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Les effets de la psychothérapie des relations interpersonnelles et de la thérapie du rire

24 octobre 2024 mis à jour par: Betul Uncu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Les effets de la psychothérapie des relations interpersonnelles et de la thérapie du rire sur les relations interpersonnelles, la résolution de problèmes et l'autoréflexion chez les étudiantes sages-femmes

Les sages-femmes, qui occupent une place importante dans le système de santé, devraient être équipées pour répondre aux besoins de santé des femmes (Fışkın & Doğan, 2020). Par conséquent, les étudiantes sages-femmes, qui sont connues pour jouer un rôle dans la promotion de la santé des femmes, doivent avoir de bonnes relations interpersonnelles, de bonnes compétences en résolution de problèmes, ainsi qu'une grande réflexion personnelle et une grande perspicacité, qui sont censées être efficaces dans les deux cas, afin de remplir leurs objectifs. ces responsabilités.

Traduit avec DeepL.com (version gratuite)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'autoréflexion soutient le développement de stratégies d'auto-surveillance et de compétence professionnelle en améliorant les compétences en résolution de problèmes. L’autoréflexion constitue un élément important dans l’intégration et la structuration de l’expérience et du sentiment de soi, tout en assurant la continuité, la cohérence et le sens de la vie. On pense que les sages-femmes qui réfléchissent sur elles-mêmes seront plus logiques, en meilleure santé, plus heureuses et plus performantes. On constate que les sages-femmes dotées d’une grande autoréflexion se consacrent à l’apprentissage tout au long de la vie, à l’examen, à la réflexion et au développement, et à leur développement personnel et professionnel (Bass et al., 2022). La qualité des soins augmentera à mesure que les sages-femmes qui développent une introspection pourront observer, enquêter, évaluer et découvrir les événements avec un œil réaliste tout en prodiguant des soins. La profession de sage-femme progressera ainsi en tant que discipline scientifique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • - Être étudiant en 1ère, 2ème et 3ème année de la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa, Département de Sage-Femme.
  • Obtenir moins de 2 points au « Questionnaire Général de Santé ».

Critère d'exclusion:

  • - Ceux qui ont un style d'attachement indifférent,
  • Ceux qui ont des traits antisociaux ou narcissiques,
  • Ceux qui ont des pensées suicidaires actives,
  • Les personnes ayant un diagnostic psychiatrique et des médicaments,
  • Ceux qui souffrent d'incontinence urinaire,
  • Ceux qui souffrent de graves maux de dos,
  • Ceux qui ont subi une opération chirurgicale au cours de la dernière année.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe Plasébo
"Formulaire de consentement éclairé" et "Formulaire de consentement volontaire" ont été présentés aux étudiants du groupe placebo lors du premier entretien et leur consentement a été obtenu, "Formulaire d'information sur l'étudiant (ANNEXE-1)", "CIBS (ANNEXE-3)", PCI (ANNEXE-4), CPI (ANNEXE-5) et SB3S (ANNEXE-6) ont été appliqués.
Une fois les données initiales collectées, des entretiens non structurés sur les relations interpersonnelles de la personne seront menés en menant des entretiens individuels avec chaque étudiant pendant 2-3 séances au début de l'étude au cas où l'étudiant ne comprendrait pas à quel groupe il appartient. dans. Ensuite, des entretiens aléatoires non structurés et des interventions sur le rire seront menés pour un total de 8 séances d'une durée de 40 minutes, 1 séance par semaine. Les mesures seront effectuées à l'aide de « ANNEXE-3, ANNEXE-4, ANNEXE-5, ANNEXE-6 » au cours de la 4e semaine, de la 8e semaine et de la 12e semaine (effet à long terme) lorsque les entretiens commencent.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Les étudiants affectés au G4 seront informés qu'ils font partie du groupe témoin et qu'aucune candidature ne sera déposée. Une fois les données de l'étude complétées (en donnant des informations sur le groupe CIPT et la thérapie par le rire), il sera indiqué qu'ils peuvent recevoir le groupe CIPT ou la thérapie par le rire s'ils le souhaitent.
Expérimental: psychothérapie des relations interpersonnelles

Le « Formulaire de consentement éclairé » et le « Formulaire de consentement volontaire » seront présentés aux étudiants affectés au groupe 1 lors du premier entretien et leur consentement sera obtenu, « Formulaire d'information sur l'étudiant (ANNEXE-1) », « CIBS (ANNEXE-3) ", PCI (ANNEXE-4), CPI (ANNEXE-5) et SB3S (ANNEXE-6) seront appliqués.

Une fois les données initiales collectées, 2 à 3 séances d'entretiens individuels seront menées pour évaluer l'adéquation de l'étudiant au groupe CIPT.

Le groupe KIPT sera de 1 séance par semaine et chaque séance durera 90 minutes. Il y aura 7 sessions au total et une session d'achèvement aura lieu 2 semaines après la fin du groupe KIPT. Afin que les élèves du G1 comprennent dans quel groupe ils appartiennent, ils seront également informés des points à considérer concernant la thérapie par le rire. Une intervention de rire non structurée sera appliquée au début ou à la fin des séances dans lesquelles l'IPT de groupe est appliqué.

Les mesures seront effectuées à l'aide de « ANNEXE-3, ANNEXE-4, ANNEXE-5, ANNEXE-6 » au cours de la 4ème semaine (intervalle d'intervention), de la 8ème semaine (fin de l'intervention) et de la 12ème semaine (effet à long terme). Dans le cadre des lots de travaux 3 et 4, l'application KIPT et d'autres mesures seront effectuées.

Expérimental: thérapie par le rire

Lors du premier entretien, le « Formulaire de consentement éclairé » et le « Formulaire de consentement volontaire » seront présentés aux étudiants affectés au groupe 2 et leur consentement sera obtenu, et le « Formulaire d'information sur l'étudiant (ANNEXE-1) », « CIBS (ANNEXE- 3)", PCI (ANNEXE-4), CPI (ANNEXE-5) et SB3S (ANNEXE-6) seront appliqués.

Une fois les données initiales collectées, les étudiants de l'expérience 2 seront informés de la thérapie par le rire et de l'IPT de groupe. Un accord sera conclu avec les étudiants sur les points à considérer concernant la thérapie par le rire.

La thérapie par le rire dure 1 séance par semaine et chaque séance durera 40 minutes. Au total, 8 séances se poursuivront. Chaque séance débutera par des exercices d'échauffement et de respiration profonde et se poursuivra par des applaudissements et des jeux enfantins. Par la suite, des jeux spécifiques à chaque session seront ajoutés. Des entretiens non structurés seront menés avec G2 en début ou en fin de séance, suggérant qu'ils ont été soumis au groupe CIPT. Les mesures seront effectuées à l'aide de « ANNEXE-3, ANNEXE-4, ANNEXE-5, ANNEXE-6 » au cours de la 4ème semaine (intervalle d'intervention), de la 8ème semaine (fin de l'intervention) et de la 12ème semaine (effet à long terme) lorsque les entretiens commencer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
capacités d'autoréflexion
Délai: 12 semaines
On pense que l’autoréflexion joue un rôle médiateur dans les relations interpersonnelles et les compétences en résolution de problèmes des étudiants participant à l’étude. Pour cette raison, il a été décidé de déterminer les caractéristiques d’autoréflexion des étudiants, mais aucune échelle appropriée n’a pu être trouvée. Ainsi, il a été décidé de développer une échelle pour déterminer les caractéristiques d’autoréflexion des étudiants en sciences de la santé. Dans cette direction, l'étude de développement à grande échelle a été réalisée en obtenant l'approbation du Comité d'éthique de la recherche en sciences sociales et humaines de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa (2023/120) et l'autorisation nécessaire du Bureau du doyen de la Faculté des sciences de la santé de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa (06.10. 2023-802307).
12 semaines
des talents pour la résolution des problèmes
Délai: 12 semaines
L'inventaire de résolution de problèmes a été développé par Heppner et Peterson (1982). Il a été adapté en turc par Taylan (1990), Şahin, Şahin et Heppner (1993). L'échelle est une échelle de type Likert en six points composée de 35 items et de trois facteurs. Le premier des trois facteurs est la confiance dans la résolution de problèmes (11 éléments), le deuxième est l’évitement/l’approche des problèmes (16 éléments) et le troisième est le contrôle (15 éléments). Les options d'échelle sont notées entre un et six comme « Je me comporte toujours comme ça » et « Je ne me comporte jamais comme ça ».
12 semaines
compétences en relations interpersonnelles
Délai: 12 semaines
Échelle de dimension des relations interpersonnelles (IRDS ; ANNEXE-3) : Cette échelle a été développée par İmamoğlu et Aydın (2009). L'IBS est une échelle de type Likert en 5 points composée de 53 éléments, adaptée aux conditions turques, analyse les relations interpersonnelles et détermine les dimensions des relations. L'échelle se compose de quatre sous-dimensions : la dépendance au consentement, l'empathie, la confiance dans les autres et la conscience des émotions.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/168

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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