Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmissuhteiden psykoterapian ja nauruterapian vaikutukset

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Betul Uncu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ihmissuhteiden psykoterapian ja nauruterapian vaikutukset ihmissuhteisiin, ongelmanratkaisuun ja itsereflektioon kätilöopiskelijoissa

Kätilöiden, joilla on tärkeä paikka terveydenhuoltojärjestelmässä, odotetaan olevan valmiita vastaamaan naisten terveydenhuoltotarpeisiin (Fışkın & Doğan, 2020). Siksi kätilöopiskelijoilla, joiden tiedetään edistävän naisten terveyttä, tulee olla hyvät ihmissuhteet, hyvät ongelmanratkaisutaidot sekä korkea itsereflektio ja oivallus, joiden oletetaan olevan tehokkaita molemmissa. nämä vastuut.

Käännetty DeepL.comilla (ilmainen versio)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Itsereflektio tukee itsevalvonnan ja ammatillisen osaamisen strategioiden kehittämistä parantamalla ongelmanratkaisutaitoja. Itsereflektio toimii tärkeänä rakennuspalikkana kokemuksen ja itsetunteen yhdistämisessä ja jäsentämisessä sekä jatkuvuuden, johdonmukaisuuden ja elämän merkityksen tarjoajana. Uskotaan, että itsereflektiiviset kätiöt ovat loogisempia, terveempiä, onnellisempia ja menestyneempiä. Nähdään, että kätiöt, joilla on korkea itsereflektio, ovat omistautuneet elinikäiseen oppimiseen, tutkimiseen, reflektointiin ja kehittämiseen sekä kehittyvät henkilökohtaisesti ja ammatillisesti (Bass et al., 2022). Hoidon laatu paranee, kun itsereflektiota kehittävät kätilöt voivat tarkkailla, tutkia, arvioida ja löytää tapahtumia realistisella silmällä hoitoa antaessaan, jolloin kätilön ammatti etenee tieteenalana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34320
        • Rekrytointi
        • Istanbul University-Cerrahpaşa
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Nurten Kaya
        • Päätutkija:
          • Betül Uncu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Olla 1., 2. ja 3. vuoden opiskelija Istanbulin yliopiston Cerrahpaşan terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksella.
  • Saadaksesi alle 2 pistettä "Yleisestä terveyskyselystä".

Poissulkemiskriteerit:

  • - Ne, joilla on välinpitämätön kiintymystyyli,
  • Ne, joilla on epäsosiaalisia tai narsistisia piirteitä,
  • Ne, joilla on aktiivisia itsemurha-ajatuksia,
  • Ihmiset, joilla on psykiatrinen diagnoosi ja lääkitys,
  • Ne, joilla on virtsankarkailu,
  • Niille, joilla on vaikea selkäkipu,
  • Ne, joille on tehty leikkaus viimeisen 1 vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo ryhmä
"Informed Consent Form" ja "Voluntary Consent Form" esiteltiin lumeryhmän opiskelijoille ensimmäisessä haastattelussa ja heidän suostumuksensa saatiin, "Opiskelijatietolomake (LIITE-1)", "CIBS (ANNEX-3)", PCI (LIITE-4), CPI (LIITE-5) ja SB3S (LIITE-6) sovellettiin.
Alustavien tietojen keruun jälkeen tehdään jäsentelemättömiä haastatteluja henkilön ihmissuhteista tekemällä jokaiselle opiskelijalle yksilöhaastatteluja 2-3 istunnon ajan tutkimuksen alussa, mikäli opiskelija ei ymmärrä mihin ryhmään hän kuuluu. sisään. Jälkeenpäin järjestetään strukturoimattomia satunnaishaastatteluja ja nauruinterventiota yhteensä 8 istuntoa, jotka kestävät 40 minuuttia, 1 istunto viikossa. Mittaukset tehdään "LIITE-3, LIITE-4, LIITE-5, LIITE-6" avulla 4., 8. ja 12. viikolla (pitkäaikainen vaikutus) haastattelujen alkaessa.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
G4-luokkaan määritellyille opiskelijoille ilmoitetaan, että he ovat kontrolliryhmässä ja että hakemusta ei tehdä. Tutkimusaineiston valmistumisen jälkeen (antamalla tietoa ryhmä-CIPT:stä ja nauruterapiasta) todetaan, että he voivat halutessaan saada ryhmä-CIPT- tai nauruterapiaa.
Kokeellinen: ihmissuhteiden psykoterapiaa

"Tieto suostumuslomake" ja "vapaaehtoinen suostumuslomake" esitetään ryhmään 1 määritellyille opiskelijoille ensimmäisessä haastattelussa ja heidän suostumuksensa hankitaan, "Opiskelijatietolomake (LIITE-1)", "CIBS (LIITE-3) ", PCI (LIITE-4), CPI (LIITE-5) ja SB3S (LIITE-6) sovelletaan.

Alustavien tietojen keräämisen jälkeen suoritetaan 2-3 yksittäistä haastattelua, joissa arvioidaan opiskelijan soveltuvuutta Ryhmä-CIPT:hen.

Ryhmä KIPT on 1 istunto viikossa ja jokainen istunto kestää 90 minuuttia. Istuntoja on yhteensä 7, ja lopetusistunto pidetään 2 viikkoa KIPT-ryhmän valmistumisen jälkeen. Jotta G1:n opiskelijat ymmärtäisivät, mihin ryhmään he kuuluvat, heille kerrotaan myös nauruterapiassa huomioitavista seikoista. Strukturoimatonta nauruinterventiota käytetään niiden istuntojen alussa tai lopussa, joissa käytetään ryhmä-IPT:tä.

Mittaukset tehdään käyttämällä "LIITE-3, LIITE-4, LIITE-5, LIITE-6" 4. viikolla (interventioväli), 8. viikolla (intervention loppu) ja 12. viikolla (pitkäaikainen vaikutus). Työpakettien 3 ja 4 puitteissa tehdään KIPT-sovellus ja muut mittaukset.

Kokeellinen: nauruterapiaa

Ensimmäisessä haastattelussa ryhmään 2 määritellyille opiskelijoille esitellään "tietoinen suostumuslomake" ja "vapaaehtoinen suostumuslomake" ja hankitaan heidän suostumuksensa sekä "Opiskelijatietolomake (LIITE-1)", "CIBS (LIITE- 3)", PCI (LIITE-4), CPI (LIITE-5) ja SB3S (LIITE-6) sovelletaan.

Alkutietojen keräämisen jälkeen kokeen 2 opiskelijat saavat tietoa nauruterapiasta ja ryhmä-IPT:stä. Opiskelijoiden kanssa sovitaan nauruterapiaan liittyvistä seikoista

Nauruterapiaa on 1 istunto viikossa ja jokainen istunto kestää 40 minuuttia. Yhteensä 8 istuntoa jatkuu. Jokainen harjoitus alkaa lämmittelyllä ja syvähengitysharjoituksilla ja jatkuu aplodeilla ja lapsellisilla leikeillä. Myöhemmin lisätään kullekin istunnolle omat pelit. Strukturoimattomia haastatteluja suoritetaan G2:n kanssa istunnon alussa tai lopussa, mikä viittaa siihen, että heille tehtiin ryhmä CIPT. Mittaukset tehdään "LIITE-3, LIITE-4, LIITE-5, LIITE-6" avulla haastattelujen 4. viikolla (interventioväli), 8. viikolla (intervention loppu) ja 12. viikolla (pitkäaikainen vaikutus). alkaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itsereflektiotaidot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Itsereflektorin uskotaan olevan välittäjänä opiskelijoiden ihmissuhteissa ja ongelmanratkaisutaidoissa. Tästä syystä opiskelijoiden itseheijastusominaisuudet päätettiin määrittää, mutta sopivaa asteikkoa ei löytynyt. Niinpä päätettiin kehittää asteikko terveystieteitä opiskelevien opiskelijoiden itsereflektio-ominaisuuksien määrittämiseksi. Tähän suuntaan mittakaavakehitystutkimus tehtiin hankkimalla Istanbulin yliopisto-Cerrahpaşan sosiaali- ja humanististen tieteiden tutkimuksen eettisen komitean hyväksyntä (2023/120) ja tarvittava lupa Istanbulin yliopiston Cerrahpaşan terveystieteiden tiedekunnan dekaanin toimistolta (06.10. 2023-802307).
12 viikkoa
ongelmanratkaisutaidot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Ongelmanratkaisuluettelon ovat kehittäneet Heppner ja Peterson (1982). Sen muokkasivat turkkiksi Taylan (1990), Şahin, Şahin ja Heppner (1993). Asteikko on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 35 kohtaa ja kolme tekijää. Ensimmäinen kolmesta tekijästä on ongelmanratkaisuluottamus (11 kohtaa), toinen on ongelmien välttäminen/lähestymistapa (16 kohtaa) ja kolmas on valvonta (15 kohtaa). Asteikkovaihtoehdot pisteytetään yhdestä kuuteen: "Käytän aina näin" ja "En koskaan käyttäydy näin".
12 viikkoa
ihmissuhdetaidot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Interpersonal Relationship Dimension Scale (IRDS; LIITE-3): Tämän asteikon ovat kehittäneet İmamoğlu ja Aydın (2009). IBS on 5-pisteinen Likert-tyyppinen 53 pisteestä koostuva asteikko, joka soveltuu turkkilaisiin olosuhteisiin, analysoi ihmissuhteita ja määrittää suhteen ulottuvuuksia. Asteikko koostuu neljästä aladimensiosta: suostumusriippuvuus, empatia, luottamus toisiin ja tunnetietoisuus.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/168

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ihmissuhteiden psykoterapiaa

3
Tilaa