Специальная модифицированная программа упражнений для пациентов с хронической астмой
26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University
Влияние интервальных тренировок средней интенсивности и интервальных спринтерских тренировок на пациентов с хронической астмой.
Сравнить влияние интервальных тренировок средней интенсивности и спринтерских интервальных тренировок на пациентов с хронической астмой.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Хроническая астма — сложное гетерогенное заболевание, характеризующееся множеством отягчающих факторов.
Астму лечат двумя типами лекарств: лекарствами длительного действия и лекарствами быстрого действия.
Хотя взаимосвязь между астмой и эффектами HIIT/SIT изучалась в литературе, ни одного исследования, сравнивающего результаты вышеупомянутых исследований, не проводилось.
Цель этого исследования — выявить влияние интервальных тренировок средней интенсивности и спринтерских интервальных тренировок на влияние групповой физической активности на качество жизни, связанное с астмой.
Определить влияние групповой физической активности на кардиореспираторную выносливость.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT
- Номер телефона: 00923339131556
- Электронная почта: ali.awan@riphah.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Urba Ashfaq, DPT
- Номер телефона: 00923439858715
- Электронная почта: urbaashfaq@gmail.com
Места учебы
-
-
Federal Capital
-
Islamabad, Federal Capital, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Abasyn University
-
Контакт:
- Urba Ashfaq, DPT
- Номер телефона: 00923439858715
- Электронная почта: urbaashfaq@gmailc.om
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с хронической астмой
- Возраст от 15-25 лет.
- У участников не было одышки в состоянии покоя.
- Участники, набравшие 13 или меньше баллов по шкале боргов.
- Критерий исключения
- История сопутствующих заболеваний.
- История недавних переломов.
- Участники, набравшие более 13 баллов по шкале BORG.
Критерий исключения:
- Астма, вызванная физической нагрузкой (оценивается по протоколу BRUCE).
- Лица с сопутствующими заболеваниями, связанными с любыми неврологическими, сердечно-сосудистыми, психологическими и скелетно-мышечными расстройствами.
- Пациенты набирают 15 и более баллов по шкале Борга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервальная тренировка средней интенсивности
Эти участники будут выполнять интервальные тренировки средней интенсивности.
Вмешательство будет применяться трижды в неделю.
Интервальная тренировка средней интенсивности, во время которой они поднимаются по лестнице 3 раза в неделю. И на каждый 1 интервал я прошу их отдохнуть 3 минуты.
|
Участники этой группы будут выполнять интервальные тренировки средней интенсивности, в ходе которых они будут подниматься по лестнице 3 раза в неделю, и на каждый 1 интервал я попрошу их отдохнуть в течение 3 минут.
|
|
Экспериментальный: Спринтерская интервальная тренировка
Эти участники будут выполнять спринтерские интервальные тренировки с периодичностью 3 дня в неделю. Участники проведут спринтерскую интервальную тренировку, в ходе которой 3 раза в неделю они будут подниматься по лестнице в быстром темпе. |
спринтерская интервальная тренировка, во время которой 3 раза в неделю они будут подниматься по лестнице в быстром темпе.
|
|
Другой: фармакологическое лечение
Они будут проходить фармакологическое лечение по назначению пульмонолога.
|
Они будут проходить фармакологическое лечение по назначению пульмонолога.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка изменения мощности вдоха
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
Его будут измерять с помощью стимулирующего спирометра.
|
Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
|
Оценка изменения функции легких
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
Электронный спирометр будет использоваться для измерения всех параметров легочной функции.
|
Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
|
Оценка изменения насыщения кислородом
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
Измеряется с помощью пульсоксиметра до, во время и после вмешательства.
|
Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
|
Оценка изменения скорости воспринимаемого напряжения/одышки
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
измеряется по шкале боргов во время назначенного вмешательства
|
Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
|
Оценка изменения сердечно-сосудистой выносливости
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
Тест PACER для проверки выносливости сердечно-сосудистой системы
|
Исходный уровень, 8-я неделя, а затем 16-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/MS-PT/01379
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .