Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mangon saannin immuuni- ja kognitiiviset edut nuorilla aikuisilla

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Loma Linda University

Mangon saannin immuuni- ja kognitiiviset edut nuorilla aikuisilla: satunnaistettu koe

Ehdottamamme tutkimuksemme päätavoitteena on määrittää mangon kulutuksen vaikutukset immuuni- ja kognitiivisiin toimintoihin vapaana asuvilla korkeakouluopiskelijoilla 18-30-vuotiailla nuorilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdottamamme tutkimuksemme päätavoitteena on määrittää mangon kulutuksen vaikutukset immuuni- ja kognitiivisiin toimintoihin vapaana asuvilla korkeakouluopiskelijoilla 18-30-vuotiailla nuorilla. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi ehdotetaan satunnaistettua, kontrolloitua, rinnakkaista suunnittelututkimusta, jossa kaksi ryhmää syö tavanomaista ruokavaliotaan, mutta toinen (mangoryhmä) saa 1,5 annosta mangoa päivässä ja toinen (vertailuryhmä) pidättäytyy syömästä mangoa. tutkimuksen kesto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Amandeep Wright, MPH
  • Puhelinnumero: 47169 909-558-4300
  • Sähköposti: amawright@llu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sujatha Rajaram, PhD
  • Puhelinnumero: 47228 909-558-4300
  • Sähköposti: srajaram@llu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92350
        • Loma Linda University School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30-vuotiaat miehet ja naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu intoleranssi tai allergia mangoille
  • säännöllinen mangojen ja/tai ravintosisällöltään samankaltaisten hedelmien, kuten persikan, nektariinin, papaijan, aprikoosin ja kantalupin, nauttiminen
  • käyttämällä kognitiota ja/tai immuunijärjestelmää vahvistavia lisäravinteita tai vitamiineja
  • viimeaikainen altistuminen antibiooteille ja kortikoideille
  • hallitsemattomat krooniset sairaudet ja mielisairaudet, kliininen masennus ja immuunipuutostila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mango ryhmä
Mango-ryhmän osallistujat kuluttavat 1,5 kupillista mangoa 12 viikon ajan
Ravintolisä: Mango ryhmä
Osallistujat kuluttavat 1,5 kupillista mangoa päivässä 12 viikon ajan.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa ravitsemustoimenpiteitä. he noudattavat tavallista ruokavaliota ja pidättäytyvät syömästä mangoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos seerumin aivoperäisessä neurotrofisessa tekijässä (pg/ml)
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon
muutokset seerumin aivoperäisessä neurotrofisessa tekijässä (pg/ml) ELISA:lla arvioituna
lähtötasosta 12 viikkoon
Muutokset lymfosyyttipopulaatioissa
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon
Immunofenotyypitys suoritetaan virtaussytometrialla T-auttaja-, T-sytotoksisten, naiivi- ja muistisolujen sekä B-solujen määrän mittaamiseksi
lähtötasosta 12 viikkoon
Muutokset lymfosyyttien aktiivisuudessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon
Lymfosyyttien tuotanto mitataan supernatantista käyttämällä entsyymikytkentäistä immunosorbenttimääritystä (ELISA)
lähtötasosta 12 viikkoon
Muutokset sytokiinituotannossa
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon
Lymfosyyttiaktiivisuuden vuoksi tuotetut sytokiinit mitataan supernatantista käyttämällä entsyymikytkentäistä immunosorbenttimääritystä (ELISA)
lähtötasosta 12 viikkoon
Muutokset seerumin tulehdussytokiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon
Muutokset tulehduksellisten sytokiinien pitoisuuksissa tehdään seerumilla käyttämällä entsyymikytkentäistä immunomääritystä (ELISA), johon kuuluvat hs-CRP, interleukiini (IL)-1B, IL-6, TNF a, IL-10, IL-2, IFN- γ, E-selektiini,
lähtötasosta 12 viikkoon
muutokset perustasosta globaalissa kognitiivisessa yhdistelmäpisteessä
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon
Yhdistelmäpistemäärä lasketaan käyttämällä alla lueteltujen testien pisteitä. Pisteet lasketaan kunkin testin standardoiduilla pisteillä siten, että kunkin osallistujan pisteet vähennetään ryhmän keskiarvosta ja jaetaan sen keskihajonnalla. Yhdistelmäpistemäärä on standardipisteiden keskiarvo. 5 testiä ovat: Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT), lyhyt visuaalinen muistitesti, numeroväli, FAS-sanan sujuvuus, symbolinumeroiden modaliteettitesti
lähtötasosta 12 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Loma Linda University

Yhteistyökumppanit

National Mango Board

Tutkijat

  • Päätutkija: Sujatha Rajaram, PhD, Loma Linda University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5230334

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mango ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa