとに 3 分間休憩してもらいます。
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実験的：スプリントインターバルトレーニング
これらの参加者はスプリント インターバル トレーニングを実行し、頻度は週 3 日になります。 週3回、速いペースで階段を登るスプリントインターバルトレーニングを実施します。 |
週に3回、速いペースで階段を登るスプリントインターバルトレーニング。
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他の：薬物治療
彼らは呼吸器科医の処方に従って薬物治療を受けることになる。
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彼らは呼吸器科医の処方に従って薬物治療を受けることになる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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吸気量の変化の評価
時間枠：ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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インセンティブスパイロメーターを使用して測定されます
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ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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肺機能の変化の評価
時間枠：ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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電子肺活量計は、肺機能のすべてのパラメーターを測定するために使用されます。
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ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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酸素飽和度の変化の評価
時間枠：ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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介入前、介入中、介入後にパルスオキシメーターを使用して測定。
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ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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知覚される労作/呼吸困難の割合の変化の評価
時間枠：ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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割り当てられた介入中にボーグスケールによって測定される
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ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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心血管持久力の変化の評価
時間枠：ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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心血管持久力テストのための PACER テスト
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ベースライン、8 週目、その後 16 週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Malik Muhammad Ali Awan, MSPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月26日
最初の投稿 (実際)
2024年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月26日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。