Spesifikt modifisert treningsprogram for pasienter som har kronisk astma
19. mai 2024 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av intervalltrening med moderat intensitet og sprintintervalltrening på pasienter som har kronisk astma.
For å sammenligne effekten av intervalltrening med moderat intensitet og sprintintervalltrening på pasienter med kronisk astma.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kronisk astma er en kompleks heterogen sykdom preget av flere forverrende faktorer.
Astma behandles med to typer medisiner, langtidsmedisiner og hurtiglindrende medisiner.
Selv om forholdet mellom astma og effekten av HIIT/SIT ble studert i litteraturen, var det ingen som sammenlignet resultatene fra disse nevnte studiene.
Hensikten med denne studien er å finne effekten av intervalltrening med moderat intensitet og sprintintervalltrening på pat bestemme effekten av gruppevis fysisk aktivitet på astma-relatert livskvalitet.
For å bestemme effekten av gruppevis fysisk aktivitet på kardiorespiratorisk utholdenhet
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
78
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal Capital
-
Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 46000
- Abasyn University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med kronisk astma
- Alder mellom 15-25 år.
- Deltakere som ikke har dyspné i hvile.
- Deltakerne skårer 13 eller mindre på borgskalaen
- Eksklusjonskriterier
- Historie om komorbiditeter.
- Historie om nylige brudd.
- Deltakere som skårer mer enn 13 på BORG-skalaen
Ekskluderingskriterier:
- Treningsindusert astma (evaluert gjennom BRUCE-protokollen).
- Personer med komorbiditet relatert til nevrologiske, kardiovaskulære, psykologiske og muskel- og skjelettlidelser.
- Pasienter skårer fallende 15 eller mer på Borg-skalaen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Moderat intensitetsintervalltrening
Disse deltakerne vil utføre intervalltrening med moderat intensitet.
Intervensjonen vil bli brukt tre ganger i uken.
Intervalltrening med moderat intensitet der de går i trapper 3 ganger i uken. For hver 1 intervall vil jeg be dem hvile i 3 minutter.
|
Deltakerne i denne gruppen vil utføre intervalltrening med moderat intensitet der de vil utføre trappeklatring 3 ganger i uken og for hver 1 intervall vil jeg be dem hvile i 3 minutter.
|
|
Eksperimentell: Sprint intervalltrening
Disse deltakerne vil utføre sprintintervalltrening og frekvensen vil være 3 dager i uken. Deltakerne skal utføre sprintintervalltrening der de skal trene trappeklatring 3 ganger i uken med høyt tempo. |
sprintintervalltrening der de skal trene trappeklatring 3 ganger i uken med høyt tempo.
|
|
Annen: farmakologisk behandling
De skal på farmakologisk behandling som foreskrevet av lungelegen.
|
De skal på farmakologisk behandling som foreskrevet av lungelegen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av endring i Inspirasjonskapasiteten
Tidsramme: Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
Det vil måles ved hjelp av et incentivspirometer
|
Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
|
Vurdering av endring i Lungefunksjonen
Tidsramme: Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
Elektronisk spirometer vil bli brukt til å måle alle parametere for lungefunksjon.
|
Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
|
Vurdering av endring i oksygenmetningen
Tidsramme: Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
Målt med pulsoksymeter før, under og etter intervensjonen.
|
Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
|
Vurdering av endring i Rate av opplevd anstrengelse / dyspné
Tidsramme: Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
målt gjennom borgskala under den tildelte intervensjonen
|
Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
|
Vurdering av endring i kardiovaskulær utholdenhet
Tidsramme: Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
PACER-test for kardiovaskulær utholdenhetstest
|
Baseline, 8. uke og deretter 16. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/MS-PT/01379
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .