- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06244030
EFFEKTEN AV KÄRNSTABILISATIONSÖVNINGAR HOS KVINNLIGA BROTTARE
2 april 2024 uppdaterad av: Emine Atıcı, Okan University
EFFEKTEN AV KÄRNSTABILISATIONSÖVNINGAR PÅ TRUNK MUSKELSTYRKA, ÖVRE EXTREMITETSPRESTANDA OCH SPINAL STABILITET HOS KVINNLIGA BROTTARE
Denna studie planerades för att undersöka effekten av träningsprogram för stabilisering av kärnan på bålmuskelstyrka, ryggradsstabilitet och prestationsförmåga hos övre extremiteter hos elitbrottningsidrottare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul Okan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 14 och 21 år och intresserad av brottning
- Utövar aktivt ett liv i brottning
- Delta i träning minst 4 dagar i veckan
- Brottning i freestyle stil.
- För att bekräfta att det inte finns några skadeproblem
- Att vara en licensierad idrottare
Exklusions kriterier:
- Upplever allvarliga skadeproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att ges någon annan övning än sitt eget brottningsträningsprogram.
|
|
|
Experimentell: Core Stabilization Group
Idrottarna i core stabiliseringsgruppen kommer att tillämpas ett 15-20 repetitioner core stabiliseringsträningsprogram 3 dagar i veckan i 6 veckor av forskaren.
Träningsprogrammets längd är planerad att inte överstiga 30 minuter.
Värdena före och efter träningsprogrammet kommer att registreras.
|
Idrottarna i träningsgruppen kommer att tillämpas 15-20 repetitioner av core-stabiliseringsträningsprogram 3 dagar i veckan i 6 veckor av forskaren.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av muskelstyrka
Tidsram: ''6 veckor''
|
En isokinetisk dynamometer kommer att användas för bedömning av bålmuskelstyrkan.
|
''6 veckor''
|
|
Kastatest för medicinboll
Tidsram: ''6 veckor''
|
Detta test används för att bestämma lemstyrka och kraft.
Materialet som behövs är en medicinboll på 2,5 kg och en meter.
Individen kommer att bli ombedd att stå ett steg bakom startlinjen med medicinbollen i deltagarhanden.
När bollen är i brösthöjd kommer individen att bli ombedd att ta ett steg och kasta bollen så långt deltagaren kan.
Poängsättning kommer att göras genom att mäta avståndet bollen faller från startlinjen
|
''6 veckor''
|
|
Test av sluten kinetisk kedja av övre extremiteter
Tidsram: ''6 veckor''
|
Detta test kommer att mäta styrka i övre extremiteter, uthållighet och stabilitet i sluten kinetisk kedja.
Två atletiska band och ett stoppur kommer att behövas för denna testmätning.
Två stycken atletisk tejp kommer att placeras på golvet med 0,9 meters mellanrum.
Personen kommer att bli ombedd att inta en armhävningsposition med deltagarhänder öppna i nivå med bandet.
Personen kommer att bli ombedd att flytta sina händer från den ena bandlinjen till den andra så snabbt som möjligt och röra varje linje genom att röra sig som en "torkare".
Beröringarna kommer att räknas i 15 sekunder med ett stoppur.
Effektpoäng bestäms genom att ta 68 % av personens kroppsvikt (vikten av de övre extremiteterna, huvudet och bålen på den övre nivån) i kilogram och multiplicera det med antalet beröringar och dividera resultatet med 15.
|
''6 veckor''
|
|
Y-balanstest av övre extremitet
Tidsram: ''6 veckor''
|
Funktionell dynamisk postural balansbedömning av individer kommer att utföras med Y-balanstestet.
Poäng på Y-balanstestsatsen baseras på tre riktningar kommer att registreras.
Y-balanstestsatsen kommer att användas i mediala, superolaterala och inferolaterala riktningar med 120° vinklar mellan dem.
Med handen testad på testkitet i push-up-position med den testade handen i mitten av enheten vid korsningen av vinklarna, kommer deltagarna att bli ombedda att ta Y-balanstestlådan till fingertoppen på den andra handen till den längsta punkten de kan nå och återföra den till sin ursprungliga position, och avståndet de kan nå kommer att mätas i cm.
Mätningar kommer att tas bilateralt med tre repetitioner.
Efter att ha erhållit medelvärdena kommer normativa värden att erhållas genom att dividera summan av höger och vänster med två
|
''6 veckor''
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionell räckviddstest
Tidsram: ''6 veckor''
|
I detta test kommer forskare att be deltagarna att stå i sidled bredvid en vägg och göra en knytnäve med armen nära väggen och hålla den parallell med golvet.
forskare kommer att markera det tredje metakarpala huvudet på väggen.
Under tiden kommer forskare att be personen att sträcka sig framåt så långt de kan utan att ta ett steg och markera det nya 3:e metakarpala huvudet.
Forskare kommer att mäta avståndet mellan de markerade linjerna i början och slutet.
Forskare kommer att göra 3 försök och avsluta testet genom att ta ett genomsnitt av de 2 senaste försöken
|
''6 veckor''
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2024
Första postat (Faktisk)
6 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Kommer att delas vid behov
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .