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EL EFECTO DE LOS EJERCICIOS DE ESTABILIZACIÓN DEL NÚCLEO EN LUCHADORAS FEMENINAS

2 de abril de 2024 actualizado por: Emine Atıcı, Okan University

EL EFECTO DE LOS EJERCICIOS DE ESTABILIZACIÓN DEL NÚCLEO SOBRE LA FUERZA DE LOS MÚSCULOS DEL TRONCO, EL RENDIMIENTO DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES Y LA ESTABILIDAD DE LA COLUMNA EN LUCHADORAS FEMENINAS

Este estudio fue planeado para investigar el efecto del programa de ejercicios de estabilización central sobre la fuerza de los músculos del tronco, la estabilidad de la columna y el rendimiento de las extremidades superiores en atletas de lucha libre de élite.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Okan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 14 y 21 años e interesado en la lucha libre.
  • Seguir activamente una vida de lucha libre.
  • Participar en capacitaciones al menos 4 días a la semana.
  • Lucha libre en estilo libre.
  • Para confirmar que no hay ningún problema de lesiones.
  • Ser un atleta con licencia

Criterio de exclusión:

  • Experimentar problemas de lesiones graves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Al grupo de control no se le dará ningún ejercicio que no sea su propio programa de entrenamiento de lucha libre.
Experimental: Grupo de Estabilización Central
A los atletas del grupo de estabilización central se les aplicará un programa de ejercicios de estabilización central de 15 a 20 repeticiones 3 días a la semana durante 6 semanas por parte del investigador. Está previsto que la duración del programa de ejercicios no supere los 30 minutos. Se registrarán los valores antes y después del programa de ejercicios.
A los atletas del grupo de entrenamiento se les aplicarán entre 15 y 20 repeticiones del programa de ejercicios de estabilización central 3 días a la semana durante 6 semanas por parte del investigador.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fuerza muscular.
Periodo de tiempo: ''6 semanas''
Se utilizará un dinamómetro isocinético para evaluar la fuerza de los músculos del tronco.
''6 semanas''
Prueba de lanzamiento de balón medicinal
Periodo de tiempo: ''6 semanas''
Esta prueba se utiliza para determinar la fuerza y ​​potencia de las extremidades. Los materiales necesarios serán un balón medicinal de 2,5 kg y un metro. Se le pedirá al individuo que se pare un paso detrás de la línea de salida con el balón medicinal en la mano del participante. Cuando la pelota esté al nivel del pecho, se le pedirá al individuo que dé un paso y lance la pelota lo más lejos que pueda. La puntuación se realizará midiendo la distancia que cae la pelota desde la línea de salida.
''6 semanas''
Prueba de miembro superior de cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: ''6 semanas''
Esta prueba medirá la fuerza, la resistencia y la estabilidad de la cadena cinética cerrada de las extremidades superiores. Se necesitarán dos pulseras deportivas y un cronómetro para realizar esta medición de prueba. Se colocarán dos trozos de cinta deportiva en el suelo a intervalos de 0,9 metros. Se le pedirá a la persona que adopte una posición de flexión con las manos del participante abiertas al nivel de la banda. Se le pedirá a la persona que mueva sus manos de una línea de banda a la otra lo más rápido posible y que toque cada línea moviéndose como un "limpiaparabrisas". Los toques se contarán durante 15 segundos con un cronómetro. Las puntuaciones de potencia se determinarán tomando el 68% del peso corporal de la persona (el peso de las extremidades superiores, la cabeza y el tronco en el nivel superior) en kilogramos y multiplicándolo por el número de toques y dividiendo el resultado por 15.
''6 semanas''
Prueba de equilibrio en Y de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: ''6 semanas''
Las evaluaciones del equilibrio postural dinámico funcional de los individuos se realizarán con la prueba de equilibrio Y. Se registrarán las puntuaciones del kit de prueba de equilibrio Y que se basan en tres direcciones. El kit de prueba de equilibrio Y se utilizará en direcciones medial, superolateral e inferolateral con ángulos de 120° entre ellas. Con la mano probada en el kit de prueba en posición de flexión con la mano probada en el centro del dispositivo en la unión de los ángulos, se pedirá a los participantes que lleven la caja de prueba de equilibrio Y a la punta del dedo de la otra mano. hasta el punto más lejano que puedan llegar y devolverlo a su posición original, y la distancia que puedan alcanzar se medirá en cm. Las medidas se tomarán de forma bilateral con tres repeticiones. Después de obtener los valores medios, los valores normativos se obtendrán dividiendo la suma de derecha e izquierda por dos
''6 semanas''

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de alcance funcional
Periodo de tiempo: ''6 semanas''
En esta prueba, los investigadores pedirán al participante que se pare de lado junto a una pared y cierre el puño con el brazo cerca de la pared y lo mantenga paralelo al suelo. Los investigadores marcarán la cabeza del tercer metacarpiano en la pared. Mientras tanto, los investigadores le pedirán a la persona que avance lo más que pueda sin dar un paso y marque la nueva cabeza del tercer metacarpiano. Los investigadores medirán la distancia entre las líneas marcadas al principio y al final. Los investigadores harán 3 intentos y finalizarán la prueba promediando los últimos 2 intentos.
''6 semanas''

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se compartirá cuando sea necesario.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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