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Effets de l'entraînement en résistance au parachute chez les jeunes athlètes

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement en résistance en parachute sur les paramètres de force, de fatigue et de démarche chez les jeunes athlètes

La puissance musculaire peut protéger contre les maladies cardiovasculaires, indépendamment de la condition cardiorespiratoire. L'entraînement en résistance est une technique d'entraînement utile pour augmenter la vitesse de course tout en améliorant d'autres aspects de la condition physique d'un athlète. L’entraînement en résistance consiste également en un entraînement avec des poids. L'accent est mis sur la musculation et le programme d'exercices de santé. Des améliorations de la force musculaire, de la puissance, de la vitesse de course, de la vitesse des coups de pied, de l'endurance, de l'équilibre dynamique, de la flexibilité et de la fonction motrice générale ont été observées chez les jeunes ayant participé à un entraînement en résistance entre 8 et 14 ans. Ces améliorations renforcent l'immunité des jeunes athlètes contre les affections sportives courantes. Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé dans lequel une technique d'échantillonnage pratique sera utilisée. Deux groupes seront formés dans lesquels les participants seront répartis par tirage au sort. Groupe A dans lequel sera traité un entraînement en résistance par parachute et l'autre groupe effectuera des sprinteurs. L'échelle d'évaluation de la fatigue et l'outil Force 1RM seront utilisés. Le résultat après analyse statistique montrera que cette intervention est efficace ou non. Les résultats seront analysés sur SPSS

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le plan d'étude comprenait trois parties, a) les tests d'évaluation initiaux b) la mise en œuvre d'un programme de formation à l'intervention de 4 semaines c) les nouveaux tests d'évaluation.

La méthode d’entraînement au sprint contre résistance sera adoptée. Pour obtenir de la résistance, un parachute sera utilisé. Le taux de résistance appliquée doit être tel qu'aucune altération de la technique de course ne soit observée. Toute diminution de la vitesse de course de 10 % par rapport à une course sans résistance indique que la charge de résistance appliquée est trop élevée et aura des effets néfastes sur la technique de sprint.

Les sujets seront répartis au hasard en deux groupes (Ν = 21 chacun). Les deux groupes suivront la même formation programmée. Le premier groupe a suivi un entraînement avec résistance programmé avec un parachute (groupe résistant-RG), tandis que l'autre groupe n'a utilisé aucune résistance extérieure (groupe sans résistance-UG).contrôle le groupe exécute des sprinteurs. La formation programmée durera quatre semaines et sera mise en œuvre dans le même établissement dans lequel se dérouleront les procédures d'évaluation. Le protocole de préparation/échauffement tout au long de l'entraînement programmé sera le même que celui qui a été mis en œuvre lors des procédures de tests. Les groupes suivront la formation programmée trois fois par semaine. Le programme quotidien (groupe d'entraînement) comprenait quatre répétitions d'intensité maximale de 30 m et 50 m (4 × 30 m, 4 × 50 m). La durée du temps de récupération entre les courses de 30 m et 50 m sera respectivement de 4 et 6 minutes. Entre le dernier sprint de 30 m et le premier sprint de 50 m, une récupération de 10 minutes sera appliquée. En ce qui concerne la fréquence et le volume de l'intervention programmée, l'entraînement sprint - vitesse se caractérise par des stimuli d'intensité maximale à répéter 2 à 4 fois par semaine. De plus, l'entraînement de vitesse sprint ne doit pas dépasser 400 à 500 mètres au total . A cet effet, l'entraînement programmé de la présente étude consistait en des courses de 4x30m et 4x50m, à une fréquence de 3 fois par semaine. (Volume total = 120 m + 200 m = 320 m). La durée du temps de récupération sera de 4 et 6 minutes respectivement pour les courses de 30 m et 50 m, et de 10 minutes entre chaque série. 4 minutes de temps de récupération suffisent pour que le corps atteigne une récupération complète. Un temps de récupération supérieur à 12 minutes entre les répétitions au total entraîne une inactivation du système nerveux central

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Riphah International University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Umme Ammara, MS*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 08-14 ans
  • Les participants sportifs seront inclus
  • Le sexe des garçons et des filles sera inclus

Critère d'exclusion:

  • Participants souffrant de troubles musculo-squelettiques, neurologiques, cardiovasculaires ou respiratoires
  • Ceux qui n’ont pas pu effectuer les tests de suivi.
  • Participants présentant une différence de longueur de jambe.
  • Participants Chirurgie antérieure
  • Les participants n’utilisent pas actuellement ou n’ont jamais utilisé de suppléments pouvant affecter les muscles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Ce groupe a suivi un entraînement contre résistance programmé avec un parachute
La durée programmée de la formation est de quatre semaines. Les groupes suivront la formation programmée trois fois par semaine. Le programme quotidien (groupe d'entraînement) comprenait quatre répétitions d'intensité maximale de 30 m et 50 m (4 × 30 m, 4 × 50 m). La durée du temps de récupération entre les courses de 30 m et 50 m sera respectivement de 4 et 6 minutes. Entre le dernier sprint de 30 m et le premier sprint de 50 m, une récupération de 10 minutes sera appliquée. De plus, l’entraînement de vitesse de sprint ne doit pas dépasser 400 à 500 mètres au total. A cet effet, l'entraînement programmé de la présente étude consistait en des courses de 4x30m et 4x50m, à une fréquence de 3 fois par semaine.
Autre: Contrôlé
Ce groupe effectue des sprinters sans entraînement de résistance externe
le groupe témoin effectue des sprinteurs sans aucun entraînement de résistance externe pendant quatre semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fatigue
Délai: 4 semaines
L'échelle d'évaluation de la fatigue (FAS) est une échelle de fatigue unidimensionnelle permettant d'évaluer la façon dont une personne se sent habituellement. Elle est notée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (jamais) à 5 (toujours). Il se compose de 10 éléments, dont 9 sont dérivés de quatre échelles de fatigue utiles, à savoir la liste de contrôle de la force individuelle (CIS), la sous-échelle d'épuisement émotionnel de la version néerlandaise du Maslach Burnout Inventory, la sous-échelle d'énergie et de fatigue de l'Organisation mondiale de la santé. Instrument d'évaluation de la qualité de vie et échelle de fatigue. La fiabilité satisfaisante et la validité du contenu du FAS ont été confirmées. De plus, cette échelle est courte et facile à utiliser. 10-22 pas de fatigue, 22-34 fatigue légère, 35-50 sévère
4 semaines
Force 1RM
Délai: 4 semaines
Le maximum d'une répétition (1RM) est le poids le plus lourd qui peut être soulevé une seule fois en utilisant une forme appropriée. Le test 1RM présente de nombreux avantages par rapport aux tests de laboratoire traditionnels. Le test maximum d'une répétition reflète plus précisément les actions musculaires dynamiques qui sont le plus généralement utilisées dans l'entraînement en résistance et le mouvement naturel dans la plupart des activités sportives et de la vie quotidienne, car les actions excentriques sont généralement associées à des actions concentriques. La force dans les mouvements composés peut être évaluée avec le test 1RM. La « référence » des tests de résistance dynamique, selon de nombreuses études. Une étude menée en 2020 a révélé que les ICC pourraient être compris entre 0,64 et 0,99 (ICC médian = 0,97), la grande majorité (92 %) ayant des valeurs inférieures à 0,90 et la grande majorité (97 %) ayant des valeurs inférieures à 0,80. Des CV ont été observés entre 5 % et 12,1 % (CV médian = 4,2 %)
4 semaines
Paramètres de démarche
Délai: 4 semaines
  1. Cadence (nombre de pas/temps)
  2. Longueur de foulée (cm) distance du talon droit au talon droit
  3. Longueur de pas (cm) contact initial d'un pied jusqu'au contact initial du pied opposé
  4. Largeur de pas (cm) distance entre deux talons Vitesse (m/sec) distance/ temps
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Umme Ammara, MS*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

5 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Réel)

30 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0760

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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