Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF KERNESTABILISATIONSØVELSER HOS KVINDELIGE WRESTLERE

2. april 2024 opdateret af: Emine Atıcı, Okan University

EFFEKTEN AF KERNESTABILISATIONSØVELSER PÅ TRUNK MUSKEL STYRKE, ØVRE EKSTREMITETS YDEEVNE OG SPINAL STABILITET HOS KVINDELIGE WRESTLERE

Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge effekten af ​​træningsprogram for kernestabilisering på kropsmuskelstyrke, spinal stabilitet og ydeevne i overekstremiteterne hos elitebrydningsatleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Okan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 14 og 21 år og interesseret i wrestling
  • Forfølger aktivt et liv i wrestling
  • Deltag i træning mindst 4 dage om ugen
  • Brydning i freestyle stil.
  • For at bekræfte, at der ikke er noget skadesproblem
  • At være autoriseret atlet

Ekskluderingskriterier:

  • Oplever alvorlige skadesproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke få andre øvelser end deres eget wrestling træningsprogram.
Eksperimentel: Kernestabiliseringsgruppe
Atleterne i kernestabiliseringsgruppen vil blive anvendt et 15-20 gentagelser core stabiliseringstræningsprogram 3 dage om ugen i 6 uger af forskeren. Træningsprogrammets varighed er planlagt til ikke at overstige 30 minutter. Værdierne før og efter træningsprogrammet vil blive registreret.
Andet: kernestabiliseringsgruppe
Atleterne i træningsgruppen vil blive anvendt 15-20 gentagelser af kernestabiliseringstræningsprogram 3 dage om ugen i 6 uger af forskeren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: ''6 uger''
Et isokinetisk dynamometer vil blive brugt til vurdering af trunk muskelstyrke.
''6 uger''
Kastetest med medicinbold
Tidsramme: ''6 uger''
Denne test bruges til at bestemme lemstyrke og kraft. De nødvendige materialer vil være en 2,5 kg medicinbold og en meter. Den enkelte vil blive bedt om at stå et skridt bag startlinjen med medicinbolden i deltagerhånden. Når bolden er i brysthøjde, vil den enkelte blive bedt om at tage et skridt og kaste bolden så langt som deltageren kan. Scoring vil ske ved at måle afstanden bolden falder fra startlinjen
''6 uger''
Test af lukket kinetisk kæde i øvre lemmer
Tidsramme: ''6 uger''
Denne test vil måle overekstremitetsstyrke, udholdenhed og lukket kinetisk kædestabilitet. To atletiske bånd og et stopur vil være nødvendige for denne testmåling. To stykker atletisk tape vil blive placeret på gulvet med 0,9 meters mellemrum. Personen vil blive bedt om at indtage en push-up-position med deltagerhænder åbne på niveau med bandet. Personen vil blive bedt om at flytte sine hænder fra den ene båndlinje til den anden så hurtigt som muligt og røre hver linje ved at bevæge sig som en "visker". Berøringerne tælles i 15 sekunder med et stopur. Effektscore vil blive bestemt ved at tage 68 % af personens kropsvægt (vægten af ​​de øvre ekstremiteter, hoved og krop på det øverste niveau) i kilogram og gange det med antallet af berøringer og dividere resultatet med 15.
''6 uger''
Y-balancetest for øvre ekstremiteter
Tidsramme: ''6 uger''
Funktionel dynamisk postural balancevurdering af individer vil blive udført med Y-balancetesten. Resultaterne på Y-balancetestsættet er baseret på tre retninger vil blive registreret. Y-balancetestsættet vil blive brugt i mediale, superolaterale og inferolaterale retninger med 120° vinkler mellem dem. Med hånden testet på testsættet i push-up-position med den testede hånd i midten af ​​enheden ved vinklernes kryds, vil deltagerne blive bedt om at tage Y-balancetestboksen til fingerspidsen af ​​den anden hånd til det fjerneste punkt, de kan nå og returnere det til sin oprindelige position, og den afstand, de kan nå, vil blive målt i cm. Målingerne vil blive taget bilateralt med tre gentagelser. Efter opnåelse af middelværdierne vil normative værdier blive opnået ved at dividere summen af ​​højre og venstre med to
''6 uger''

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel rækkeviddetest
Tidsramme: ''6 uger''
I denne test vil forskerne bede deltageren om at stå sidelæns ved siden af ​​en væg og lave en knytnæve med armen tæt på væggen og holde den parallelt med gulvet. forskere vil markere det 3. metakarpale hoved på væggen. I mellemtiden vil forskerne bede personen om at række frem så langt de kan uden at tage et skridt og markere det nye 3. metakarpale hoved. Forskere vil måle afstanden mellem de markerede linjer i begyndelsen og slutningen. Forskere vil gøre 3 forsøg og afslutte testen ved at tage et gennemsnit af de sidste 2 forsøg
''6 uger''

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deles efter behov

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kernestabiliseringsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner