- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06308523
Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la PD de l'AP303 chez des participants chinois en bonne santé
18 octobre 2024 mis à jour par: Alebund Pharmaceuticals
Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples croissantes, pour étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'AP303 après une administration orale de 2 semaines chez des participants chinois en bonne santé.
L'étude sera une étude monocentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, à doses multiples croissantes pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la PD de l'AP303 après une administration orale de 2 semaines à des participants chinois en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants éligibles à l'étude seront recrutés et randomisés dans l'une des deux cohortes de doses, chaque cohorte comprendra 9 participants randomisés pour recevoir AP303 et un placebo selon un rapport de 2 : 1 (6 sous AP303 et 3 sous placebo).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Beijing, Chine
- Peking University Third Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion importants :
- Participants masculins et féminins en bonne santé, âgés de 18 à 50 ans.
- IMC (indice de masse corporelle) 18-27 kg/m2.
Critères d'exclusion importants :
- Antécédents ou symptômes de toute maladie rénale, hépatique, broncho-pulmonaire, gastro-intestinale, neurologique, psychiatrique, cardiovasculaire, endocrinienne/métabolique, hématologique ou cancer cliniquement significatif.
- Antécédents personnels de syndrome congénital du QT long ou antécédents familiaux de mort subite.
- Les personnes ayant des antécédents d'allergies sévères spécifiques, ou des conditions allergiques graves ou des allergies connues à l'étude ou à l'un de ses ingrédients ou excipients jugés par l'investigateur, ou des réactions allergiques aiguës significatives confirmées à un médicament, ou des allergies sévères à plusieurs médicaments (non -le rhume des foins actif est acceptable). En tenant compte de l'asthme infantile, des antécédents d'eczéma léger qui n'a eu aucune poussée depuis ≥ 5 ans ou qui est complètement résolu.
- Antécédents d'avoir reçu ou de recevoir actuellement un traitement systémique antinéoplasique ou immunomodulateur (y compris des corticostéroïdes systémiques oraux ou inhalés) ≤ 6 mois avant la première dose du médicament à l'étude ou l'attente qu'un tel traitement soit nécessaire à tout moment au cours de l'étude.
- Les participants qui ont eu une infection aiguë importante, par exemple le COVID-19, la grippe, une infection locale, des symptômes gastro-intestinaux aigus ou toute autre maladie cliniquement significative dans les deux semaines précédant l'administration du médicament à l'étude.
- TA systolique confirmée supérieure à 140 ou inférieure à 90 mmHg et TA diastolique supérieure à 90 ou inférieure à 50 mmHg lors du dépistage.
- Anomalies des paramètres ECG et forme anormale de l'onde ECG sur l'ECG de dépistage.
- Implantation d'un stimulateur cardiaque ou arythmies cliniquement significatives.
- Débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) <90 mL/min/1,73 m2 (en utilisant l'équation CKD-EPI).
- Test positif lors du dépistage de l'un des éléments suivants : hépatite B (AgHBs), hépatite C (HCVAb), virus de l'immunodéficience humaine (HIV Ab) ou syphilis AB.
- ALT ou AST > 1,5 × LSN, ou toute autre anomalie cliniquement significative dans les résultats des tests de laboratoire lors du dépistage.
- Dosé avec une petite molécule ou un médicament biologique expérimental dans les 30 jours ou 90 jours, respectivement, ou 5 demi-vies selon la plus longue des deux) avant la première dose de cette étude.
- Don de composant (plasma ou plaquettes) ou de sang total ≥ 200 ml dans les 4 semaines précédant le dépistage.
- Réception d'un vaccin vivant dans les 4 semaines précédant le dépistage (les vaccins contre la grippe et le COVID-19 sont autorisés).
- Test d'urine positif pour les drogues abusives.
- Antécédents d’abus ou de dépendance à des drogues et/ou à l’alcool.
- Antécédents (dans les 3 mois suivant le dépistage) de consommation d'alcool dépassant 2 verres standards par jour en moyenne (1 verre standard = 10 grammes d'alcool). Consommation d'alcool dans les 48 heures précédant le dépistage.
- Utilisation de plus de 5 cigarettes ou d'un produit équivalent contenant de la nicotine par jour.
- Prendre des médicaments prescrits ou en vente libre (y compris des vitamines ou des remèdes à base de plantes) dans les 30 jours ou 5 demi-vies (selon la plus longue des deux) de la première dose du médicament à l'étude. Le paracétamol occasionnel est autorisé (voir la section sur les traitements autorisés). Des exceptions peuvent être faites au cas par cas après discussion et accord entre l'investigateur et le promoteur.
- Conditions médicales ou sociales susceptibles d'interférer avec la capacité du participant à se conformer au calendrier des visites d'étude ou aux évaluations de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Placebo Comprimé 150 μg QD
Comprimé Placebo 300 μg QD
|
|
Expérimental: AP303
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AP303 Comprimé 150 μg QD
AP303 Comprimé 300 μg QD
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cmax
Délai: Jour 1, Jour 3-14
|
Concentration plasmatique maximale observée
|
Jour 1, Jour 3-14
|
|
Tmax
Délai: Jour 1, Jour 3-14
|
Délai jusqu'à la concentration plasmatique maximale observée
|
Jour 1, Jour 3-14
|
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AUC0-24h
Délai: Jour 1
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Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps jusqu'à 24 heures
|
Jour 1
|
|
AUC0-dernier
Délai: Jour 1
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Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps jusqu'à la dernière concentration mesurable
|
Jour 1
|
|
ASC0-inf
Délai: Jour 1
|
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps extrapolée à l'infini
|
Jour 1
|
|
ASC0-t
Délai: Jour 3-14
|
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps pour un intervalle de dosage
|
Jour 3-14
|
|
t1/2
Délai: Jour 1, Jour 3-14
|
Demi-vie terminale apparente, calculée comme ln(2)/λz
|
Jour 1, Jour 3-14
|
|
CL/F
Délai: Jour 1
|
Clairance orale apparente calculée à partir de la dose/ASC0-inf
|
Jour 1
|
|
V/F
Délai: Jour 1, Jour 3-14
|
Volume apparent de distribution du médicament oral
|
Jour 1, Jour 3-14
|
|
Cav
Délai: Jour 3-14
|
concentration plasmatique moyenne
|
Jour 3-14
|
|
Ctravers
Délai: Jour 3-14
|
Concentration plasmatique minimale
|
Jour 3-14
|
|
Rac
Délai: Jour 3-14
|
Taux d'accumulation
|
Jour 3-14
|
|
Incidence et gravité des événements indésirables
Délai: Jour 1-28
|
Incidence et gravité des événements indésirables
|
Jour 1-28
|
|
Incidence des anomalies de laboratoire, basée sur les résultats des tests d'hématologie, de chimie clinique, de coagulation et d'analyse d'urine
Délai: Jour 1-28
|
Incidence des anomalies de laboratoire, basée sur les résultats des tests d'hématologie, de chimie clinique, de coagulation et d'analyse d'urine
|
Jour 1-28
|
|
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
|
Fréquence cardiaque en battements/min
|
Jour 1-28
|
|
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
|
QT en ms
|
Jour 1-28
|
|
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
|
PR en ms
|
Jour 1-28
|
|
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
|
QRS en ms
|
Jour 1-28
|
|
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
|
QTcF en ms
|
Jour 1-28
|
|
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
|
QTcB en ms
|
Jour 1-28
|
|
Signes vitaux
Délai: Jour 1-28
|
Effet de l'AP303 sur les signes vitaux, par ex.
pression artérielle
|
Jour 1-28
|
|
Effet de l'AP303 sur le résultat de l'examen physique
Délai: Jour 1-28
|
nature, fréquence et gravité de l'anomalie du résultat de l'examen physique
|
Jour 1-28
|
|
poids
Délai: Jour 1-28
|
Effet de l'AP303 sur le poids corporel, par ex.
changement de poids corporel après l'administration d'AP303
|
Jour 1-28
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Glycémie à jeun
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
Glycémie à jeun
|
Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
|
Profil lipidique à jeun
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
Triglycéride, HDL-C, LDL-C, cholestérol total
|
Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
|
Créatinine sérique
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
Créatinine sérique
|
Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
|
DFGe
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
Débit de filtration glomérulaire estimé
|
Référence, jours 5, 10, 14 et 28
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
13 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
13 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2024
Première publication (Réel)
13 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AP303-PK-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .