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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06244030
L'EFFET DES EXERCICES DE STABILISATION DE BASE CHEZ LES LUTTES FÉMININES
2 avril 2024 mis à jour par: Emine Atıcı, Okan University
L'EFFET DES EXERCICES DE STABILISATION DE BASE SUR LA FORCE MUSCULAIRE DU TRONC, LA PERFORMANCE DES MEMBRE SUPÉRIEUR ET LA STABILITÉ DE LA VERTÉBRALE CHEZ LES LUTTES FÉMININES
Cette étude visait à étudier l'effet du programme d'exercices de stabilisation de base sur la force musculaire du tronc, la stabilité de la colonne vertébrale et les performances des membres supérieurs chez les athlètes de lutte d'élite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Okan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 14 et 21 ans et être intéressé par la lutte
- Poursuivre activement une vie de lutte
- Participer à une formation au moins 4 jours par semaine
- Lutte en style libre.
- Pour confirmer qu'il n'y a pas de problème de blessure
- Être un athlète licencié
Critère d'exclusion:
- Vous rencontrez des problèmes de blessures graves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin ne bénéficiera d'aucun exercice autre que son propre programme d'entraînement de lutte.
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Expérimental: Groupe de stabilisation de base
Les athlètes du groupe de stabilisation de base se verront appliquer un programme d'exercices de stabilisation de base de 15 à 20 répétitions 3 jours par semaine pendant 6 semaines par le chercheur.
La durée du programme d'exercices ne devrait pas dépasser 30 minutes.
Les valeurs avant et après le programme d'exercices seront enregistrées.
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Les athlètes du groupe d'entraînement recevront 15 à 20 répétitions d'un programme d'exercices de stabilisation de base 3 jours par semaine pendant 6 semaines par le chercheur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la force musculaire
Délai: ''6 semaines''
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Un dynamomètre isocinétique sera utilisé pour l'évaluation de la force musculaire du tronc.
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''6 semaines''
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Test de lancer de médecine-ball
Délai: ''6 semaines''
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Ce test est utilisé pour déterminer la force et la puissance des membres.
Le matériel nécessaire sera un médecine-ball de 2,5 kg et un mètre.
Il sera demandé à l'individu de se tenir un pas derrière la ligne de départ avec le médecine-ball dans la main du participant.
Lorsque le ballon est au niveau de la poitrine, il sera demandé à l'individu de faire un pas et de lancer le ballon aussi loin que le participant le peut.
Le score se fera en mesurant la distance entre le ballon et la ligne de départ.
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''6 semaines''
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Test du membre supérieur en chaîne cinétique fermée
Délai: ''6 semaines''
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Ce test mesurera la force, l'endurance et la stabilité de la chaîne cinétique fermée des membres supérieurs.
Deux bandes athlétiques et un chronomètre seront nécessaires pour cette mesure test.
Deux morceaux de ruban adhésif athlétique seront placés sur le sol à intervalles de 0,9 mètre.
Il sera demandé à la personne de prendre une position de pompes avec les mains du participant ouvertes au niveau du groupe.
Il sera demandé à la personne de déplacer ses mains d'une ligne de bande à l'autre le plus rapidement possible et de toucher chaque ligne en se déplaçant comme un « essuie-glace ».
Les touches seront comptées pendant 15 secondes avec un chronomètre.
Les scores de puissance seront déterminés en prenant 68 % du poids corporel de la personne (le poids des membres supérieurs, de la tête et du tronc au niveau supérieur) en kilogrammes et en le multipliant par le nombre de touches et en divisant le résultat par 15.
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''6 semaines''
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Test d’équilibre Y du membre supérieur
Délai: ''6 semaines''
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Des évaluations de l'équilibre postural dynamique fonctionnel des individus seront effectuées avec le test d'équilibre Y.
Les scores du kit de test Y balance sont basés sur trois directions et seront enregistrés.
Le kit de test Y balance sera utilisé dans les directions médiale, supérolatérale et inférolatérale avec des angles de 120° entre elles.
Avec la main testée sur le kit de test en position de pompe avec la main testée au centre de l'appareil à la jonction des angles, il sera demandé aux participants de porter la boîte de test Y balance jusqu'au bout du doigt de l'autre main. jusqu'au point le plus éloigné qu'ils peuvent atteindre et le ramener à sa position d'origine, et la distance qu'ils peuvent atteindre sera mesurée en cm.
Les mesures seront prises bilatéralement avec trois répétitions.
Après avoir obtenu les valeurs moyennes, les valeurs normatives seront obtenues en divisant la somme de droite et de gauche par deux.
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''6 semaines''
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de portée fonctionnelle
Délai: ''6 semaines''
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Dans ce test, les chercheurs demanderont au participant de se tenir de côté à côté d'un mur, de serrer le poing avec le bras près du mur et de le maintenir parallèle au sol.
les chercheurs marqueront la 3ème tête métacarpienne sur le mur.
Pendant ce temps, les chercheurs demanderont à la personne d’avancer aussi loin que possible sans faire un pas et de marquer la nouvelle tête du 3ème métacarpien.
Les chercheurs mesureront la distance entre les lignes marquées au début et à la fin.
Les chercheurs feront 3 tentatives et termineront le test en faisant la moyenne des 2 dernières tentatives
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''6 semaines''
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2024
Première publication (Réel)
6 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Sera partagé si nécessaire
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .