Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erityinen muokattu harjoitusohjelma kroonista astmaa sairastaville potilaille

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelun ja sprinttiintervalliharjoittelun vaikutukset potilaisiin, joilla on krooninen astma.

Vertaamaan kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelun ja sprinttiintervalliharjoittelun vaikutuksia potilailla, joilla on krooninen astma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen astma on monimutkainen heterogeeninen sairaus, jolle on tunnusomaista useat pahentavat tekijät. Astmaa hoidetaan kahdentyyppisillä lääkkeillä, pitkäaikaisilla lääkkeillä ja nopeasti lievittävillä lääkkeillä. Vaikka kirjallisuudessa on tutkittu astman ja HIIT/SIT:n vaikutusten välistä suhdetta, näiden edellä mainittujen tutkimusten tuloksia ei verrattu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelun ja sprinttiintervalliharjoittelun vaikutukset ryhmäkohtaisen fyysisen aktiivisuuden vaikutuksiin astmaan liittyvään elämänlaatuun. Selvittää ryhmäkohtaisen fyysisen aktiivisuuden vaikutukset sydän- ja hengityselinten kestävyyteen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Abasyn University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen astma
  • Ikä 15-25 vuotta.
  • Osallistujat, joilla ei ole hengenahdistusta levossa.
  • Osallistujat, jotka saavat pisteet 13 tai vähemmän Borgin asteikolla
  • Poissulkemiskriteerit
  • Liitännäissairauksien historia.
  • Viimeaikaisten murtumien historia.
  • Osallistujat, jotka saavat yli 13 pistettä BORG-asteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Harjoituksen aiheuttama astma (arvioitu BRUCE-protokollan mukaan).
  • Henkilöt, joilla on neurologisiin, sydän- ja verisuonisairauksiin, psykologisiin ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin liittyviä muita sairauksia.
  • Potilaiden pisteet putoavat 15 tai enemmän Borgin asteikolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelu
Nämä osallistujat suorittavat kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelun. Interventio suoritetaan kolmesti viikossa. Kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelu, jossa he tekevät portaiden kiipeämistä 3 kertaa viikossa Ja joka 1 intervalli kohden pyydän heitä lepäämään 3 minuuttia.
Muut: Kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelu
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat kohtalaisen intensiivisen intervalliharjoittelun, jossa he tekevät portaiden kiipeilyä 3 kertaa viikossa ja joka 1 intervalli kohden pyydän heitä lepäämään 3 minuuttia.
Kokeellinen: Sprintin intervalliharjoittelu

Nämä osallistujat suorittavat sprinttiintervalliharjoituksia ja taajuutta on 3 päivää viikossa.

Osallistujat suorittavat sprinttiintervalliharjoittelun, jossa he tekevät portaiden kiipeilyä 3 kertaa viikossa nopealla tahdilla.
Muut: Sprintin intervalliharjoittelu
sprintin intervalliharjoittelu, jossa tehdään portaikkoa 3 kertaa viikossa nopealla tahdilla.
Muut: farmakologinen hoito
He saavat keuhkolääkärin määräämän lääkehoidon.
Muut: farmakologinen hoito
He saavat keuhkolääkärin määräämän lääkehoidon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisäänhengityskapasiteetin muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
Se mitataan kannustinspirometrillä
Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
Keuhkojen toiminnan muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
Elektronisella spirometrillä mitataan kaikki keuhkojen toiminnan parametrit.
Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
Happisaturaation muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
Mitattu pulssioksimetrillä ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen.
Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
Koetun rasituksen / hengenahdistusnopeuden muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
mitataan Borgin asteikolla määrätyn toimenpiteen aikana
Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
Kardiovaskulaarisen kestävyyden muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko
PACER-testi kardiovaskulaarista kestävyystestiä varten
Perustaso, 8. viikko ja sitten 16. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/MS-PT/01379

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohtalaisen intensiteetin intervalliharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa