Avantages immunitaires et cognitifs de la consommation de mangue chez les jeunes adultes
8 juillet 2026 mis à jour par: Loma Linda University
Avantages immunitaires et cognitifs de la consommation de mangue chez les jeunes adultes : un essai randomisé
Les principaux objectifs de notre étude proposée sont de déterminer les effets de la consommation de mangue sur les fonctions immunitaires et cognitives chez les jeunes adultes libres âgés de 18 à 30 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les principaux objectifs de notre étude proposée sont de déterminer les effets de la consommation de mangue sur les fonctions immunitaires et cognitives chez les jeunes adultes libres âgés de 18 à 30 ans.
Pour atteindre ces objectifs, une étude randomisée, contrôlée et parallèle est proposée avec deux groupes consommant leur régime habituel, mais avec l'un (groupe Mangue) recevant 1,5 portion de mangue/jour et l'autre (groupe témoin) s'abstenant de manger de la mangue pendant la durée de l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amandeep Wright, MPH
- Numéro de téléphone: 47169 909-558-4300
- E-mail: amawright@llu.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sujatha Rajaram, PhD
- Numéro de téléphone: 47228 909-558-4300
- E-mail: srajaram@llu.edu
Lieux d'étude
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California
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Loma Linda, California, États-Unis, 92350
- Loma Linda University School of Public Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants masculins et féminins âgés de 18 à 30 ans
Critère d'exclusion:
- intolérance ou allergie connue aux mangues
- consommation régulière de mangues et/ou de fruits ayant un contenu nutritionnel similaire comme la pêche, la nectarine, la papaye, l'abricot et le cantaloup
- utiliser des suppléments ou des vitamines pour renforcer la cognition et/ou le système immunitaire
- exposition récente à des antibiotiques et des corticoïdes
- maladies chroniques et maladies mentales incontrôlées, dépression clinique et état d'immunodépression
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de mangue
Les participants du groupe Mangue consommeront 1,5 tasse de mangues pendant 12 semaines
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Les participants consommeront 1,5 tasse de mangues par jour pendant 12 semaines.
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Le groupe témoin ne recevra aucune intervention diététique.
ils suivront le régime habituel et s'abstiendront de manger des mangues
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du facteur neurotrophique sérique dérivé du cerveau (pg/mL)
Délai: de base à 12 semaines
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modifications du facteur neurotrophique sérique dérivé du cerveau (pg/mL) évaluées par ELISA
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de base à 12 semaines
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Modifications des populations lymphocytaires
Délai: ligne de base à 12 semaines
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L'immunophénotypage sera réalisé par cytométrie en flux pour mesurer le nombre de cellules T auxiliaires, T cytotoxiques, naïves et mémoires et de cellules B.
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ligne de base à 12 semaines
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Modifications de l'activité lymphocytaire
Délai: ligne de base à 12 semaines
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La production de lymphocytes sera mesurée dans le surnageant à l'aide d'un test immuno-enzymatique (ELISA)
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ligne de base à 12 semaines
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Modifications de la production de cytokines
Délai: ligne de base à 12 semaines
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Les cytokines produites en raison de l'activité lymphocytaire seront mesurées dans le surnageant à l'aide d'un test immuno-enzymatique (ELISA)
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ligne de base à 12 semaines
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Modifications de la concentration sérique de cytokines inflammatoires
Délai: ligne de base à 12 semaines
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les changements dans les concentrations des cytokines inflammatoires seront effectués sur le sérum à l'aide d'un test immunoenzymatique (ELISA) comprenant la hs-CRP, l'interleukine (IL) -1B, l'IL-6, le TNF a, l'IL-10, l'IL-2, l'IFN- γ, E-sélectine,
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ligne de base à 12 semaines
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changements par rapport à la valeur initiale du score composite cognitif global
Délai: ligne de base à 12 semaines
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Le score composite sera calculé à l’aide des scores des tests répertoriés ci-dessous.
Les scores seront calculés avec les scores standardisés de chaque test comme le score de chaque participant moins la moyenne du groupe et divisé par son écart type.
Le score composite est la moyenne des scores standardisés.
les 5 tests sont : test d'apprentissage verbal auditif Rey (RAVLT), test de mémoire visuospatiale brève, étendue des chiffres, maîtrise des mots FAS, test des modalités des chiffres des symboles
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ligne de base à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sujatha Rajaram, PhD, Loma Linda University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2024
Première publication (Réel)
29 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .