만성 천식 환자를 위한 구체적 변형 운동 프로그램
2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
만성 천식 환자에 대한 중강도 인터벌 트레이닝과 스프린트 인터벌 트레이닝의 효과.
만성 천식 환자에 대한 중강도 인터벌 트레이닝과 스프린트 인터벌 트레이닝의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
만성 천식은 다양한 악화 요인을 특징으로 하는 복잡한 이질성 질환입니다.
천식은 장기간 복용하는 약과 속효성 약의 두 가지 약으로 치료됩니다.
천식과 HIIT/SIT의 효과 사이의 관계가 문헌에서 연구되었지만 앞서 언급한 연구 결과를 비교한 연구는 없었습니다.
본 연구의 목적은 중강도 인터벌 트레이닝과 스프린트 인터벌 트레이닝이 집단별 신체 활동이 천식 관련 삶의 질에 미치는 영향을 결정하는 데 미치는 영향을 알아보는 것입니다.
그룹별 신체 활동이 심폐 지구력에 미치는 영향을 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT
- 전화번호: 00923339131556
- 이메일: ali.awan@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Urba Ashfaq, DPT
- 전화번호: 00923439858715
- 이메일: urbaashfaq@gmail.com
연구 장소
-
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Federal Capital
-
Islamabad, Federal Capital, 파키스탄, 46000
- 모병
- Abasyn University
-
연락하다:
- Urba Ashfaq, DPT
- 전화번호: 00923439858715
- 이메일: urbaashfaq@gmailc.om
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 천식 환자
- 연령은 15~25세입니다.
- 휴식 시 호흡곤란이 없는 참가자.
- 보그 척도에서 13점 이하의 점수를 받은 참가자
- 제외 기준
- 동반질환의 역사.
- 최근 골절의 병력.
- BORG 척도에서 13점 이상을 획득한 참가자
제외 기준:
- 운동으로 인한 천식(BRUCE 프로토콜을 통해 평가).
- 신경학적, 심혈관계, 심리적, 근골격계 질환과 관련된 동반 질환을 가진 개인.
- 환자의 점수는 Borg 척도에서 15점 이상 떨어졌습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중간 강도의 간격 훈련
이 참가자들은 중간 강도의 인터벌 트레이닝을 수행합니다.
개입은 일주일에 세 번 적용됩니다.
일주일에 3번 계단 오르기를 하는 중강도 인터벌 트레이닝 그리고 1 인터벌마다 3분간 휴식을 취하도록 요청합니다.
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이 그룹의 참가자들은 일주일에 3번 계단 오르기를 수행하고 1번 간격마다 3분 동안 휴식을 취하도록 요청하는 중강도 인터벌 트레이닝을 수행합니다.
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실험적: 스프린트 인터벌 트레이닝
이 참가자들은 스프린트 인터벌 트레이닝을 수행하며 빈도는 일주일에 3일입니다. 참가자들은 일주일에 3번씩 빠른 속도로 계단을 오르는 스프린트 인터벌 트레이닝을 실시하게 된다. |
일주일에 3번 빠른 속도로 계단 오르기를 하는 스프린트 인터벌 훈련입니다.
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다른: 약리학적 치료
그들은 폐전문의의 처방에 따라 약리학적 치료를 받게 될 것입니다.
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그들은 폐전문의의 처방에 따라 약리학적 치료를 받게 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡기 용량의 변화 평가
기간: 기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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인센티브 폐활량계를 사용하여 측정됩니다.
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기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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폐기능 변화 평가
기간: 기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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전자 폐활량계는 폐 기능의 모든 매개변수를 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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산소 포화도 변화 평가
기간: 기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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중재 전, 중재 중, 중재 후에 맥박 산소 측정기를 사용하여 측정했습니다.
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기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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인지된 운동/호흡곤란 비율의 변화 평가
기간: 기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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할당된 개입 동안 보그 척도를 통해 측정됨
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기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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심폐지구력 변화 평가
기간: 기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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심폐 지구력 테스트를 위한 PACER 테스트
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기준선, 8주차, 그 다음 16주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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