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L'EFFETTO DEGLI ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE DEL CORE NELLE LOTTAtrici

2 aprile 2024 aggiornato da: Emine Atıcı, Okan University

L'EFFETTO DEGLI ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE DEL CORE SULLA FORZA DEI MUSCOLARI DEL TRONCO, SULLA PRESTAZIONE DEGLI ESTREMITÀ SUPERIORI E SULLA STABILITÀ SPINALE NELLE LOTTATRICI

Questo studio è stato pianificato per indagare l'effetto del programma di esercizi di stabilizzazione del core sulla forza dei muscoli del tronco, sulla stabilità della colonna vertebrale e sulle prestazioni degli arti superiori negli atleti di wrestling d'élite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul Okan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere tra i 14 e i 21 anni ed essere interessato al wrestling
  • Persegue attivamente una vita di wrestling
  • Partecipare alla formazione almeno 4 giorni a settimana
  • Lotta in stile libero.
  • Per confermare che non ci sono problemi di infortuni
  • Essere un atleta con licenza

Criteri di esclusione:

  • Problemi di infortuni gravi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Al gruppo di controllo non verrà somministrato alcun esercizio diverso dal proprio programma di allenamento di wrestling.
Sperimentale: Gruppo di stabilizzazione centrale
Agli atleti del gruppo di stabilizzazione del core verrà applicato un programma di esercizi di stabilizzazione del core di 15-20 ripetizioni 3 giorni a settimana per 6 settimane dal ricercatore. Si prevede che la durata del programma di esercizi non superi i 30 minuti. Verranno registrati i valori prima e dopo il programma di allenamento.
Altro: gruppo di stabilizzazione centrale
Agli atleti del gruppo di allenamento verranno applicate 15-20 ripetizioni del programma di esercizi di stabilizzazione del core 3 giorni a settimana per 6 settimane dal ricercatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: ''6 settimane''
Verrà utilizzato un dinamometro isocinetico per la valutazione della forza muscolare del tronco.
''6 settimane''
Test di lancio della palla medica
Lasso di tempo: ''6 settimane''
Questo test viene utilizzato per determinare la forza e la potenza degli arti. I materiali necessari saranno una palla medica da 2,5 kg e un metro. All'individuo verrà chiesto di stare un passo dietro la linea di partenza con la palla medica in mano al partecipante. Quando la palla è all'altezza del petto, all'individuo verrà chiesto di fare un passo e lanciare la palla il più lontano possibile. Il punteggio verrà calcolato misurando la distanza alla quale cade la pallina dalla linea di partenza
''6 settimane''
Test dell'arto superiore a catena cinetica chiusa
Lasso di tempo: ''6 settimane''
Questo test misurerà la forza degli arti superiori, la resistenza e la stabilità della catena cinetica chiusa. Per questa misurazione di prova saranno necessari due braccialetti sportivi e un cronometro. Due pezzi di nastro adesivo verranno posizionati sul pavimento a intervalli di 0,9 metri. Alla persona verrà chiesto di assumere una posizione di flessione con le mani dei partecipanti aperte a livello della fascia. Alla persona verrà chiesto di muovere le mani da una linea di banda all'altra il più velocemente possibile e di toccare ciascuna linea muovendosi come un "tergicristallo". I tocchi verranno conteggiati per 15 secondi con un cronometro. I punteggi di potenza saranno determinati prendendo il 68% del peso corporeo della persona (il peso delle estremità superiori, della testa e del tronco al livello superiore) in chilogrammi e moltiplicandolo per il numero di tocchi e dividendo il risultato per 15.
''6 settimane''
Test dell'equilibrio Y degli arti superiori
Lasso di tempo: ''6 settimane''
Le valutazioni funzionali dell'equilibrio posturale dinamico degli individui verranno eseguite con il test dell'equilibrio Y. Verranno registrati i punteggi sul kit per il test dell'equilibrio Y basati su tre direzioni. Il kit per il test dell'equilibrio Y verrà utilizzato nelle direzioni mediale, superolaterale e inferolaterale con angoli di 120° tra di loro. Con la mano testata sul kit di test in posizione push-up con la mano testata al centro del dispositivo alla giunzione degli angoli, ai partecipanti verrà chiesto di portare la scatola per il test dell'equilibrio Y sulla punta del dito dell'altra mano al punto più lontano che possono raggiungere e riportarlo nella sua posizione originale, e la distanza che possono raggiungere sarà misurata in cm. Le misurazioni verranno effettuate bilateralmente con tre ripetizioni. Dopo aver ottenuto i valori medi, i valori normativi saranno ottenuti dividendo la somma di destra e sinistra per due
''6 settimane''

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di portata funzionale
Lasso di tempo: ''6 settimane''
In questo test i ricercatori chiederanno al partecipante di stare di lato accanto a un muro e di stringere il pugno con il braccio vicino al muro e mantenerlo parallelo al pavimento. i ricercatori segneranno la terza testa metacarpale sul muro. Nel frattempo, i ricercatori chiederanno alla persona di allungarsi il più possibile in avanti senza fare un passo e segneranno la nuova terza testa metacarpale. I ricercatori misureranno la distanza tra le linee contrassegnate all'inizio e alla fine. I ricercatori effettueranno 3 tentativi e termineranno il test calcolando la media degli ultimi 2 tentativi
''6 settimane''

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Okan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Verranno condivisi quando necessario

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su gruppo di stabilizzazione centrale

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