若者におけるマンゴー摂取の免疫および認知効果
2026年1月28日 更新者：Loma Linda University
若者におけるマンゴー摂取の免疫および認知効果: ランダム化試験
私たちが提案した研究の主な目的は、自由生活を送り大学に通う18～30歳の若者の免疫機能と認知機能に対するマンゴー摂取の影響を判定することです。
調査の概要
詳細な説明
私たちが提案する研究の主な目的は、自由生活を送り大学に通う18～30歳の若者の免疫機能と認知機能に対するマンゴー摂取の影響を判定することです。
これらの目的を達成するために、2 つのグループが習慣的な食事を摂るが、一方 (マンゴーグループ) には 1 日あたり 1.5 サービングのマンゴーを摂取し、もう一方 (対照グループ) にはマンゴーの摂取を控えるランダム化対照並行計画研究が提案されています。研究期間。
研究の種類
介入
入学 (推定)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amandeep Wright, MPH
- 電話番号：47169 909-558-4300
- メール：amawright@llu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sujatha Rajaram, PhD
- 電話番号：47228 909-558-4300
- メール：srajaram@llu.edu
研究場所
-
-
California
-
Loma Linda、California、アメリカ、92350
- Loma Linda University School of Public Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳～30歳までの大学生の男女
除外基準:
- マンゴーに対する既知の不耐症またはアレルギー
- マンゴーおよび/または同様の栄養成分を含む果物（桃、ネクタリン、パパイヤ、アプリコット、マスクメロンなど）の定期的な摂取
- 認知力や免疫力を高めるサプリメントやビタミンの使用
- 最近の抗生物質およびコルチコイドへの曝露
- コントロールされていない慢性疾患や精神疾患、臨床的うつ病、免疫不全状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：マンゴーグループ
マンゴーグループの参加者は、1.5カップのマンゴーを12週間摂取します。
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参加者は1日あたり1.5カップのマンゴーを12週間摂取します。
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介入なし：対照群
対照群には食事介入は行われません。
彼らは通常の食生活に従い、マンゴーの摂取を控えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清脳由来神経栄養因子の変化（pg/mL）
時間枠：ベースラインから12週間
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ELISAで評価した血清脳由来神経栄養因子（pg/mL）の変化
|
ベースラインから12週間
|
|
リンパ球集団の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
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免疫表現型検査はフローサイトメトリーによって実行され、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞、ナイーブ細胞、メモリー細胞、およびB細胞の数を測定します。
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ベースラインから12週間まで
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リンパ球活性の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
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リンパ球の産生は、酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を使用して上清中で測定されます。
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ベースラインから12週間まで
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サイトカイン産生の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
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リンパ球の活動により生成されるサイトカインは、酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を使用して上清中で測定されます。
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ベースラインから12週間まで
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血清炎症性サイトカイン濃度の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
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炎症性サイトカインの濃度の変化は、酵素結合免疫測定法（ELISA）を使用して血清に対して行われます。これには、hs-CRP、インターロイキン（IL）-1B、IL-6、TNFα、IL-10、IL-2、IFN-αが含まれます。 γ、E-セレクチン、
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ベースラインから12週間まで
|
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グローバル認知複合スコアのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
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総合スコアは、以下にリストされているテストのスコアを使用して計算されます。
スコアは、各テストの標準化されたスコアから、各参加者のスコアからグループ平均を引いて標準偏差で割って計算されます。
複合スコアは、標準化されたスコアの平均です。
5 つのテストは次のとおりです: レイ聴覚言語学習テスト (RAVLT)、簡易視空間記憶テスト、ディジット スパン、FAS 単語流暢性、記号ディジット モダリティ テスト
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ベースラインから12週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sujatha Rajaram, PhD、Loma Linda University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月28日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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