- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06244030
EFEKT ĆWICZEŃ STABILIZACYJNYCH TOREDU U ZAPAŚNIKÓW
2 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Emine Atıcı, Okan University
WPŁYW ĆWICZEŃ STABILIZACYJNYCH tułowia na siłę mięśni tułowia, wydolność kończyn górnych i stabilność kręgosłupa u zapaśniczek
Celem tego badania było zbadanie wpływu programu ćwiczeń stabilizujących tułów na siłę mięśni tułowia, stabilność kręgosłupa i wydolność kończyn górnych u elitarnych sportowców w zapasach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul Okan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być w wieku od 14 do 21 lat i interesować się wrestlingiem
- Aktywnie prowadzę życie wrestlingu
- Weź udział w szkoleniach przynajmniej 4 dni w tygodniu
- Zapasy w stylu dowolnym.
- Aby potwierdzić, że nie ma problemu z kontuzjami
- Bycie licencjonowanym sportowcem
Kryteria wyłączenia:
- Doświadczasz poważnych problemów z kontuzjami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie będzie miała żadnych ćwiczeń poza własnym programem treningowym w zapasach.
|
|
|
Eksperymentalny: Podstawowa Grupa Stabilizacyjna
Sportowcy z grupy stabilizacji mięśni tułowia będą objęci przez badacza programem ćwiczeń stabilizacji mięśni tułowia składającym się z 15–20 powtórzeń, 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
Planowany czas trwania programu ćwiczeń nie przekracza 30 minut.
Wartości przed i po programie ćwiczeń zostaną zapisane.
|
Sportowcy w grupie treningowej będą wykonywać przez badacza 15–20 powtórzeń programu ćwiczeń stabilizujących mięśnie tułowia 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena siły mięśni
Ramy czasowe: ''6 tygodni''
|
Do oceny siły mięśni tułowia wykorzystany zostanie dynamometr izokinetyczny.
|
''6 tygodni''
|
|
Test rzucania piłką lekarską
Ramy czasowe: ''6 tygodni''
|
Test ten służy do określenia siły i mocy kończyn.
Potrzebne materiały to piłka lekarska o wadze 2,5 kg i miernik.
Osoba zostanie poproszona o stanięcie krok za linią startu z piłką lekarską w dłoni uczestnika.
Kiedy piłka znajdzie się na wysokości klatki piersiowej, osoba zostanie poproszona o wykonanie kroku i rzucenie piłki tak daleko, jak potrafi uczestnik.
Punktacja będzie dokonywana poprzez pomiar odległości, na jaką piłka spada od linii startu
|
''6 tygodni''
|
|
Test zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej
Ramy czasowe: ''6 tygodni''
|
Test ten mierzy siłę, wytrzymałość i stabilność zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyn górnych.
Do tego pomiaru testowego potrzebne będą dwie opaski sportowe i stoper.
Na podłodze zostaną umieszczone dwa kawałki taśmy sportowej w odstępach co 0,9 metra.
Osoba zostanie poproszona o przyjęcie pozycji pompki z otwartymi rękami na wysokości taśmy.
Osoba zostanie poproszona o jak najszybsze przesunięcie rąk z jednej linii paska na drugą i dotknięcie każdej linii, poruszając się jak „wycieraczka”.
Dotknięcia będą liczone przez 15 sekund za pomocą stopera.
Wynik mocy zostanie określony poprzez wzięcie 68% masy ciała osoby (masa kończyn górnych, głowy i tułowia na górnym poziomie) w kilogramach, pomnożenie jej przez liczbę dotknięć i podzielenie wyniku przez 15.
|
''6 tygodni''
|
|
Test równowagi Y kończyny górnej
Ramy czasowe: ''6 tygodni''
|
Funkcjonalna dynamiczna ocena równowagi posturalnej poszczególnych osób zostanie przeprowadzona za pomocą testu równowagi Y.
Rejestrowane będą wyniki zestawu testowego równowagi Y oparte na trzech kierunkach.
Zestaw do testowania równowagi Y będzie używany w kierunkach przyśrodkowym, górno-bocznym i dolno-bocznym, z kątami pomiędzy nimi wynoszącymi 120°.
Trzymając rękę badaną na zestawie testowym w pozycji push-up z badaną ręką pośrodku urządzenia na styku kątów, uczestnicy zostaną poproszeni o przyłożenie pudełka testowego równowagi Y na czubek palca drugiej ręki do najdalszego punktu, jaki mogą osiągnąć, i przywróć go do pierwotnego położenia, a odległość, jaką mogą osiągnąć, będzie mierzona w cm.
Pomiary będą wykonywane obustronnie w trzech powtórzeniach.
Po uzyskaniu wartości średnich wartości normatywne zostaną otrzymane poprzez podzielenie sumy prawej i lewej strony przez dwa
|
''6 tygodni''
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test zasięgu funkcjonalnego
Ramy czasowe: ''6 tygodni''
|
W tym teście badacze proszą uczestnika, aby stanął bokiem przy ścianie i zacisnął pięść ramieniem blisko ściany, trzymając ją równolegle do podłogi.
badacze zaznaczą na ścianie trzecią głowę śródręcza.
W międzyczasie badacze proszą osobę, aby sięgnęła do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez robienia kroku i zaznaczyła nową, trzecią głowę śródręcza.
Badacze będą mierzyć odległość pomiędzy zaznaczonymi liniami na początku i na końcu.
Badacze podejmą 3 próby i zakończą test, uśredniając wyniki z 2 ostatnich prób
|
''6 tygodni''
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
W razie potrzeby zostaną udostępnione
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .