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Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la PD de l'AP303 chez des participants chinois en bonne santé

18 octobre 2024 mis à jour par: Alebund Pharmaceuticals

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples croissantes, pour étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'AP303 après une administration orale de 2 semaines chez des participants chinois en bonne santé.

L'étude sera une étude monocentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, à doses multiples croissantes pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la PD de l'AP303 après une administration orale de 2 semaines à des participants chinois en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants éligibles à l'étude seront recrutés et randomisés dans l'une des deux cohortes de doses, chaque cohorte comprendra 9 participants randomisés pour recevoir AP303 et un placebo selon un rapport de 2 : 1 (6 sous AP303 et 3 sous placebo).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion importants :

  1. Participants masculins et féminins en bonne santé, âgés de 18 à 50 ans.
  2. IMC (indice de masse corporelle) 18-27 kg/m2.

Critères d'exclusion importants :

  1. Antécédents ou symptômes de toute maladie rénale, hépatique, broncho-pulmonaire, gastro-intestinale, neurologique, psychiatrique, cardiovasculaire, endocrinienne/métabolique, hématologique ou cancer cliniquement significatif.
  2. Antécédents personnels de syndrome congénital du QT long ou antécédents familiaux de mort subite.
  3. Les personnes ayant des antécédents d'allergies sévères spécifiques, ou des conditions allergiques graves ou des allergies connues à l'étude ou à l'un de ses ingrédients ou excipients jugés par l'investigateur, ou des réactions allergiques aiguës significatives confirmées à un médicament, ou des allergies sévères à plusieurs médicaments (non -le rhume des foins actif est acceptable). En tenant compte de l'asthme infantile, des antécédents d'eczéma léger qui n'a eu aucune poussée depuis ≥ 5 ans ou qui est complètement résolu.
  4. Antécédents d'avoir reçu ou de recevoir actuellement un traitement systémique antinéoplasique ou immunomodulateur (y compris des corticostéroïdes systémiques oraux ou inhalés) ≤ 6 mois avant la première dose du médicament à l'étude ou l'attente qu'un tel traitement soit nécessaire à tout moment au cours de l'étude.
  5. Les participants qui ont eu une infection aiguë importante, par exemple le COVID-19, la grippe, une infection locale, des symptômes gastro-intestinaux aigus ou toute autre maladie cliniquement significative dans les deux semaines précédant l'administration du médicament à l'étude.
  6. TA systolique confirmée supérieure à 140 ou inférieure à 90 mmHg et TA diastolique supérieure à 90 ou inférieure à 50 mmHg lors du dépistage.
  7. Anomalies des paramètres ECG et forme anormale de l'onde ECG sur l'ECG de dépistage.
  8. Implantation d'un stimulateur cardiaque ou arythmies cliniquement significatives.
  9. Débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) <90 mL/min/1,73 m2 (en utilisant l'équation CKD-EPI).
  10. Test positif lors du dépistage de l'un des éléments suivants : hépatite B (AgHBs), hépatite C (HCVAb), virus de l'immunodéficience humaine (HIV Ab) ou syphilis AB.
  11. ALT ou AST > 1,5 × LSN, ou toute autre anomalie cliniquement significative dans les résultats des tests de laboratoire lors du dépistage.
  12. Dosé avec une petite molécule ou un médicament biologique expérimental dans les 30 jours ou 90 jours, respectivement, ou 5 demi-vies selon la plus longue des deux) avant la première dose de cette étude.
  13. Don de composant (plasma ou plaquettes) ou de sang total ≥ 200 ml dans les 4 semaines précédant le dépistage.
  14. Réception d'un vaccin vivant dans les 4 semaines précédant le dépistage (les vaccins contre la grippe et le COVID-19 sont autorisés).
  15. Test d'urine positif pour les drogues abusives.
  16. Antécédents d’abus ou de dépendance à des drogues et/ou à l’alcool.
  17. Antécédents (dans les 3 mois suivant le dépistage) de consommation d'alcool dépassant 2 verres standards par jour en moyenne (1 verre standard = 10 grammes d'alcool). Consommation d'alcool dans les 48 heures précédant le dépistage.
  18. Utilisation de plus de 5 cigarettes ou d'un produit équivalent contenant de la nicotine par jour.
  19. Prendre des médicaments prescrits ou en vente libre (y compris des vitamines ou des remèdes à base de plantes) dans les 30 jours ou 5 demi-vies (selon la plus longue des deux) de la première dose du médicament à l'étude. Le paracétamol occasionnel est autorisé (voir la section sur les traitements autorisés). Des exceptions peuvent être faites au cas par cas après discussion et accord entre l'investigateur et le promoteur.
  20. Conditions médicales ou sociales susceptibles d'interférer avec la capacité du participant à se conformer au calendrier des visites d'étude ou aux évaluations de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Placebo Comprimé 150 μg QD
Comprimé Placebo 300 μg QD
Expérimental: AP303
AP303 Comprimé 150 μg QD
AP303 Comprimé 300 μg QD

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax
Délai: Jour 1, Jour 3-14
Concentration plasmatique maximale observée
Jour 1, Jour 3-14
Tmax
Délai: Jour 1, Jour 3-14
Délai jusqu'à la concentration plasmatique maximale observée
Jour 1, Jour 3-14
AUC0-24h
Délai: Jour 1
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps jusqu'à 24 heures
Jour 1
AUC0-dernier
Délai: Jour 1
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps jusqu'à la dernière concentration mesurable
Jour 1
ASC0-inf
Délai: Jour 1
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps extrapolée à l'infini
Jour 1
ASC0-t
Délai: Jour 3-14
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps pour un intervalle de dosage
Jour 3-14
t1/2
Délai: Jour 1, Jour 3-14
Demi-vie terminale apparente, calculée comme ln(2)/λz
Jour 1, Jour 3-14
CL/F
Délai: Jour 1
Clairance orale apparente calculée à partir de la dose/ASC0-inf
Jour 1
V/F
Délai: Jour 1, Jour 3-14
Volume apparent de distribution du médicament oral
Jour 1, Jour 3-14
Cav
Délai: Jour 3-14
concentration plasmatique moyenne
Jour 3-14
Ctravers
Délai: Jour 3-14
Concentration plasmatique minimale
Jour 3-14
Rac
Délai: Jour 3-14
Taux d'accumulation
Jour 3-14
Incidence et gravité des événements indésirables
Délai: Jour 1-28
Incidence et gravité des événements indésirables
Jour 1-28
Incidence des anomalies de laboratoire, basée sur les résultats des tests d'hématologie, de chimie clinique, de coagulation et d'analyse d'urine
Délai: Jour 1-28
Incidence des anomalies de laboratoire, basée sur les résultats des tests d'hématologie, de chimie clinique, de coagulation et d'analyse d'urine
Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
Fréquence cardiaque en battements/min
Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
QT en ms
Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
PR en ms
Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
QRS en ms
Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
QTcF en ms
Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur les paramètres ECG
Délai: Jour 1-28
QTcB en ms
Jour 1-28
Signes vitaux
Délai: Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur les signes vitaux, par ex. pression artérielle
Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur le résultat de l'examen physique
Délai: Jour 1-28
nature, fréquence et gravité de l'anomalie du résultat de l'examen physique
Jour 1-28
poids
Délai: Jour 1-28
Effet de l'AP303 sur le poids corporel, par ex. changement de poids corporel après l'administration d'AP303
Jour 1-28

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycémie à jeun
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
Glycémie à jeun
Référence, jours 5, 10, 14 et 28
Profil lipidique à jeun
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
Triglycéride, HDL-C, LDL-C, cholestérol total
Référence, jours 5, 10, 14 et 28
Créatinine sérique
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
Créatinine sérique
Référence, jours 5, 10, 14 et 28
DFGe
Délai: Référence, jours 5, 10, 14 et 28
Débit de filtration glomérulaire estimé
Référence, jours 5, 10, 14 et 28

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AP303-PK-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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