Spezifisches modifiziertes Trainingsprogramm für Patienten mit chronischem Asthma
19. Mai 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen von Intervalltraining mittlerer Intensität und Sprintintervalltraining auf Patienten mit chronischem Asthma.
Vergleich der Auswirkungen von Intervalltraining mittlerer Intensität und Sprintintervalltraining bei Patienten mit chronischem Asthma.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Chronisches Asthma ist eine komplexe heterogene Erkrankung, die durch mehrere erschwerende Faktoren gekennzeichnet ist.
Asthma wird mit zwei Arten von Medikamenten behandelt: Langzeitmedikamenten und Medikamenten zur schnellen Linderung.
Obwohl der Zusammenhang zwischen Asthma und den Auswirkungen von HIIT/SIT in der Literatur untersucht wurde, gab es keinen Vergleich der Ergebnisse dieser oben genannten Studien.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Intervalltraining mittlerer Intensität und Sprint-Intervalltraining auf Pat zu ermitteln. Bestimmen Sie die Auswirkungen gruppenweiser körperlicher Aktivität auf die asthmabedingte Lebensqualität.
Bestimmung der Auswirkungen gruppenweiser körperlicher Aktivität auf die kardiorespiratorische Ausdauer
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
78
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Federal Capital
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Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 46000
- Abasyn University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit chronischem Asthma
- Alter zwischen 15-25 Jahren.
- Die Teilnehmer hatten in Ruhe keine Dyspnoe.
- Teilnehmer, die auf der Borg-Skala 13 oder weniger erreichen
- Ausschlusskriterien
- Geschichte der Komorbiditäten.
- Vorgeschichte kürzlicher Frakturen.
- Teilnehmer, die auf der BORG-Skala mehr als 13 Punkte erzielen
Ausschlusskriterien:
- Belastungsinduziertes Asthma (bewertet durch das BRUCE-Protokoll).
- Personen mit Komorbiditäten im Zusammenhang mit neurologischen, kardiovaskulären, psychischen und Muskel-Skelett-Erkrankungen.
- Der Score der Patienten fällt auf der Borg-Skala auf 15 oder mehr.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervalltraining mittlerer Intensität
Diese Teilnehmer führen ein Intervalltraining mittlerer Intensität durch.
Die Intervention wird dreimal pro Woche durchgeführt.
Intervalltraining mittlerer Intensität, bei dem sie dreimal pro Woche Treppen steigen. Und für jedes Intervall werde ich sie bitten, sich 3 Minuten auszuruhen.
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Die Teilnehmer dieser Gruppe absolvieren ein Intervalltraining mittlerer Intensität, bei dem sie dreimal pro Woche Treppen steigen. Für jedes Intervall bitte ich sie, sich 3 Minuten auszuruhen.
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Experimental: Sprint-Intervalltraining
Diese Teilnehmer absolvieren ein Sprint-Intervalltraining und die Häufigkeit beträgt 3 Tage pro Woche. Die Teilnehmer absolvieren ein Sprint-Intervalltraining, bei dem sie dreimal pro Woche in schnellem Tempo Treppen steigen. |
Sprint-Intervalltraining, bei dem sie dreimal pro Woche in schnellem Tempo Treppen steigen.
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Sonstiges: pharmakologische Behandlung
Sie erhalten eine pharmakologische Behandlung, wie von ihrem Lungenarzt verordnet.
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Sie erhalten eine pharmakologische Behandlung, wie von ihrem Lungenarzt verordnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung der Veränderung der Inspirationskapazität
Zeitfenster: Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Es wird mit einem Anreizspirometer gemessen
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Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Beurteilung der Veränderung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Mithilfe eines elektronischen Spirometers werden alle Parameter der Lungenfunktion gemessen.
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Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Beurteilung der Änderung der Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Gemessen mit einem Pulsoximeter vor, während und nach dem Eingriff.
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Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Beurteilung der Änderung der Rate der wahrgenommenen Anstrengung/Atemnot
Zeitfenster: Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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gemessen anhand der Borg-Skala während des zugewiesenen Eingriffs
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Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Beurteilung der Veränderung der kardiovaskulären Ausdauer
Zeitfenster: Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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PACER-Test für Herz-Kreislauf-Ausdauertest
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Ausgangswert, 8. Woche und dann 16. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/MS-PT/01379
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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