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Évaluation de la formation de sensibilisation à l'activité physique chez les jeunes adultes en bonne santé

11 octobre 2024 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, l’activité physique est définie comme tout mouvement corporel produit par les muscles squelettiques qui nécessite une dépense énergétique. Les effets positifs d’une vie physiquement active et de l’exercice ont été démontrés dans de nombreux domaines allant du diabète aux maladies cardiovasculaires, du cancer à la mortalité, de la douleur à l’auto-immunité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Malgré les nombreux bienfaits prouvés de l’exercice aérobique régulier, l’inactivité physique reste un problème de santé publique important. Chez les jeunes adultes, la perception selon laquelle l’exercice n’est pas amusant et le manque de temps pour faire de l’exercice ont entraîné une diminution de la participation à l’activité physique . Cependant, des études dans la littérature ont rapporté qu'après avoir sensibilisé les individus aux effets de l'activité physique sur la santé, la création du temps nécessaire pour faire de l'exercice fournit une motivation suffisante pour que les individus commencent et poursuivent une vie plus active.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Bahçehir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18-25 ans.
  • Être coopératif.
  • Participer volontairement à l'étude
  • Obtenir leur consentement éclairé (Annexe-1)

Critère d'exclusion:

  • Troubles musculo-squelettiques graves (hernie discale, etc. diagnostic orthopédique ou neurologique)
  • Avoir une maladie systémique grave
  • Avoir une blessure grave au cours des 3 derniers mois.
  • Avoir un problème neurologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation de sensibilisation à l'exercice
Autre: Formation de sensibilisation à l'exercice
L'entraînement physique en groupe comprendra des exercices d'aérobic comprenant des exercices d'échauffement et de récupération accompagnés de musique, et un entraînement de renforcement du tronc composé d'exercices de base.
Comparateur actif: formation de sensibilisation à l'activité physique
une formation de sensibilisation à l'activité physique,
Autre: formation de sensibilisation à l'activité physique
Dans la formation de sensibilisation à l'activité physique, les bénéfices des exercices sur les effets systémiques, psychologiques et sur la santé générale du corps seront expliqués et ils seront informés des différentes pratiques d'exercices.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut
Délai: 10 semaines
Le saut évalue la force explosive grâce à un saut en longueur debout. Les participants partent d'un point désigné et sautent en avant sans toucher la ligne, en mesurant la distance en centimètres depuis l'avant de la ligne de saut jusqu'au point où le dernier contact du corps a eu lieu. Il est crucial de ne pas lever les pieds avant de sauter, et au moins deux tentatives sont faites pour atteindre la meilleure distance.
10 semaines
Évaluation de la force de préhension
Délai: 10 semaines
À l’aide d’un dynamomètre manuel JAMAR, la force de préhension des mains dominantes et non dominantes est mesurée lors des contractions isométriques. Les participants sont assis avec l'adduction de l'épaule, le coude à 90° de flexion et l'avant-bras et le poignet en position neutre, saisissant et serrant le dynamomètre avec une force maximale. Le test est répété trois fois, enregistrant la lecture la plus élevée en kilogrammes de force.
10 semaines
Test de planche
Délai: 10 semaines
Évalue le contrôle, la force et l’endurance des muscles stabilisateurs du tronc et du dos. C'est un exercice essentiel pour entraîner l'endurance des muscles droits de l'abdomen et des muscles obliques externes de l'abdomen. Le test montre une excellente fiabilité dans l’évaluation de la force et de l’endurance du tronc
10 semaines
Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée modifiée
Délai: 10 semaines
Ce test identifie les déficits de performances fonctionnelles du membre supérieur dans les positions en chaîne cinétique fermée. Il s'agit d'une personne prenant une position de pompes et touchant rapidement le côté dorsal d'une main avec le dos de l'autre main en 15 secondes, dans le but de maintenir un alignement parallèle avec le sol. L'évaluateur compte les bonnes touches de main et la moyenne de trois tentatives maximales détermine le score.
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test assis
Délai: 10 semaines
Mesure l'endurance des muscles abdominaux en effectuant autant de redressements assis que possible en 60 secondes. Les participants sont allongés sur le dos, les genoux légèrement pliés et les mains parallèles au sol, les paumes tournées vers le bas. Ils visent à toucher leurs genoux avec leurs coudes tout en soulevant le haut de leur corps sans le soutien des mains.
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Medipol University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

21 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2024

Première publication (Réel)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-772.02-7995

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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