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Programa de Intervención de un Trabajo de Elaboración (JobCrafting)

15 de enero de 2024 actualizado por: Alexandria University

Programa de intervención de creación de empleo: comportamiento de elaboración de empleo, significado del trabajo, cambio de actitud, tarea y desempeño adaptativo entre enfermeras

La implementación de programas de intervención eficaces es crucial para mejorar el bienestar general y el desempeño de los profesionales de la salud, particularmente en entornos exigentes como la enfermería.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La implementación de programas de intervención eficaces es crucial para mejorar el bienestar general y el desempeño de los profesionales de la salud, particularmente en entornos exigentes como la enfermería. Este estudio se centra en el diseño y el impacto de un programa de intervención centrado en la elaboración del trabajo entre enfermeras. La elaboración del trabajo implica que los empleados den forma proactiva a sus roles para alinearlos con sus fortalezas y preferencias personales. En el contexto de la enfermería, esta intervención tiene como objetivo investigar la influencia del comportamiento de elaboración del trabajo en varias dimensiones, incluida la significación del trabajo, el cambio de actitud, el desempeño de la tarea y el desempeño adaptativo. Comprender la interacción entre la elaboración del trabajo y estos aspectos críticos es esencial para desarrollar estrategias específicas para mejorar la satisfacción laboral, el desempeño y la adaptabilidad entre las enfermeras, contribuyendo en última instancia a la mejora de la calidad general de la atención médica. Esta introducción sienta las bases para explorar los efectos multifacéticos de una intervención de creación de puestos de trabajo dentro de la profesión de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Semoha
      • Masjid Al Khiḑr, Semoha, Egipto, 11511

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntad de participar
  • menos de 60 años

Criterio de exclusión:

  • ingresar a la capacitación en cualquier programa educativo al menos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación del Programa de Intervención de un Job Crafting
El programa de formación en artesanía diseñado para este estudio se implementó a través de doce sesiones, de las cuales tres sesiones teóricas y nueve prácticas se llevaron a cabo en una sala del lugar de trabajo. Las sesiones se realizaron fuera del horario laboral en el hospital. Estas sesiones tuvieron una duración de 21 horas; 3 horas teóricas (una hora por cada sesión teórica); y 9 sesiones prácticas (dos horas por cada sesión práctica). Tener todo el número de enfermeras al mismo tiempo era difícil, por lo que las enfermeras se clasificaron en cinco grupos, cada uno de los cuales constaba de unas 16 enfermeras. Todas las sesiones se repitieron en los cinco grupos principales hasta que 80 enfermeras completaron todo el período de instrucción de 21 horas.
Conductual: Programa de elaboración de trabajos
El programa formativo diseñado para este estudio se desarrolló a través de doce sesiones, de las cuales tres teóricas y nueve prácticas se realizaron en una sala de la obra. Las sesiones se realizaron fuera del horario laboral en el hospital. Estas sesiones tuvieron una duración de 21 horas; 3 horas teóricas (una hora por cada sesión teórica); y 9 sesiones prácticas (dos horas por cada sesión práctica). Tener todo el número de enfermeras al mismo tiempo era difícil, por lo que las enfermeras se clasificaron en cinco grupos, cada uno de los cuales constaba de unas 16 enfermeras. Todas las sesiones se repitieron en los cinco grupos principales hasta que 80 enfermeras completaron todo el período de instrucción de 21 horas.
Sin intervención: Solicitud de programa de no intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
elaboración del trabajo de enfermeras
Periodo de tiempo: tres meses
Las enfermeras que estuvieron expuestas al programa de creación de empleo exhibieron una puntuación más alta en el cuestionario de elaboración de trabajo según el cuestionario de elaboración de trabajo (puntuación total del cuestionario de elaboración de trabajo (13-65) y una puntuación más alta en el cuestionario de elaboración de trabajo (26-65) que las enfermeras que no estuvieron expuestas.
tres meses
El trabajo y el significado de las enfermeras
Periodo de tiempo: tres meses
Las enfermeras que estuvieron expuestas al programa de creación de empleo exhibieron una puntuación más alta en la actitud de Significado del Trabajo según el Inventario de Trabajo y Significado (la puntuación total oscila entre 10 y 50 y la puntuación más alta, de 20 a 50).
tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Alexandria University

Investigadores

  • Director de estudio: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB0001123

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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