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젊은 성인의 망고 섭취에 따른 면역 및 인지적 이점

2026년 1월 28일 업데이트: Loma Linda University

젊은 성인의 망고 섭취에 따른 면역 및 인지적 이점: 무작위 시험

우리가 제안한 연구의 주요 목적은 자유 생활 대학에 다니는 18~30세 젊은 성인의 면역 및 인지 기능에 대한 망고 섭취의 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

우리가 제안한 연구의 주요 목적은 자유 생활 대학에 다니는 18~30세 젊은 성인의 면역 및 인지 기능에 대한 망고 섭취의 영향을 확인하는 것입니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 두 그룹은 습관적인 식단을 섭취하되 한 그룹(망고 그룹)은 하루에 1.5인분의 망고를 섭취하고 다른 그룹(대조군)은 하루 동안 망고 섭취를 금하는 무작위 대조 병렬 설계 연구가 제안되었습니다. 연구 기간.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Amandeep Wright, MPH
  • 전화번호: 47169 909-558-4300
  • 이메일: amawright@llu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Sujatha Rajaram, PhD
  • 전화번호: 47228 909-558-4300
  • 이메일: srajaram@llu.edu

연구 장소

    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92350
        • Loma Linda University School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~30세의 남녀 대학생

제외 기준:

  • 망고에 대한 알려진 편협함이나 알레르기
  • 망고 및/또는 복숭아, 천도복숭아, 파파야, 살구, 칸탈루프 등 영양 성분이 유사한 과일을 정기적으로 섭취
  • 인지 및/또는 면역 강화 보충제 또는 비타민 사용
  • 최근 항생제 및 코르티코이드에 노출
  • 조절되지 않는 만성질환 및 정신질환, 임상적 우울증, 면역 저하 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 망고그룹
망고 그룹 참가자는 12주 동안 망고 1.5컵을 섭취합니다.
참가자들은 12주 동안 하루에 1.5컵의 망고를 섭취하게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 식이요법을 받지 않습니다. 그들은 평소 식단을 따르고 망고 섭취를 삼가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 뇌유래 신경영양인자의 변화(pg/mL)
기간: 기준선에서 12주
ELISA로 평가한 혈청 뇌유래 신경영양 인자(pg/mL)의 변화
기준선에서 12주
림프구 집단의 변화
기간: 12주 기준
면역표현형 분석은 T 헬퍼 세포, T 세포 독성 세포, 나이브 세포, 기억 세포 및 B 세포의 수를 측정하기 위해 유세포 분석법으로 수행됩니다.
12주 기준
림프구 활동의 변화
기간: 12주 기준
림프구 생산은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 상층액에서 측정됩니다.
12주 기준
사이토카인 생산의 변화
기간: 12주 기준
림프구 활성으로 인해 생성된 사이토카인은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 상층액에서 측정됩니다.
12주 기준
혈청 염증성 사이토카인 농도의 변화
기간: 12주 기준
염증성 사이토카인 농도의 변화는 효소 결합 면역분석(ELISA)을 사용하여 혈청에서 수행됩니다. 여기에는 hs-CRP, 인터루킨(IL)-1B, IL-6, TNFα, IL-10, IL-2, IFN-가 포함됩니다. γ, E-셀렉틴,
12주 기준
전체 인지 종합 점수의 기준선 대비 변화
기간: 12주 기준
종합 점수는 아래 나열된 테스트의 점수를 사용하여 계산됩니다. 점수는 각 참가자의 점수에서 그룹 평균을 뺀 후 표준 편차로 나누어 각 테스트의 표준화된 점수로 계산됩니다. 종합점수는 표준화된 점수의 평균이다. 5가지 테스트는 다음과 같습니다: RAVLT(Rey 청각 언어 학습 테스트), 간략한 시공간 기억 테스트, 숫자 범위, FAS 단어 유창성, 기호 숫자 양식 테스트
12주 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sujatha Rajaram, PhD, Loma Linda University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5230334

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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