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Enquête sur les adolescents atteints de bruxisme nocturne

17 juin 2024 mis à jour par: METEHAN YANA, Karabuk University

Enquête sur la capacité de mouvement mandibulaire, la proprioception cervicale, la posture et la qualité de vie chez les adolescents atteints de bruxisme nocturne

Le but de cette étude est d'examiner les effets du bruxisme sur la capacité de mouvement mandibulaire, la proprioception cervicale, la posture et la qualité de vie chez les adolescents diagnostiqués avec un bruxisme nocturne (serrement et grincement des dents pendant le sommeil) entre 13 et 18 ans et de les comparer. avec des adolescents en bonne santé.

Méthode : Au total, 40 adolescents, 20 atteints de bruxisme nocturne et 20 en bonne santé, seront inclus dans l'étude. La capacité de mouvement mandibulaire sera évaluée avec un pied à coulisse et une règle, la proprioception cervicale avec un appareil CROM, la posture avec la New York Posture Scale et la qualité de vie avec l'échelle d'âge PedsQL 13-18.

Hypothèses:

H1 : Le bruxisme nocturne réduit la capacité de mouvement de la mandibule chez les adolescents.

H2 : Le bruxisme nocturne réduit la proprioception cervicale chez les adolescents. H3 : Les troubles de la posture augmentent chez les adolescents présentant un bruxisme nocturne. H4 : Le bruxisme nocturne affecte le niveau de qualité de vie quotidienne des adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le bruxisme est défini comme une activité musculaire répétitive de la mâchoire caractérisée par le serrement et le grincement des dents provoqués par le mouvement mandibulaire.

En plus d’être considéré comme une activité parafonctionnelle destructrice du système stomatognathique, le bruxisme peut provoquer une usure anormale des dents, des lésions des tissus parodontaux, des articulations temporo-mandibulaires et des muscles. Bien qu’ils soient souvent regroupés et nommés ensemble, il existe deux types de bruxisme : pendant le sommeil ou pendant l’éveil. Il est suggéré que l'étiologie et la physiopathologie du bruxisme observé pendant le sommeil et le bruxisme éveillé sont différentes. Cependant, il est affirmé que des facteurs psychologiques tels que l’humeur dépressive et le stress sont impliqués dans l’étiologie des deux types. Alors que le bruxisme observé pendant le sommeil (nocturne) se caractérise par des grincements et des serrements de dents, le type observé pendant l'éveil est davantage perçu comme un serrement de dents. La physiopathologie du bruxisme n’est pas encore entièrement connue. Le diagnostic et l'évaluation clinique du bruxisme sont une procédure complexe. Le bruxisme peut être diagnostiqué lorsque les membres de la famille observent le bruit typique du serrement des dents ou lorsque le dentiste remarque une usure clusale anormale. Il est important que les patients souffrant de bruxisme dans l’enfance conservent cette habitude à l’âge adulte. Par conséquent, un diagnostic précoce crée une perspective en termes de contrôle de la maladie, de prévention des dommages aux composants du système de mastication et d’augmentation du confort du patient. Les signes et symptômes cliniques les plus courants observés dans les tissus buccaux en raison du bruxisme sont : usure des dents, irrégularités des tissus de soutien, hypersensibilité pulpaire, mobilité dentaire, fractures des dents ou des restaurations, douleurs, irrégularités temporomandibulaires, hypertrophie du muscle massater, du cou et maux de tête. L'usure résultant du bruxisme est caractérisée par un plan parallèle passant par les arêtes coupantes des dents. D'autres signes intra-oraux et extra-oraux pouvant être associés au bruxisme sont l'asymétrie faciale, une fermeture inadéquate des lèvres, une respiration buccale et une occlusion croisée antérieure et postérieure. Bien que l’étiologie du bruxisme ne soit pas entièrement connue ; Il est suggéré que divers facteurs tels que des facteurs locaux (interférences occlusales), systémiques (troubles du système nerveux central, asthme, rhinite), psychologiques (stress, anxiété), professionnels (sports de compétition), héréditaires, troubles du sommeil et parasomnies sont efficaces. Il existe une forte probabilité de développer un trouble temporo-mandibulaire (TMD) à la suite du bruxisme.

Dans ces cas, lors de l’ouverture et de la fermeture de la mâchoire ; La présence de déviation/déviation, qui sont des mouvements de glissement, le bruit de clic/crépitation entendu de l'articulation et la distance d'ouverture de la bouche sont examinés. Le système stomatognathique est actif dans les fonctions de mastication, de respiration et de parole et est directement lié à la colonne cervicale. Par conséquent, les changements dans ce système peuvent affecter la position normale de la mandibule, la malocclusion, l'articulation temporo-mandibulaire, la posture de la tête et la qualité de vie. Le fonctionnement du système stomatognathique dépend de la synergie de nombreux muscles qui participent également à d'autres actions et réflexes volontaires. En conséquence, la fonction mandibulaire affecte à la fois l’équilibre occlusal et l’équilibre postural. La position correcte de la tête dans l'espace dépend de trois plans ; plan visuel, plan occlusal transversal et plan nasal auriculaire. Ensemble, ces trois plans maintiennent une relation parallèle et horizontale qui assure la stabilité de la posture de la tête grâce à l'action des mécanorécepteurs situés dans la colonne cervicale supérieure. Des changements posturaux ont été associés au bruxisme. Cela peut s’expliquer par le fait que le bruxisme touche non seulement les muscles masticateurs, mais tous les muscles du complexe cranio-facial, du cou et des épaules. Des études menées auprès d'enfants et d'adolescents ont montré l'importance de prêter attention au stade de développement des dents, car la posture de la tête sera affectée par l'occlusion dentaire. Lorsque la littérature a été examinée, aucune étude n'a été trouvée examinant la relation entre la qualité de vie, la posture, la capacité de mouvement de la mandibule et la proception cervicale chez les adolescents atteints de bruxisme nocturne. Nous avons planifié notre étude dans le but de combler cette lacune dans la littérature.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabuk, Turquie, 78000
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

20 patients atteints de bruxisme nocturne et 20 adolescents de bruxisme non nocturne seront inclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Être diagnostiqué avec un bruxisme nocturne,
  • Ayant reçu l'accord parental pour participer à l'étude,
  • Etre âgé entre 13 et 18 ans (dont 13,18 ans)
  • Etre en bon état mental,
  • Être capable de comprendre et de suivre les lieux des travaux,
  • Avoir une occlusion de classe 1.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas consentir à participer à l'étude et se retirer de l'étude,
  • Ne pas pouvoir bien coopérer,
  • Ayant des antécédents de chirurgie,
  • Avoir un handicap physique ou une maladie chronique,
  • Ayant reçu des soins dentaires au cours des six derniers mois,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Bruxisme nocturne
La qualité de vie (The Pediatric Quality of Life Inventory - PedsQL), les changements posturaux (New York Posture Analysis - NYPA), la proprioception cervicale (dispositif CROM), la capacité de mouvement mandibulaire (ouverture maximale de la bouche - l'étrier et les excursions - la règle linéaire) sera évalué.
Groupe sain
La qualité de vie (The Pediatric Quality of Life Inventory - PedsQL), les changements posturaux (New York Posture Analysis - NYPA), la proprioception cervicale (dispositif CROM), la capacité de mouvement mandibulaire (ouverture maximale de la bouche - l'étrier et les excursions - la règle linéaire) sera évalué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité de mouvement mandibulaire
Délai: Premier jour

Pour la capacité de mouvement de la mandibule, l'ouverture buccale maximale est mesurée à l'aide d'un pied à coulisse, et le mouvement latéral droit/gauche (latérotrusion) et le mouvement vers l'avant (saillie) sont mesurés à l'aide d'une règle linéaire.

Lors de l'évaluation, la distance incisive est déterminée comme point de référence entre les incisives centrales maxillaires et mandibulaires et est enregistrée en millimètres (mm). Ces mesures fournissent des informations détaillées sur la capacité de mouvement de la mandibule.

Premier jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception cervicale
Délai: Premier jour
Le dispositif CROM est utilisé pour mesurer le sens de la position de l'articulation du cou, que nous appelons proprioception cervicale. Cet appareil fonctionne avec un système d'inclinomètre qui utilise la gravité et les effets magnétiques. Les yeux fermés, les angles de déviation de la tête par rapport à la position neutre (position 0 des cadrans) dans les 3 plans sont enregistrés. Pendant le processus d'évaluation, le participant est assis en position verticale et le dispositif CROM est placé sur sa tête afin qu'il ne glisse pas. Les mesures sont répétées 3 fois et la moyenne de la différence avec la position cible est prise. Les mesures sont effectuées séparément pour la flexion, l'extension, la rotation droite-gauche et la flexion latérale, et les résultats sont enregistrés dans le formulaire de données.
Premier jour
Échelle de posture de New York
Délai: Premier jour
Des changements de posture pouvant survenir dans 13 parties différentes du corps, notamment la tête, le cou, les épaules, le dos, la taille, les hanches et les chevilles, sont observés. Selon les résultats de l'observation, cinq points sont attribués si la personne a une posture correcte, trois points si la posture est modérément altérée et un point s'il existe une déficience grave. La note totale obtenue à l'issue du test varie entre un minimum de 13 et un maximum de 65.
Premier jour
Questionnaire sur la qualité de vie pédiatrique
Délai: Premier jour
Il s'agit d'une échelle de qualité de vie développée par Varni et al. en 1999, résultat d'environ 15 années d'études, pour mesurer la qualité de vie liée à la santé des enfants et adolescents âgés de 2 à 18 ans. PedsQL, l'une des échelles générales de qualité de vie, est une échelle de 23 éléments échelle de qualité de vie adaptée à une utilisation dans de grandes populations telles que les écoles et les hôpitaux, ainsi que chez les enfants et adolescents en bonne santé et malades. Les items sont notés entre 0 et 100. Plus le score total PedsQL est élevé, meilleure est la qualité de vie liée à la santé. Les caractéristiques les plus importantes du PedsQL sont qu'il est court, qu'il peut être complété en 5 à 10 minutes environ et qu'il est facile à administrer et à noter par le chercheur.
Premier jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Musa GÜNEŞ Msc, Karabuk University
  • Chercheur principal: Metehan YANA PhD, Karabuk University
  • Chaise d'étude: Feruza JUMAYEVA Physiotherapist, Karabuk University
  • Directeur d'études: Kader AZLAĞ PEKİNCE PhD, Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

29 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

29 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2024

Première publication (Réel)

14 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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