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针对慢性哮喘患者的特定改良运动计划

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

中等强度间歇训练和冲刺间歇训练对慢性哮喘患者的影响。

比较中等强度间歇训练和冲刺间歇训练对慢性哮喘患者的效果。

研究概览

详细说明

慢性哮喘是一种复杂的异质性疾病,具有多种加重因素。 治疗哮喘有两种药物:长期药物和快速缓解药物。 尽管文献中研究了哮喘与 HIIT/SIT 效果之间的关系,但没有人对上述这些研究的结果进行比较。 本研究的目的是找出中等强度间歇训练和冲刺间歇训练对群体体育活动对哮喘相关生活质量的影响。 确定团体体育活动对心肺耐力的影响

研究类型

介入性

注册 (估计的)

78

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Federal Capital
      • Islamabad、Federal Capital、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Abasyn University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患有慢性哮喘的患者
  • 年龄在15-25岁之间。
  • 参与者在休息时没有呼吸困难。
  • 参与者在博格量表上得分为 13 或以下
  • 排除标准
  • 合并症史。
  • 近期骨折史。
  • 参与者在 BORG 量表上得分超过 13 分

排除标准:

  • 运动诱发哮喘(通过 BRUCE 方案评估)。
  • 患有与任何神经、心血管、心理和肌肉骨骼疾病相关的合并症的个人。
  • 患者在博格量表上的得分下降了 15 分或更多。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中等强度间歇训练
这些参与者将进行中等强度的间歇训练。 干预措施每周进行三次。 中等强度间歇训练,每周爬楼梯3次,每1次间歇我会要求他们休息3分钟。
该组的参与者将进行中等强度的间歇训练,每周进行3次爬楼梯,每1次间歇我会要求他们休息3分钟。
实验性的:冲刺间歇训练

这些参与者将进行冲刺间歇训练,频率为每周 3 天。

参加者将进行冲刺间歇训练,每周进行3次快速爬楼梯。

冲刺间歇训练,每周进行3次快节奏的爬楼梯。
其他:药物治疗
他们将按照肺科医生的规定接受药物治疗。
他们将按照肺科医生的规定接受药物治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸气能力变化的评估
大体时间:基线、第 8 周和第 16 周
它将使用激励性肺活量计进行测量
基线、第 8 周和第 16 周
肺功能变化的评估
大体时间:基线、第 8 周和第 16 周
电子肺活量计将用于测量肺功能的所有参数。
基线、第 8 周和第 16 周
氧饱和度变化的评估
大体时间:基线、第 8 周和第 16 周
在干预之前、期间和之后使用脉搏血氧计进行测量。
基线、第 8 周和第 16 周
评估感知用力/呼吸困难率的变化
大体时间:基线、第 8 周和第 16 周
在指定的干预期间通过博格量表进行测量
基线、第 8 周和第 16 周
评估心血管耐力的变化
大体时间:基线、第 8 周和第 16 周
PACER测试心血管耐力测试
基线、第 8 周和第 16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Malik Muhammad Ali Awan, MSPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月26日

首次发布 (实际的)

2024年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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