Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа вмешательства в создание рабочих мест (JobCrafting)

15 января 2024 г. обновлено: Alexandria University

Программа вмешательства в создание работы: поведение при создании работы, значимость работы, изменение отношения, задачи и адаптивная производительность среди медсестер

Реализация эффективных программ вмешательства имеет решающее значение для улучшения общего благополучия и производительности медицинских работников, особенно в таких сложных условиях, как сестринское дело.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Реализация эффективных программ вмешательства имеет решающее значение для улучшения общего благополучия и производительности медицинских работников, особенно в таких сложных условиях, как уход за больными. Данное исследование фокусируется на разработке и воздействии программы вмешательства, направленной на создание рабочих мест среди медсестер. Создание должностей предполагает, что сотрудники активно формируют свои роли в соответствии с личными сильными сторонами и предпочтениями. В контексте сестринского дела это вмешательство направлено на изучение влияния поведения при организации работы на различные аспекты, включая осмысленность работы, изменение отношения, выполнение задач и адаптивную производительность. Понимание взаимосвязи между созданием рабочих мест и этими важными аспектами имеет важное значение для разработки целевых стратегий, направленных на повышение удовлетворенности работой, производительности и адаптируемости медсестер, что в конечном итоге способствует повышению общего качества здравоохранения. Это введение закладывает основу для изучения многогранных эффектов вмешательства в создание рабочих мест в профессии медсестры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Египет
    • Semoha
      • Masjid Al Khiḑr, Semoha, Египет, 11511
        • Рекрутинг
        • Faculty of Nursing
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • желание участвовать
  • менее 60 лет

Критерий исключения:

  • поступить на обучение по любой образовательной программе минимум за 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Применение программы вмешательства в области создания рабочих мест
Программа обучения профессиональному мастерству, разработанная для данного исследования, была реализована в виде двенадцати занятий, из которых три теоретических и девять практических занятий проводились в комнате на рабочем месте. Сеансы проводились в нерабочее время больницы. Эти сеансы длились 21 час; 3 часа теории (по одному часу на каждое теоретическое занятие); и 9 практических занятий (по два часа каждое практическое занятие). Иметь все количество медсестер одновременно было сложно, поэтому медсестры были разделены на пять групп, каждая из которых состояла примерно из 16 медсестер. Все занятия повторялись для пяти основных групп, пока 80 медсестер не завершили весь 21-часовой период обучения.
Поведенческий: Программа создания вакансий
Программа обучения, разработанная для данного исследования, была реализована в рамках двенадцати занятий, из которых три теоретических и девять практических занятий проводились в комнате на рабочем месте. Сеансы проводились в нерабочее время больницы. Эти сеансы длились 21 час; 3 часа теории (по одному часу на каждое теоретическое занятие); и 9 практических занятий (по два часа каждое практическое занятие). Иметь все количество медсестер одновременно было сложно, поэтому медсестры были разделены на пять групп, каждая из которых состояла примерно из 16 медсестер. Все занятия повторялись для пяти основных групп, пока 80 медсестер не завершили весь 21-часовой период обучения.
Без вмешательства: Заявка на участие в программе невмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
работа медсестры
Временное ограничение: три месяца
Медсестры, принимавшие участие в программе подбора должностей, показали более высокие баллы в подборе должностей по анкете для подбора должностей (общий балл по анкете для подбора должностей (13–65) и более высокие баллы по анкете для подбора должностей (26–65), чем медсестры, которые не участвовали в программе подбора должностей.
три месяца
Работа и значение медсестер
Временное ограничение: три месяца
медсестры, принимавшие участие в программе создания рабочих мест, показали более высокий балл по отношению к значению труда по опроснику «Работа и смысл» (общий балл варьируется от 10 до 50 и более высокий балл от 20 до 50)
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Следователи

  • Директор по исследованиям: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB0001123

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа создания вакансий

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Egypt

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться