- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06244030
HET EFFECT VAN KERNSTABILISATIE-OEFENING BIJ VROUWELIJKE WORSTELAARS
2 april 2024 bijgewerkt door: Emine Atıcı, Okan University
HET EFFECT VAN KERNSTABILISATIE-OEFENING OP DE TRUNK-SPIERKRACHT, DE PRESTATIES VAN DE BOVENSTE EXTREMITEIT EN DE RUGGEBIEDSTABILITEIT BIJ VROUWELIJKE WORSTELAARS
Deze studie was bedoeld om het effect van een oefenprogramma voor kernstabilisatie op de kracht van de rompspieren, de stabiliteit van de wervelkolom en de prestaties van de bovenste ledematen bij topsporters te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Okan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 14 en 21 jaar oud zijn en geïnteresseerd zijn in worstelen
- Actief een leven van worstelen nastreven
- Minimaal 4 dagen in de week trainen
- Worstelen in freestyle-stijl.
- Om te bevestigen dat er geen letselprobleem is
- Een erkende atleet zijn
Uitsluitingscriteria:
- Ervaren van ernstige letselproblemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen andere oefening dan hun eigen worsteltrainingsprogramma.
|
|
|
Experimenteel: Kernstabilisatiegroep
De atleten in de kernstabilisatiegroep zullen door de onderzoeker 3 dagen per week gedurende 6 weken een kernstabilisatieoefeningsprogramma van 15-20 herhalingen krijgen.
De duur van het oefenprogramma mag niet langer zijn dan 30 minuten.
De waarden voor en na het trainingsprogramma worden geregistreerd.
|
De atleten in de trainingsgroep zullen door de onderzoeker 3 dagen per week gedurende 6 weken 15-20 herhalingen van het core stabilisatie oefenprogramma toepassen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van spierkracht
Tijdsspanne: ''6 weken''
|
Voor het beoordelen van de rompspierkracht zal een isokinetische dynamometer worden gebruikt.
|
''6 weken''
|
|
Medicijnbalwerptest
Tijdsspanne: ''6 weken''
|
Deze test wordt gebruikt om de kracht en kracht van ledematen te bepalen.
De benodigde materialen zijn een medicijnbal van 2,5 kg en een meter.
De persoon wordt gevraagd één stap achter de startlijn te gaan staan met de medicijnbal in de hand van de deelnemer.
Wanneer de bal zich op borsthoogte bevindt, wordt de persoon gevraagd een stap te zetten en de bal zo ver te gooien als de deelnemer kan.
Er wordt gescoord door de afstand te meten waarop de bal vanaf de startlijn valt
|
''6 weken''
|
|
Gesloten kinetische keten test van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: ''6 weken''
|
Deze test meet de kracht, het uithoudingsvermogen en de stabiliteit van de gesloten kinetische keten van de bovenste ledematen.
Voor deze testmeting zijn twee sportbanden en een stopwatch nodig.
Er worden twee stukken atletiektape op de vloer geplaatst met een tussenruimte van 0,9 meter.
De persoon wordt gevraagd een push-uppositie in te nemen met de handen van de deelnemer open ter hoogte van de band.
De persoon wordt gevraagd zijn/haar handen zo snel mogelijk van de ene bandlijn naar de andere te bewegen en elke lijn aan te raken door als een "wisser" te bewegen.
De aanrakingen worden gedurende 15 seconden geteld met een stopwatch.
De krachtscores worden bepaald door 68% van het lichaamsgewicht van de persoon (het gewicht van de bovenste ledematen, het hoofd en de romp op het bovenste niveau) in kilogram te nemen en dit te vermenigvuldigen met het aantal aanrakingen en het resultaat te delen door 15.
|
''6 weken''
|
|
Y-balanstest van de bovenste extremiteit
Tijdsspanne: ''6 weken''
|
Functionele dynamische houdingsbalansbeoordelingen van individuen zullen worden uitgevoerd met de Y-balanstest.
Scores op de Y-balanstestkit worden op basis van drie richtingen geregistreerd.
De Y-balanstestkit zal worden gebruikt in mediale, superolaterale en inferolaterale richtingen met hoeken van 120° daartussen.
Terwijl de hand op de testkit wordt getest in de push-uppositie met de geteste hand in het midden van het apparaat op de kruising van de hoeken, wordt de deelnemers gevraagd om de Y-balanstestbox naar de vingertop van de andere hand te brengen naar het verste punt dat ze kunnen bereiken en het terugbrengen naar de oorspronkelijke positie, en de afstand die ze kunnen bereiken wordt gemeten in cm.
Metingen worden bilateraal uitgevoerd met drie herhalingen.
Na het verkrijgen van de gemiddelde waarden worden normatieve waarden verkregen door de som van rechts en links door twee te delen
|
''6 weken''
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: ''6 weken''
|
In deze test vragen onderzoekers de deelnemer om zijwaarts naast een muur te gaan staan en een vuist te maken met de arm dicht bij de muur en deze evenwijdig aan de vloer te houden.
onderzoekers zullen de derde middenhandsbeentjekop op de muur markeren.
Ondertussen zullen onderzoekers de persoon vragen om zo ver mogelijk naar voren te reiken zonder een stap te zetten en de nieuwe derde middenhandsbeentjekop te markeren.
Onderzoekers zullen de afstand tussen de gemarkeerde lijnen aan het begin en het einde meten.
Onderzoekers doen drie pogingen en ronden de test af door het gemiddelde te nemen van de laatste twee pogingen
|
''6 weken''
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Wordt gedeeld wanneer nodig
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .