Programa de ejercicio modificado específico para pacientes con asma crónica
26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos del entrenamiento en intervalos de intensidad moderada y del entrenamiento en intervalos de sprint en pacientes con asma crónica.
Comparar los efectos del entrenamiento en intervalos de intensidad moderada y el entrenamiento en intervalos de sprint en pacientes con asma crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El asma crónica es una enfermedad compleja y heterogénea caracterizada por múltiples factores agravantes.
El asma se trata con dos tipos de medicamentos, medicamentos a largo plazo y medicamentos de alivio rápido.
Aunque la relación entre el asma y los efectos del HIIT/SIT se estudió en la literatura, no hubo nadie que comparara los resultados de estos estudios antes mencionados.
El propósito de este estudio es encontrar los efectos del entrenamiento en intervalos de intensidad moderada y el entrenamiento en intervalos de sprint en la palmadita determinar los efectos de la actividad física en grupo sobre la calidad de vida relacionada con el asma.
Determinar los efectos de la actividad física grupal sobre la resistencia cardiorrespiratoria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
78
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT
- Número de teléfono: 00923339131556
- Correo electrónico: ali.awan@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Urba Ashfaq, DPT
- Número de teléfono: 00923439858715
- Correo electrónico: urbaashfaq@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Federal Capital
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Islamabad, Federal Capital, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Abasyn University
-
Contacto:
- Urba Ashfaq, DPT
- Número de teléfono: 00923439858715
- Correo electrónico: urbaashfaq@gmailc.om
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con asma crónica.
- Edad entre 15-25 años.
- Los participantes no tuvieron disnea en reposo.
- Participantes con puntuación de 13 o menos en la escala de borg
- Criterio de exclusión
- Historia de comorbilidades.
- Historia de fracturas recientes.
- Participantes con puntuación superior a 13 en la escala BORG.
Criterio de exclusión:
- Asma inducida por el ejercicio (evaluada mediante protocolo BRUCE).
- Personas con comorbilidades relacionadas con cualquier trastorno neurológico, cardiovascular, psicológico y musculoesquelético.
- Los pacientes obtienen una puntuación de 15 o más en la escala de Borg.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento en intervalos de intensidad moderada
Estos participantes realizarán un entrenamiento en intervalos de intensidad moderada.
La intervención se aplicará tres veces por semana.
Entrenamiento en intervalos de intensidad moderada en el que suben escaleras 3 veces por semana y por cada intervalo les pediré que descansen 3 minutos.
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Los participantes de este grupo realizarán un entrenamiento en intervalos de intensidad moderada en el que subirán escaleras 3 veces por semana y por cada intervalo les pediré que descansen 3 minutos.
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Experimental: Entrenamiento de intervalos de sprint
Estos participantes realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint y la frecuencia será de 3 días a la semana. Los participantes realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint en el que subirán escaleras 3 veces por semana a un ritmo rápido. |
Entrenamiento interválico de sprint en el que subirán escaleras 3 veces por semana a un ritmo rápido.
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Otro: tratamiento farmacológico
Estarán en tratamiento farmacológico según lo prescrito por su neumólogo.
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Estarán en tratamiento farmacológico según lo prescrito por su neumólogo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del cambio en la Capacidad Inspiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Se medirá mediante un espirómetro incentivador.
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Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Evaluación del cambio en la función pulmonar.
Periodo de tiempo: Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Se utilizará un espirómetro electrónico para medir todos los parámetros de la función pulmonar.
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Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Evaluación del cambio en la saturación de oxígeno.
Periodo de tiempo: Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Medido mediante pulsioxímetro antes, durante y después de la intervención.
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Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Evaluación del cambio en la Tasa de esfuerzo percibido/disnea
Periodo de tiempo: Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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medido a través de la escala de borg durante la intervención asignada
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Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Evaluación del cambio en la resistencia cardiovascular.
Periodo de tiempo: Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Prueba PACER para prueba de resistencia cardiovascular
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Línea de base, octava semana y luego decimosexta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/MS-PT/01379
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .