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Programa de Intervenção de um Job Crafting (JobCrafting)

15 de janeiro de 2024 atualizado por: Alexandria University

Programa de Intervenção de Job Crafting: Comportamento de Job Crafting, Significado do Trabalho, Mudança de Atitude, Tarefa e Desempenho Adaptativo entre Enfermeiros

A implementação de programas de intervenção eficazes é crucial para melhorar o bem-estar geral e o desempenho dos profissionais de saúde, particularmente em ambientes exigentes como a enfermagem

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A implementação de programas de intervenção eficazes é crucial para melhorar o bem-estar geral e o desempenho dos profissionais de saúde, particularmente em ambientes exigentes como a enfermagem. Este estudo centra-se na concepção e impacto de um programa de intervenção centrado na definição de trabalho entre enfermeiros. A elaboração de cargos envolve os funcionários moldando proativamente suas funções para se alinharem com seus pontos fortes e preferências pessoais. No contexto da enfermagem, esta intervenção visa investigar a influência do comportamento de job crafting em diversas dimensões, incluindo significado do trabalho, mudança de atitude, desempenho de tarefas e desempenho adaptativo. Compreender a interação entre a definição do trabalho e estes aspectos críticos é essencial para o desenvolvimento de estratégias direcionadas para melhorar a satisfação, o desempenho e a adaptabilidade no trabalho entre os enfermeiros, contribuindo, em última análise, para a melhoria da qualidade geral dos cuidados de saúde. Esta introdução prepara o terreno para explorar os efeitos multifacetados de uma intervenção de definição de trabalho na profissão de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Semoha
      • Masjid Al Khiḑr, Semoha, Egito, 11511

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • vontade de participar
  • menos de 60 anos

Critério de exclusão:

  • ingressar no treinamento em qualquer programa educacional por pelo menos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicação do Programa de Intervenção de Job Crafting
O programa de formação em job crafting concebido para este estudo foi implementado através de doze sessões, das quais três teóricas e nove práticas foram realizadas numa sala do próprio local de trabalho. As sessões foram realizadas fora do horário de trabalho no hospital. Essas sessões tiveram duração de 21 horas; 3 horas teóricas (uma hora para cada sessão teórica); e 9 sessões práticas (duas horas cada sessão prática). Ter todo o número de enfermeiros ao mesmo tempo era difícil, por isso os enfermeiros foram classificados em cinco grupos, cada grupo composto por cerca de 16 enfermeiros. Todas as sessões foram repetidas para os cinco grupos principais até que 80 enfermeiros completassem todo o período de instrução de 21 horas.
Comportamental: Programa de criação de empregos
O programa de formação concebido para este estudo foi implementado através de doze sessões, das quais três teóricas e nove práticas foram realizadas numa sala do próprio local de trabalho. As sessões foram realizadas fora do horário de trabalho no hospital. Essas sessões tiveram duração de 21 horas; 3 horas teóricas (uma hora para cada sessão teórica); e 9 sessões práticas (duas horas cada sessão prática). Ter todo o número de enfermeiros ao mesmo tempo era difícil, por isso os enfermeiros foram classificados em cinco grupos, cada grupo composto por cerca de 16 enfermeiros. Todas as sessões foram repetidas para os cinco grupos principais até que 80 enfermeiros completassem todo o período de instrução de 21 horas.
Sem intervenção: candidatura ao Programa de Não Intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
elaboração do trabalho dos enfermeiros
Prazo: três meses
Os enfermeiros que foram expostos ao programa de job crafting exibiram uma pontuação mais alta no questionário de job crafting pelo questionário de job crafting (pontuação total do questionário de job crafting (13-65) e pontuação mais alta no questionário de job crafting (26-65) do que os enfermeiros que não foram expostos
três meses
Trabalho e significado das enfermeiras
Prazo: três meses
os enfermeiros que foram expostos ao programa de job crafting exibiram uma pontuação mais alta na atitude de Significado do Trabalho pelo Inventário de Trabalho e Significado (a pontuação total varia de 10 a 50 e a pontuação mais alta de 20 a 50)
três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Alexandria University

Investigadores

  • Diretor de estudo: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB0001123

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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