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Programa específico de exercícios modificados para pacientes com asma crônica

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento intervalado de intensidade moderada e do treinamento intervalado de sprint em pacientes com asma crônica.

Comparar os efeitos do treinamento intervalado de intensidade moderada e do treinamento intervalado de sprint em pacientes com asma crônica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A asma crônica é uma doença complexa e heterogênea caracterizada por múltiplos fatores agravantes. A asma é tratada com dois tipos de medicamentos: medicamentos de longo prazo e medicamentos de alívio rápido. Embora a relação entre asma e os efeitos do HIIT/SIT tenha sido estudada na literatura, não houve comparação dos resultados desses estudos acima mencionados. O objetivo deste estudo é encontrar os efeitos do treinamento intervalado de intensidade moderada e do treinamento intervalado de sprint em pat determinar os efeitos da atividade física em grupo na qualidade de vida relacionada à asma. Determinar os efeitos da atividade física em grupo na resistência cardiorrespiratória

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Abasyn University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com asma crônica
  • Idade entre 15-25 anos.
  • Participantes sem dispneia em repouso.
  • Participantes com pontuação 13 ou menos na escala borg
  • Critério de exclusão
  • História de comorbidades.
  • História de fraturas recentes.
  • Participantes com pontuação superior a 13 na escala BORG

Critério de exclusão:

  • Asma induzida por exercício (avaliada pelo protocolo BRUCE).
  • Indivíduos com comorbidades relacionadas a quaisquer distúrbios neurológicos, cardiovasculares, psicológicos e musculoesqueléticos.
  • Os pacientes pontuam 15 ou mais na escala de Borg.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento intervalado de intensidade moderada
Esses participantes realizarão treinamento intervalado de intensidade moderada. A intervenção será aplicada três vezes por semana. Treinamento intervalado de intensidade moderada em que eles sobem escadas 3 vezes por semana E para cada 1 intervalo pedirei que descansem 3 minutos.
Outro: Treinamento intervalado de intensidade moderada
Os participantes deste grupo realizarão um treinamento intervalado de intensidade moderada no qual realizarão subida de escadas 3 vezes por semana e a cada 1 intervalo pedirei que descansem 3 minutos.
Experimental: Treinamento intervalado de sprint

Esses participantes realizarão treinamento intervalado de sprint e a frequência será de 3 dias por semana.

Os participantes realizarão um treinamento intervalado de sprint no qual subirão escadas 3 vezes por semana em ritmo acelerado.
Outro: Treinamento intervalado de sprint
treinamento intervalado de sprint em que subirão escadas 3 vezes por semana em ritmo acelerado.
Outro: tratamento farmacológico
Eles farão tratamento farmacológico prescrito pelo pneumologista.
Outro: tratamento farmacológico
Eles farão tratamento farmacológico prescrito pelo pneumologista.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da mudança na Capacidade Inspiratória
Prazo: Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Será medido usando um espirômetro de incentivo
Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Avaliação da alteração da Função Pulmonar
Prazo: Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Espirômetro eletrônico será utilizado para medir todos os parâmetros da função pulmonar.
Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Avaliação da mudança na saturação de oxigênio
Prazo: Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Medido com oxímetro de pulso antes, durante e após a intervenção.
Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Avaliação da alteração da Taxa de Esforço Percebido/Dispneia
Prazo: Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
medido através da escala de borg durante a intervenção atribuída
Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Avaliação da mudança na resistência cardiovascular
Prazo: Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana
Teste PACER para teste de resistência cardiovascular
Linha de base, 8ª semana e depois 16ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/MS-PT/01379

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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