Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Specifikt ændret træningsprogram for patienter med kronisk astma

19. maj 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af intervaltræning med moderat intensitet og sprintintervaltræning på patienter med kronisk astma.

At sammenligne effekterne af intervaltræning med moderat intensitet og sprintintervaltræning på patienter med kronisk astma.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk astma er en kompleks heterogen sygdom karakteriseret ved flere forværrende faktorer. Astma behandles med to typer medicin, langtidsmedicin og hurtiglindrende medicin. Selvom forholdet mellem astma og virkningerne af HIIT/SIT blev undersøgt i litteraturen, var der ikke én, der sammenlignede resultaterne af disse førnævnte undersøgelser. Formålet med denne undersøgelse er at finde effekterne af intervaltræning med moderat intensitet og sprintintervaltræning på pat bestemme effekter af gruppevis fysisk aktivitet på astma-relateret livskvalitet. At bestemme virkningerne af gruppevis fysisk aktivitet på kardiorespiratorisk udholdenhed

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 46000
        • Abasyn University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk astma
  • Alder mellem 15-25 år.
  • Deltagerne har ingen dyspnø i hvile.
  • Deltagerne scorer 13 eller mindre på borgskalaen
  • Eksklusionskriterier
  • Historie om følgesygdomme.
  • Historie om nylige brud.
  • Deltagere scorer mere end 13 på BORG-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • Træningsinduceret astma (evalueret gennem BRUCE-protokollen).
  • Personer med co-morbiditet relateret til neurologiske, kardiovaskulære, psykologiske og muskuloskeletale lidelser.
  • Patienter scorer faldende 15 eller mere på Borg-skalaen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Moderat intensitet intervaltræning
Disse deltagere vil udføre intervaltræning med moderat intensitet. Indgrebet vil blive anvendt tre gange om ugen. Intervaltræning med moderat intensitet, hvor de går trapper 3 gange om ugen. Og for hver 1 interval vil jeg bede dem om at hvile i 3 minutter.
Andet: Moderat intensitet intervaltræning
Deltagerne i denne gruppe vil udføre intervaltræning med moderat intensitet, hvor de vil udføre trappestigning 3 gange om ugen, og for hver 1 interval vil jeg bede dem om at hvile i 3 minutter.
Eksperimentel: Sprint interval træning

Disse deltagere vil udføre sprintintervaltræning og frekvensen vil være 3 dage om ugen.

Deltagerne vil udføre sprintintervaltræning, hvor de vil lave trappestigning 3 gange om ugen i et højt tempo.
Andet: Sprint interval træning
sprint intervaltræning, hvor de vil lave trappestigning 3 gange om ugen i et højt tempo.
Andet: farmakologisk behandling
De vil være i farmakologisk behandling som ordineret af deres lungelæge.
Andet: farmakologisk behandling
De vil være i farmakologisk behandling som ordineret af deres lungelæge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af ændring i Inspirationskapaciteten
Tidsramme: Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
Det vil blive målt ved hjælp af et incitamentspirometer
Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
Vurdering af ændring i lungefunktionen
Tidsramme: Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
Elektronisk spirometer vil blive brugt til at måle alle parametre for lungefunktion.
Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
Vurdering af ændring i iltmætningen
Tidsramme: Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
Målt med pulsoximeter før, under og efter interventionen.
Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
Vurdering af ændring i Rate af opfattet anstrengelse / dyspnø
Tidsramme: Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
målt gennem borg skala under den tildelte intervention
Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
Vurdering af ændring i den kardiovaskulære udholdenhed
Tidsramme: Baseline, 8. uge og derefter 16. uge
PACER test til kardiovaskulær udholdenhedstest
Baseline, 8. uge og derefter 16. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/01379

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderat intensitet intervaltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner