- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06244030
EFFEKTEN AV KJERNESTABILISERINGSØVELSER HOS KVINNelige brytere
2. april 2024 oppdatert av: Emine Atıcı, Okan University
EFFEKTEN AV KJERNESTABILISERINGSØVELSER PÅ TRUNK MUSKELSTYRKE, ØVRE EKSTREMITETSYTELSE OG SPINALSABILITET HOS KVINNELIGE BRYTERE
Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av treningsprogram for kjernestabilisering på trunkmuskelstyrke, ryggradsstabilitet og ytelse i overekstremiteter hos eliteidrettsutøvere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Okan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 14 og 21 år og interessert i bryting
- Forfølger aktivt et liv med bryting
- Delta på trening minst 4 dager i uken
- Bryting i fristil.
- For å bekrefte at det ikke er noe skadeproblem
- Å være en lisensiert idrettsutøver
Ekskluderingskriterier:
- Opplever alvorlige skadeproblemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke få andre øvelser enn sitt eget treningsprogram for bryting.
|
|
|
Eksperimentell: Kjernestabiliseringsgruppe
Idrettsutøverne i kjernestabiliseringsgruppen vil bli brukt et 15-20 repetisjonsprogram for kjernestabilisering 3 dager i uken i 6 uker av forskeren.
Varigheten av treningsprogrammet er planlagt å ikke overstige 30 minutter.
Verdiene før og etter treningsprogrammet vil bli registrert.
|
Idrettsutøverne i treningsgruppen vil bli brukt 15-20 repetisjoner av kjernestabiliseringstreningsprogram 3 dager i uken i 6 uker av forskeren.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av muskelstyrke
Tidsramme: ''6 uker''
|
Et isokinetisk dynamometer vil bli brukt for vurdering av trunk muskelstyrke.
|
''6 uker''
|
|
Kastetest for medisinball
Tidsramme: ''6 uker''
|
Denne testen brukes til å bestemme lemstyrke og kraft.
Materialene som trengs vil være en 2,5 kg medisinball og en meter.
Den enkelte vil bli bedt om å stå ett skritt bak startstreken med medisinballen i deltakerhånden.
Når ballen er på brystnivå, vil den enkelte bli bedt om å ta et skritt og kaste ballen så langt deltakeren kan.
Scoring vil skje ved å måle avstanden ballen faller fra startstreken
|
''6 uker''
|
|
Test av lukket kinetisk kjede øvre lemmer
Tidsramme: ''6 uker''
|
Denne testen vil måle overekstremitetsstyrke, utholdenhet og lukket kinetisk kjedestabilitet.
To atletiske bånd og en stoppeklokke vil være nødvendig for denne testmålingen.
To stykker atletisk tape vil bli plassert på gulvet med 0,9 meters mellomrom.
Personen vil bli bedt om å ta en push-up-stilling med deltakerhender åpne på nivå med bandet.
Personen vil bli bedt om å flytte hendene fra den ene båndlinjen til den andre så raskt som mulig og berøre hver linje ved å bevege seg som en "visker".
Berøringene telles i 15 sekunder med stoppeklokke.
Kraftscore vil bli bestemt ved å ta 68 % av personens kroppsvekt (vekten av overekstremiteter, hode og kropp på øvre nivå) i kilogram og multiplisere det med antall berøringer og dividere resultatet med 15.
|
''6 uker''
|
|
Y-balansetest for øvre ekstremiteter
Tidsramme: ''6 uker''
|
Funksjonell dynamisk postural balansevurderinger av individer vil bli utført med Y-balansetesten.
Poeng på Y-balansetestsettet er basert på tre retninger vil bli registrert.
Y-balansetestsettet vil bli brukt i mediale, superolaterale og inferolaterale retninger med 120° vinkler mellom dem.
Med hånden testet på testsettet i push-up-posisjon med den testede hånden i midten av enheten i krysset mellom vinklene, vil deltakerne bli bedt om å ta Y-balanse-testboksen til fingertuppen av den andre hånden til det lengste punktet de kan nå og returnere det til sin opprinnelige posisjon, og avstanden de kan nå vil bli målt i cm.
Målingene vil bli tatt bilateralt med tre repetisjoner.
Etter å ha oppnådd middelverdiene vil normative verdier oppnås ved å dele summen av høyre og venstre med to
|
''6 uker''
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell rekkeviddetest
Tidsramme: ''6 uker''
|
I denne testen vil forskerne be deltakeren om å stå sidelengs ved siden av en vegg og lage en knyttneve med armen nær veggen og holde den parallelt med gulvet.
forskere vil markere det tredje metakarpale hodet på veggen.
I mellomtiden vil forskere be personen om å strekke seg frem så langt de kan uten å ta et skritt og markere det nye 3. metakarpalhodet.
Forskere skal måle avstanden mellom de markerte linjene i begynnelsen og slutten.
Forskere vil gjøre 3 forsøk og fullføre testen ved å beregne gjennomsnittet av de siste 2 forsøkene
|
''6 uker''
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Deles ved behov
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .