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DIE WIRKUNG VON KERNSTABILISIERUNGSÜBUNGEN BEI WRESTLERINNEN

2. April 2024 aktualisiert von: Emine Atıcı, Okan University

Die Wirkung von Rumpfstabilisierungsübungen auf die Kraft der Rumpfmuskulatur, die Leistung der oberen Extremitäten und die Stabilität der Wirbelsäule bei Ringerinnen

Diese Studie war geplant, um die Wirkung eines Trainingsprogramms zur Rumpfstabilisierung auf die Rumpfmuskelkraft, die Wirbelsäulenstabilität und die Leistung der oberen Extremitäten bei Elite-Wrestlingsportlern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Okan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich bin zwischen 14 und 21 Jahre alt und interessiere mich für Wrestling
  • Verfolge aktiv ein Leben als Wrestling
  • Nehmen Sie mindestens 4 Tage pro Woche am Training teil
  • Ringen im Freestyle-Stil.
  • Um zu bestätigen, dass kein Verletzungsproblem vorliegt
  • Ein lizenzierter Athlet sein

Ausschlusskriterien:

  • Es treten ernsthafte Verletzungsprobleme auf

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält keine anderen Übungen als ihr eigenes Wrestling-Trainingsprogramm.
Experimental: Kernstabilisierungsgruppe
Die Athleten in der Rumpfstabilisierungsgruppe werden vom Forscher an 3 Tagen in der Woche über 6 Wochen hinweg mit 15 bis 20 Wiederholungen Übungen zur Rumpfstabilisierung durchgeführt. Die Dauer des Übungsprogramms soll 30 Minuten nicht überschreiten. Die Werte vor und nach dem Trainingsprogramm werden aufgezeichnet.
Sonstiges: Kernstabilisierungsgruppe
Die Athleten in der Trainingsgruppe werden vom Forscher 6 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche 15–20 Wiederholungen des Rumpfstabilisierungsübungsprogramms durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: ''6 Wochen''
Zur Beurteilung der Rumpfmuskelkraft wird ein isokinetisches Dynamometer verwendet.
''6 Wochen''
Medizinball-Wurftest
Zeitfenster: ''6 Wochen''
Mit diesem Test wird die Kraft und Kraft der Gliedmaßen bestimmt. Als Materialien werden ein 2,5 kg schwerer Medizinball und ein Meter benötigt. Die Person wird gebeten, mit dem Medizinball in der Hand des Teilnehmers einen Schritt hinter der Startlinie zu stehen. Wenn sich der Ball auf Brusthöhe befindet, wird die Person aufgefordert, einen Schritt zu machen und den Ball so weit wie möglich zu werfen. Die Wertung erfolgt durch Messung der Distanz, die der Ball von der Startlinie fällt
''6 Wochen''
Test der oberen Gliedmaßen mit geschlossener kinetischer Kette
Zeitfenster: ''6 Wochen''
Mit diesem Test werden die Kraft, die Ausdauer und die Stabilität der geschlossenen kinetischen Kette der oberen Extremitäten gemessen. Für diese Testmessung werden zwei Sportbänder und eine Stoppuhr benötigt. Zwei Stücke Sporttape werden im Abstand von 0,9 Metern auf den Boden gelegt. Die Person wird gebeten, eine Liegestützposition mit geöffneten Teilnehmerhänden auf Bandhöhe einzunehmen. Die Person wird gebeten, ihre Hände so schnell wie möglich von einer Bandlinie zur anderen zu bewegen und jede Linie zu berühren, indem sie sich wie ein „Wischer“ bewegt. Die Berührungen werden 15 Sekunden lang mit einer Stoppuhr gezählt. Der Kraftwert wird ermittelt, indem 68 % des Körpergewichts der Person (das Gewicht der oberen Extremitäten, des Kopfes und des Rumpfes auf der oberen Ebene) in Kilogramm mit der Anzahl der Berührungen multipliziert und das Ergebnis durch 15 dividiert werden.
''6 Wochen''
Y-Gleichgewichtstest der oberen Extremität
Zeitfenster: ''6 Wochen''
Mit dem Y-Gleichgewichtstest werden funktionelle dynamische Haltungsgleichgewichtsbeurteilungen von Einzelpersonen durchgeführt. Die Ergebnisse des Y-Balance-Testkits basieren auf drei Richtungen und werden aufgezeichnet. Das Y-Balance-Testkit wird in medialer, superolateraler und inferolateraler Richtung mit einem Winkel von 120° dazwischen verwendet. Während sich die am Testkit getestete Hand in der Liegestützposition befindet und sich die getestete Hand in der Mitte des Geräts an der Kreuzung der Winkel befindet, werden die Teilnehmer gebeten, die Y-Balance-Testbox an die Fingerspitze der anderen Hand zu halten bis zum weitesten Punkt, den sie erreichen können, und bringen ihn in seine ursprüngliche Position zurück. Die Entfernung, die sie erreichen können, wird in cm gemessen. Die Messungen werden bilateral mit drei Wiederholungen durchgeführt. Nach der Ermittlung der Mittelwerte werden normative Werte ermittelt, indem die Summe von rechts und links durch zwei geteilt wird
''6 Wochen''

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Reichweitentest
Zeitfenster: ''6 Wochen''
Bei diesem Test bitten die Forscher die Teilnehmer, seitlich neben einer Wand zu stehen und eine Faust zu ballen, wobei der Arm nahe an der Wand liegt und parallel zum Boden gehalten wird. Forscher werden den 3. Mittelhandköpfchen an der Wand markieren. In der Zwischenzeit bitten die Forscher die Person, so weit wie möglich nach vorne zu greifen, ohne einen Schritt zu machen, und den neuen dritten Mittelhandköpfchen zu markieren. Die Forscher messen den Abstand zwischen den markierten Linien am Anfang und Ende. Die Forscher machen drei Versuche und schließen den Test ab, indem sie den Durchschnitt der letzten beiden Versuche bilden
''6 Wochen''

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wird bei Bedarf weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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