Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervensjonsprogram for en jobbutforming (JobCrafting)

15. januar 2024 oppdatert av: Alexandria University

Intervensjonsprogram for en jobbutforming: Jobbearbeidingsatferd, meningsfylt arbeid, holdningsendring, oppgave og tilpasningsdyktig ytelse blant sykepleiere

Implementering av effektive intervensjonsprogrammer er avgjørende for å forbedre den generelle trivselen og ytelsen til helsepersonell, spesielt i krevende miljøer som sykepleie

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Implementering av effektive intervensjonsprogrammer er avgjørende for å forbedre den generelle trivselen og ytelsen til helsepersonell, spesielt i krevende miljøer som sykepleie. Denne studien fokuserer på utformingen og virkningen av et intervensjonsprogram sentrert rundt jobbutforming blant sykepleiere. Jobbutforming innebærer at ansatte proaktivt former rollene sine for å tilpasse seg personlige styrker og preferanser. I sykepleiesammenheng har denne intervensjonen som mål å undersøke påvirkningen av jobbarbeidsatferd på ulike dimensjoner, inkludert meningsfullhet i arbeidet, holdningsendring, oppgaveutførelse og adaptiv ytelse. Å forstå samspillet mellom jobbutforming og disse kritiske aspektene er avgjørende for å utvikle målrettede strategier for å forbedre jobbtilfredshet, ytelse og tilpasningsevne blant sykepleiere, og til slutt bidra til å forbedre den generelle helsevesenets kvalitet. Denne introduksjonen legger grunnlaget for å utforske de mangefasetterte effektene av en jobbarbeidsintervensjon innen sykepleieryrket.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Semoha
      • Masjid Al Khiḑr, Semoha, Egypt, 11511

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • vilje til å delta
  • mindre enn 60 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • gå inn i opplæring i et hvilket som helst utdanningsprogram i minst 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsprogram søknad av en Job Crafting
treningsprogram for jobbutforming designet for denne studien ble implementert gjennom tolv økter, hvorav tre teori- og ni praktiske økter ble holdt i et rom på arbeidsplassen. Øktene ble gjennomført utenom arbeidstiden på sykehuset Disse øktene varte i 21 timer; 3 teoritimer (en time for hver teoretisk økt); og 9 praktiske økter (to timer for hver praktisk økt). Å ha hele antallet sykepleiere samtidig var vanskelig, så sykepleierne ble klassifisert i fem grupper hver gruppe bestående av ca 16 sykepleiere. Alle øktene ble gjentatt for de fem hovedgruppene til 80 sykepleiere fullførte hele den 21 timer lange undervisningsperioden
Atferdsmessig: Job Crafting program
Treningsprogrammet designet for denne studien ble implementert gjennom tolv økter, hvorav tre teori og ni praktiske økter ble holdt i et rom på arbeidsplassen. Øktene ble gjennomført utenom arbeidstiden på sykehuset Disse øktene varte i 21 timer; 3 teoritimer (en time for hver teoretisk økt); og 9 praktiske økter (to timer for hver praktisk økt). Å ha hele antallet sykepleiere samtidig var vanskelig, så sykepleierne ble klassifisert i fem grupper hver gruppe bestående av ca 16 sykepleiere. Alle øktene ble gjentatt for de fem hovedgruppene til 80 sykepleiere fullførte hele den 21 timer lange undervisningsperioden
Ingen inngripen: søknad om ikke-intervensjonsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sykepleieres jobb å lage
Tidsramme: tre måneder
Sykepleiere som ble eksponert for jobbutformingsprogrammet viste en høyere poengsum i spørreskjema om jobbutforming (total poengsum på spørreskjema for jobbutforming (13-65) og høyere poengsum i spørreskjema for jobbutforming (26-65) enn sykepleiere som ikke ble eksponert
tre måneder
sykepleiernes arbeid og mening
Tidsramme: tre måneder
sykepleiere som ble eksponert for jobbutformingsprogrammet viste en høyere poengsum i arbeidsbetydningsholdning etter arbeids- og meningsinventar (total poengsum varierer fra 10-50 og høyere poengsum fra 20 til 50)
tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alexandria University

Etterforskere

  • Studieleder: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB0001123

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Job Crafting program

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere