- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06244030
ÚČINEK CVIČENÍ NA STABILIZACI JÁDRO U ZÁPALKYň
2. dubna 2024 aktualizováno: Emine Atıcı, Okan University
VLIV CVIČENÍ PRO STABILIZACI JÁDRO NA SÍLU TRUPOVÉHO SVALU, VÝKONNOST HORNÍCH KONČETIN A STABILITU PÁTEŘE U ZÁPALKYň
Tato studie byla plánována ke zkoumání vlivu cvičebního programu pro stabilizaci jádra na sílu svalů trupu, stabilitu páteře a výkon horních končetin u elitních zápasníků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Istanbul Okan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je mi mezi 14 a 21 lety a zajímám se o wrestling
- Aktivně se věnujete životu v zápase
- Zúčastněte se školení alespoň 4 dny v týdnu
- Zápas ve volném stylu.
- Aby se potvrdilo, že nedošlo k žádnému problému se zraněním
- Být licencovaným sportovcem
Kritéria vyloučení:
- Zažívá jakékoli vážné problémy se zraněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině nebude poskytnuto žádné cvičení kromě vlastního zápasnického tréninkového programu.
|
|
|
Experimentální: Skupina pro stabilizaci jádra
Sportovci v základní stabilizační skupině bude výzkumník aplikovat 15-20 opakování základního stabilizačního cvičebního programu 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů.
Délka cvičebního programu je plánována tak, aby nepřesáhla 30 minut.
Budou zaznamenány hodnoty před a po cvičebním programu.
|
Sportovcům v tréninkové skupině bude výzkumníkem aplikováno 15-20 opakování základního stabilizačního cvičebního programu 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení svalové síly
Časové okno: ''6 týdnů''
|
Pro hodnocení síly trupových svalů bude použit izokinetický dynamometr.
|
''6 týdnů''
|
|
Test házení medicinbalem
Časové okno: ''6 týdnů''
|
Tento test se používá k určení síly a síly končetin.
Potřebný materiál bude 2,5 kg medicinbal a metr.
Jednotlivec bude požádán, aby se postavil jeden krok za startovní čáru s medicinbalem v ruce účastníka.
Když je míč na úrovni hrudníku, bude jednotlivec požádán, aby udělal krok a hodil míč tak daleko, jak to účastník dokáže.
Bodování bude provedeno měřením vzdálenosti, na kterou míč spadne od startovní čáry
|
''6 týdnů''
|
|
Test horní končetiny s uzavřeným kinetickým řetězcem
Časové okno: ''6 týdnů''
|
Tento test bude měřit sílu horních končetin, vytrvalost a stabilitu uzavřeného kinetického řetězce.
Pro toto testovací měření budou potřeba dva atletické pásy a stopky.
Dva kusy atletické pásky budou umístěny na podlaze v rozestupech 0,9 metru.
Osoba bude požádána, aby zaujala pozici shybů s rukama otevřeným na úrovni kapely.
Osoba bude požádána, aby co nejrychleji přemístila ruce z jednoho pruhu na druhý a dotkla se každé čáry pohybem jako „stírač“.
Doteky budou počítány stopkami po dobu 15 sekund.
Výkonové skóre se určí tak, že se vezme 68 % tělesné hmotnosti osoby (hmotnost horních končetin, hlavy a trupu v horní úrovni) v kilogramech a vynásobí se počtem doteků a výsledek se vydělí 15.
|
''6 týdnů''
|
|
Test rovnováhy Y horních končetin
Časové okno: ''6 týdnů''
|
Funkční dynamické hodnocení posturální rovnováhy jednotlivců bude provedeno testem Y balance.
Skóre na testovací sadě Y balance jsou založeny na třech směrech, které budou zaznamenány.
Souprava Y balance Test bude použita v mediálním, superolaterálním a inferolaterálním směru se 120° úhly mezi nimi.
S rukou testovanou na testovací sadě v poloze push-up s testovanou rukou ve středu zařízení na křižovatce úhlů budou účastníci požádáni, aby si vzali testovací krabici Y na koneček prstu druhé ruky. do nejvzdálenějšího bodu, na který dosáhnou, a vrátit jej do původní polohy a vzdálenost, na kterou dosáhnou, bude měřena v cm.
Měření budou provedena oboustranně se třemi opakováními.
Po získání středních hodnot budou normativní hodnoty získány vydělením součtu vpravo a vlevo dvěma
|
''6 týdnů''
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční test dosahu
Časové okno: ''6 týdnů''
|
V tomto testu výzkumníci požádají účastníka, aby se postavil bokem vedle zdi a sevřel pěst s paží blízko zdi a držel ji rovnoběžně s podlahou.
výzkumníci označí na stěně 3. záprstní hlavu.
Mezitím vědci požádají osobu, aby se natáhla dopředu tak daleko, jak to jen jde, aniž by udělala krok, a označila novou 3. záprstní hlavu.
Výzkumníci změří vzdálenost mezi vyznačenými čarami na začátku a na konci.
Výzkumníci udělají 3 pokusy a test dokončí zprůměrováním posledních 2 pokusů
|
''6 týdnů''
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. března 2024
Dokončení studie (Aktuální)
15. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
6. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
V případě potřeby budou sdíleny
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na základní stabilizační skupina
-
Zoll Medical CorporationDokončenoTkáň zadržující tekutinySpojené státy
-
Cortendo ABDokončeno
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Nábor
-
Bezmialem Vakif UniversityDokončenoAdolescentní idiopatická skoliózaKrocan
-
Centre Hospitalier La ChartreuseDokončenoOnemocnění srdečních chlopní
-
Corsera HealthNábor
-
Novo Nordisk A/SDokončenoAnémieSpojené státy
-
Corat Therapeutics GmbhNábor
-
The Christ HospitalDokončenoMěstnavé srdeční selhání (CHF)Spojené státy
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Leiden University Medical CenterNáborKomplikace chirurgického výkonu | Transplantace jater | Perfuze orgánůHolandsko