- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06232343
Auswirkungen des Fallschirm-Widerstandstrainings bei jungen Sportlern
Auswirkungen des Fallschirm-Widerstandstrainings auf Kraft-, Müdigkeits- und Gangparameter bei jungen Sportlern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Studienplan bestand aus drei Teilen: a) anfänglicher Evaluierungstest, b) Implementierung eines 4-wöchigen Interventionstrainingsprogramms, c) erneuter Evaluierungstest.
Es wird die Widerstandssprint-Trainingsmethode übernommen. Um Widerstand zu erzielen, wird ein Fallschirm eingesetzt. Der ausgeübte Widerstand sollte so sein, dass keine Veränderung der Lauftechnik zu beobachten ist. Jede Verringerung der Laufgeschwindigkeit um 10 % im Vergleich zum Laufen ohne Widerstand weist darauf hin, dass die angelegte Widerstandsbelastung zu hoch ist und sich negativ auf die Sprinttechnik auswirkt.
Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt (jeweils Ν = 21). Beide Gruppen absolvieren das gleiche Trainingsprogramm. Die erste Gruppe folgte einem Widerstandstraining, das mit einem Fallschirm programmiert wurde (Widerstandsgruppe – RG), während die andere Gruppe keinen externen Widerstand verwendete (Unwiderstandsgruppe – UG). Kontrolle Gruppe führt Sprinter durch. Die geplante Schulung hat eine Dauer von vier Wochen und wird in derselben Einrichtung durchgeführt, in der auch die Bewertungsverfahren stattfinden. Das Vorbereitungs-/Aufwärmprotokoll während des gesamten Trainingsprogramms wird mit dem Protokoll übereinstimmen, das während der Testverfahren implementiert wurde. Die Gruppen absolvieren dreimal pro Woche das programmierte Training. Der Tagesplan (Trainingsgruppe) umfasste vier Wiederholungen maximaler Intensität 30-m- und 50-m-Läufe (4 × 30 m, 4 × 50 m). Die Erholungszeit zwischen den 30-m- und 50-m-Läufen beträgt 4 bzw. 6 Minuten. Zwischen dem letzten 30-m-Lauf und dem ersten 50-m-Lauf wird eine 10-minütige Erholungsphase eingelegt. In Bezug auf die Häufigkeit und das Volumen der programmierten Intervention zeichnet sich das Sprint-Geschwindigkeitstraining durch Reize mit maximaler Intensität aus, die 2-4 Mal pro Woche wiederholt werden. Darüber hinaus sollte das Sprint-Geschwindigkeitstraining insgesamt 400–500 Meter nicht überschreiten. Zu diesem Zweck bestand das Trainingsprogramm der vorliegenden Studie aus 4x30-m- und 4x50-m-Läufen mit einer Häufigkeit von dreimal pro Woche. (Gesamtvolumen = 120 m + 200 m = 320 m). Die Dauer der Erholungszeit beträgt 4 bzw. 6 Minuten für die 30-m- bzw. 50-m-Läufe und 10 Minuten zwischen den einzelnen Sätzen. Eine Erholungszeit von 4 Minuten ist ausreichend, damit der Körper eine vollständige Erholung erreicht. Eine Erholungszeit von insgesamt mehr als 12 Minuten zwischen den Wiederholungen führt zu einer Inaktivierung des zentralen Nervensystems
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-Mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-Mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrutierung
- Riphah International University
-
Kontakt:
- Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 033224390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
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Kontakt:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-Mail: a.javed@riphah.edu.pk
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Hauptermittler:
- Umme Ammara, MS*
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 08–14 Jahre
- Sportliche Teilnehmer werden einbezogen
- Es werden sowohl Jungen als auch Mädchen einbezogen
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit muskuloskelettalen, neurologischen, kardiovaskulären oder respiratorischen Behinderungen
- Diejenigen, die die Folgetests nicht abschließen konnten.
- Teilnehmer mit Beinlängendifferenz.
- Teilnehmer Vorherige Operation
- Die Teilnehmer verwenden derzeit keine Nahrungsergänzungsmittel, die sich auf die Muskulatur auswirken können, und haben dies auch nie getan
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimental
Diese Gruppe absolvierte ein mit einem Fallschirm programmiertes Widerstandstraining
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Die geplante Trainingsdauer beträgt vier Wochen. Die Gruppen absolvieren das programmierte Training dreimal pro Woche.
Der Tagesplan (Trainingsgruppe) umfasste vier Wiederholungen maximaler Intensität 30-m- und 50-m-Läufe (4 × 30 m, 4 × 50 m).
Die Erholungszeit zwischen den 30-m- und 50-m-Läufen beträgt 4 bzw. 6 Minuten.
Zwischen dem letzten 30-m-Lauf und dem ersten 50-m-Lauf wird eine 10-minütige Erholungsphase eingelegt.
Darüber hinaus sollte das Sprintgeschwindigkeitstraining insgesamt 400–500 Meter nicht überschreiten.
Zu diesem Zweck bestand das Trainingsprogramm der vorliegenden Studie aus 4x30-m- und 4x50-m-Läufen mit einer Häufigkeit von dreimal pro Woche.
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Sonstiges: Kontrolliert
Diese Gruppe trainiert Sprinter ohne externes Krafttraining
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Die Kontrollgruppe trainierte vier Wochen lang Sprinter ohne externes Krafttraining.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ermüdung
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Fatigue Assessment Scale (FAS) ist eine eindimensionale Ermüdungsskala zur Bewertung, wie sich eine Person normalerweise fühlt. Sie wird anhand einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet.
Es besteht aus 10 Items, von denen 9 aus vier nützlichen Müdigkeitsskalen abgeleitet wurden, nämlich der Checklist Individual Strength (CIS), der Unterskala „Emotionale Erschöpfung“ aus der niederländischen Version des Maslach Burnout Inventory und der Unterskala „Energie und Müdigkeit“ der Weltgesundheitsorganisation Instrument zur Beurteilung der Lebensqualität und die Müdigkeitsskala.
Die zufriedenstellende Zuverlässigkeit und Inhaltsvalidität von FAS wurde bestätigt.
Darüber hinaus ist diese Skala kurz und einfach zu bedienen.
10–22 keine Ermüdung, 22–34 leichte Ermüdung, 35–50 schwere
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4 Wochen
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Stärke 1RM
Zeitfenster: 4 Wochen
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Das Ein-Wiederholungs-Maximum (1RM) ist das schwerste Gewicht, das nur einmal gehoben werden kann, wenn man die richtige Form anwendet.
Der 1RM-Test bietet gegenüber herkömmlichen Labortests eine Reihe von Vorteilen.
Der 1-Wiederholungs-Maximum-Test spiegelt die dynamischen Muskelaktionen genauer wider, die am häufigsten beim Widerstandstraining und bei natürlichen Bewegungen in den meisten Aktivitäten des Sports und des täglichen Lebens eingesetzt werden, da exzentrische Aktionen normalerweise mit konzentrischen Aktionen gepaart werden.
Die Stärke zusammengesetzter Bewegungen kann mit dem 1RM-Test bewertet werden.
Laut vielen Studien der „Goldstandard“ dynamischer Festigkeitsprüfungen.
Eine im Jahr 2020 durchgeführte Studie ergab, dass die ICCs irgendwo zwischen 0,64 und 0,99 liegen können (mittlerer ICC = 0,97), wobei die überwiegende Mehrheit (92 %) Werte unter 0,90 und die überwiegende Mehrheit (97 %) Werte unter 0,80 aufweist.
CVs wurden zwischen 5 % und 12,1 % beobachtet (medianer CV = 4,2 %)
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4 Wochen
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Gangparameter
Zeitfenster: 4 Wochen
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Umme Ammara, MS*, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Walters BK, Read CR, Estes AR. The effects of resistance training, overtraining, and early specialization on youth athlete injury and development. J Sports Med Phys Fitness. 2018 Sep;58(9):1339-1348. doi: 10.23736/S0022-4707.17.07409-6. Epub 2017 Jun 8.
- Zwolski C, Quatman-Yates C, Paterno MV. Resistance Training in Youth: Laying the Foundation for Injury Prevention and Physical Literacy. Sports Health. 2017 Sep/Oct;9(5):436-443. doi: 10.1177/1941738117704153. Epub 2017 Apr 27.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/23/0760
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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