Specifiek aangepast oefenprogramma voor patiënten met chronisch astma
19 mei 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van intervaltraining met matige intensiteit en sprintintervaltraining op patiënten met chronisch astma.
Om de effecten van intervaltraining met matige intensiteit en sprintintervaltraining op patiënten met chronisch astma te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Chronisch astma is een complexe, heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door meerdere verzwarende factoren.
Astma wordt behandeld met twee soorten medicijnen: medicijnen voor de lange termijn en medicijnen voor snelle verlichting.
Hoewel de relatie tussen astma en de effecten van HIIT/SIT in de literatuur werd onderzocht, was er geen enkele die de resultaten van bovengenoemde onderzoeken met elkaar vergeleek.
Het doel van deze studie is om de effecten van intervaltraining met matige intensiteit en sprintintervaltraining op de pat te bepalen en de effecten van lichamelijke activiteit in groepsverband op de astma-gerelateerde kwaliteit van leven te bepalen.
Om de effecten van groepsmatige fysieke activiteit op het cardiorespiratoire uithoudingsvermogen te bepalen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
78
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal Capital
-
Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 46000
- Abasyn University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische astma
- Leeftijd tussen 15-25 jaar.
- Deelnemers hebben geen kortademigheid in rust.
- Deelnemers scoren 13 of minder op de borgschaal
- Uitsluitingscriteria
- Geschiedenis van comorbiditeiten.
- Geschiedenis van recente fracturen.
- Deelnemers scoren hoger dan 13 op de BORG-schaal
Uitsluitingscriteria:
- Door inspanning geïnduceerd astma (geëvalueerd via het BRUCE-protocol).
- Individuen met comorbiditeiten die verband houden met neurologische, cardiovasculaire, psychologische en musculoskeletale aandoeningen.
- Patiënten scoren een daling van 15 of meer op de Borg-schaal.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervaltraining met gemiddelde intensiteit
Deze deelnemers zullen een intervaltraining met matige intensiteit uitvoeren.
De interventie wordt driemaal per week toegepast.
Intervaltraining met matige intensiteit, waarbij ze 3 keer per week traplopen. En voor elke interval vraag ik ze 3 minuten rust te nemen.
|
Deelnemers in deze groep voeren een intervaltraining van matige intensiteit uit, waarbij ze 3 keer per week traplopen en voor elke interval vraag ik ze 3 minuten rust te nemen.
|
|
Experimenteel: Sprintintervaltraining
Deze deelnemers gaan een sprintintervaltraining uitvoeren en de frequentie zal 3 dagen per week zijn. De deelnemers voeren een sprintintervaltraining uit, waarbij ze 3 keer per week in een hoog tempo traplopen. |
sprintintervaltraining waarbij ze 3 keer per week in een hoog tempo traplopen gaan doen.
|
|
Ander: farmacologische behandeling
Zij zullen een farmacologische behandeling krijgen zoals voorgeschreven door hun longarts.
|
Zij zullen een farmacologische behandeling krijgen zoals voorgeschreven door hun longarts.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van verandering in het inspiratievermogen
Tijdsspanne: Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
Het wordt gemeten met behulp van een incentive-spirometer
|
Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
|
Beoordeling van verandering in de longfunctie
Tijdsspanne: Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
Er zal een elektronische spirometer worden gebruikt om alle parameters van de longfunctie te meten.
|
Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
|
Beoordeling van verandering in de zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
Gemeten met behulp van een pulsoximeter voor, tijdens en na de interventie.
|
Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
|
Beoordeling van de verandering in de mate van waargenomen inspanning/dyspnoe
Tijdsspanne: Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
gemeten via de borgschaal tijdens de toegewezen interventie
|
Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
|
Beoordeling van verandering in het cardiovasculaire uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
PACER-test voor cardiovasculaire uithoudingstest
|
Basislijn, 8e week en daarna 16e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/MS-PT/01379
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .