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Alimentation consciente et contrôle glycémique actuel chez les patients atteints de diabète de type 2

26 janvier 2024 mis à jour par: Ayse N Erbakan, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital

L'association d'une alimentation consciente avec le contrôle glycémique actuel chez les patients atteints de diabète de type 2

Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur l'association du niveau d'alimentation consciente avec le contrôle glycémique actuel chez les patients atteints de diabète de type 2. Les chercheurs compareront différents niveaux de contrôle glycémique avec la pleine conscience des participants en mangeant. Deuxièmement, les chercheurs compareront les niveaux de conscience alimentaire des personnes obèses et non obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans le diabète de type 2, l'adaptation du mode de vie, principalement une alimentation saine, la perte ou le contrôle du poids et l'exercice, constituent le fondement de la gestion du diabète de type 2. En plus de réguler la glycémie, les modifications du mode de vie jouent un rôle important dans le contrôle des facteurs de risque tels que l’hypertension et l’hyperlipidémie, en retardant/prévenant l’apparition de complications et même en favorisant la régression du diabète. Il est essentiel non seulement de se concentrer sur des choix alimentaires sains dans le cadre de la thérapie diététique, mais également de garantir que les patients perdent du poids. Un autre point crucial est de maintenir la continuité de ces changements de mode de vie.

Il est rapporté qu'il est assez difficile pour les patients de modifier leur mode de vie, de s'adapter aux traitements proposés et, en outre, de maintenir ce mode de vie. Le respect de ces changements alimentaires est crucial pour réussir à long terme dans la gestion du diabète et pour atteindre les objectifs de perte de poids.

Dans une étude transversale menée par Fanning et ses collègues auprès de 148 patients diabétiques de type 2, il a été constaté que « une alimentation consciente » est associée à une meilleure adhésion au régime alimentaire. Dans une étude réalisée par Dunn et al., les données disponibles soutiennent fortement la nécessité d'une « alimentation consciente » dans le cadre des programmes de gestion du poids. Une déclaration de l'American Heart Association met en évidence des preuves solides selon lesquelles des habitudes alimentaires irrégulières peuvent rendre difficile le maintien d'un profil cardiométabolique sain, et souligne qu'une attention consciente à l'heure et à la fréquence des repas peut contribuer à un mode de vie plus sain et à une meilleure gestion des facteurs de risque cardiométaboliques.

Dans cette étude, l’objectif était d’étudier le degré de pleine conscience alimentaire des patients atteints de diabète de type 2 et de le comparer entre les patients ayant un bon contrôle glycémique et les patients ayant une glycémie mal contrôlée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

448

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Research and TRaining Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes fréquentant la clinique externe du diabète avec un diagnostic de diabète de type 2 depuis au moins 6 mois et ayant reçu un traitement pour le diabète.

La description

Critère d'intégration:

  • donné son consentement à l'étude
  • avoir postulé à la clinique externe du diabète pour la gestion du diabète
  • avoir un diagnostic de diabète de type 2 depuis au moins 6 mois
  • avoir la compétence mentale pour répondre aux questions du questionnaire

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic non concluant du diabète de type 2
  • n'avoir reçu ou utilisé aucun traitement contre le diabète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
alimentation consciente, ses sous-groupes et contrôle du diabète chez les patients atteints de diabète de type 2
Délai: ligne de base
Étudier la relation entre une alimentation consciente et ses sous-groupes avec le contrôle glycémique, tel qu'évalué par l'HbA1c, chez les personnes diagnostiquées avec un diabète de type 2 depuis au moins 6 mois.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
alimentation consciente, ses sous-groupes et la présence d'obésité chez les patients atteints de diabète de type 2
Délai: ligne de base
Étudier la relation entre l'alimentation consciente et ses sous-groupes avec l'obésité, telle qu'évaluée par l'indice de masse corporelle, chez les personnes diagnostiquées avec un diabète de type 2 depuis au moins 6 mois.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayşe N Erbakan, MD, Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Première publication (Estimé)

29 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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