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Programme d'intervention d'un métier de crafting (JobCrafting)

15 janvier 2024 mis à jour par: Alexandria University

Programme d'intervention de création d'emploi : comportement de création d'emploi, signification du travail, attitude de changement, performance de tâche et d'adaptation chez les infirmières

La mise en œuvre de programmes d'intervention efficaces est cruciale pour améliorer le bien-être général et la performance des professionnels de la santé, en particulier dans des environnements exigeants tels que les soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mise en œuvre de programmes d'intervention efficaces est cruciale pour améliorer le bien-être général et la performance des professionnels de la santé, en particulier dans des environnements exigeants tels que les soins infirmiers. Cette étude se concentre sur la conception et l'impact d'un programme d'intervention centré sur la création d'emplois chez les infirmières. La création d'emplois implique que les employés façonnent de manière proactive leurs rôles pour les aligner sur leurs forces et préférences personnelles. Dans le contexte des soins infirmiers, cette intervention vise à étudier l'influence du comportement de création d'emploi sur diverses dimensions, y compris le sens du travail, le changement d'attitude, l'exécution des tâches et la performance adaptative. Comprendre l'interaction entre la création d'emplois et ces aspects critiques est essentiel pour développer des stratégies ciblées visant à améliorer la satisfaction professionnelle, les performances et l'adaptabilité des infirmières, contribuant ainsi à l'amélioration de la qualité globale des soins de santé. Cette introduction ouvre la voie à l’exploration des effets multiformes d’une intervention de création d’emplois au sein de la profession infirmière.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Semoha
      • Masjid Al Khiḑr, Semoha, Egypte, 11511

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • volonté de participer
  • moins de 60 ans

Critère d'exclusion:

  • entrer en formation dans n'importe quel programme éducatif au moins 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application du programme d’intervention d’un Job Crafting
Le programme de formation à la création d'emplois conçu pour cette étude a été mis en œuvre à travers douze sessions, dont trois sessions théoriques et neuf sessions pratiques ont eu lieu dans une salle du chantier. Les séances se sont déroulées en dehors des heures de travail à l'hôpital. Ces séances ont duré 21 heures ; 3 heures de théorie (une heure pour chaque séance théorique) ; et 9 séances pratiques (deux heures pour chaque séance pratique). Il était difficile de disposer de tout le nombre d'infirmières en même temps, c'est pourquoi les infirmières ont été classées en cinq groupes, chaque groupe comprenant environ 16 infirmières. Toutes les séances ont été répétées dans les cinq groupes principaux jusqu'à ce que 80 infirmières aient terminé la période d'instruction complète de 21 heures.
Comportemental: Programme de création d'emplois
Le programme de formation conçu pour cette étude a été mis en œuvre à travers douze séances, dont trois séances théoriques et neuf séances pratiques ont eu lieu dans une salle du chantier. Les séances se sont déroulées en dehors des heures de travail à l'hôpital. Ces séances ont duré 21 heures ; 3 heures de théorie (une heure pour chaque séance théorique) ; et 9 séances pratiques (deux heures pour chaque séance pratique). Il était difficile de disposer de tout le nombre d'infirmières en même temps, c'est pourquoi les infirmières ont été classées en cinq groupes, chaque groupe comprenant environ 16 infirmières. Toutes les séances ont été répétées dans les cinq groupes principaux jusqu'à ce que 80 infirmières aient terminé la période d'instruction complète de 21 heures.
Aucune intervention: demande de programme de non-intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
création du travail des infirmières
Délai: trois mois
Les infirmières qui ont été exposées au programme de création d'emplois ont présenté un score plus élevé au questionnaire de création d'emplois (score total au questionnaire de création d'emplois (13-65) et un score plus élevé au questionnaire de création d'emplois (26-65) que les infirmières qui n'y ont pas été exposées.
trois mois
Le travail et la signification des infirmières
Délai: trois mois
les infirmières qui ont été exposées au programme de création d'emplois ont présenté un score plus élevé en termes d'attitude au sens du travail selon l'inventaire Work And Meaning (le score total varie de 10 à 50 et un score plus élevé de 20 à 50).
trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alexandria University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Première publication (Réel)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB0001123

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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